- ￥3870 - 5820
- Sino Biological
- 50342-MNAH
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
20 µg/100 µg
| 规格： | 20 µg | 产品价格： | ￥3870 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥5820 |
蛋白名称：TIMP-1蛋白, TIMP-1 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mouse TIMP1 (NP_035723.2) (Met 1-Arg 205) was expressed.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to inhibit human MMP-2 cleavage of a fluorogenic peptide substrate MCA-PLGL-DPA-AR-NH2(R&D Systems, Catalog # ES001) . The IC50 value is < 6 nM.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Cys 25
蛋白分子量：The secreted recombinant mouse TIMP1 consists of 181 amino acids and has a calculated molecular mass of 21 kDa. It migrates as an approximately 30 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_035723.2
蛋白氨基酸序列：Met1-Arg205
蛋白标签：Native
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验、 62.5 、 31.2 、 0 pg /ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 E2F1 含量 ，再乘上稀释倍数即可 。 试剂盒性能 1. 灵敏度 ： 最小的E2F1 检测浓度小于 15 pg/ml。 2. 特异性： 可同时检测重组或天然的人 E2F1 。 不与 人其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％
X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率，用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA（SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间）。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
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