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- bs-19606R
- 2025年11月20日
- WB, ELISA, IHC， IHC-P， IHC-F， IF......
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Polyclonal
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, ELISA, IHC， IHC-P， IHC-F， IF......
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
SDS3
- 抗体名：
缺陷沉默抑制因子3抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul
多克隆抗体与单克隆抗体的区别
多克隆抗体
特点：
- 识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物，其亲和力各有不同。
- 多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
- 通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体，尤其是针对高同源性的蛋白家族。
- 制备成本低廉且制备速度较快。
- 制备过程比单克隆抗体简单。
优点：
- 高亲和性：由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子，多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是，这会影响定量实验（如流式细胞术实验）结果的准确性。
- 可识别多个表位，有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
- 与单克隆抗体相比，对微小抗原变化（例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性）的包容性更强。
- 可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质，还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
- 通常是检测变性蛋白质的首选。
- 多表位通常可提升检测的稳定性。
缺点：
- 易产生批次间差异。
- 产生大量非特异性抗体，可能会在某些应用中产生背景信号。
- 由于具有多个表位，检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
- 不适用于探测抗原的特定结构域，因为抗血清通常会识别多个结构域。
单克隆抗体
特点：
- 易产生批次间差异。
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文献和实验细胞，经过体外处理后再回输到患者体内，以发挥治疗作用。基因治疗则是通过基因编辑、基因添加或基因沉默等技术，直接修复或调控患者体内的异常基因。 （2）基本原理 细胞和基因治疗的核心在于通过基因操作或细胞改造来纠正疾病的分子基础。例如，基因治疗可以通过以下几种方式实现： 基因替代：用健康的基因替代缺陷基因，使细胞能够正常表达功能蛋白。 基因修复：利用基因编辑技术（如 CRISPR-Cas9）直接修复突变基因。 基因沉默：通过 RNA 干扰（RNAi）或反义寡核苷酸（ASO）技术抑制有害基因的表达。 细胞
成为障碍时。 不适用于：实验需要大量的，一个特定的siRNA。长期研究。 3.用RNase III 消化长片断双链RNA制备siRNA 其他制备siRNA的方法的缺陷是需要设计和检验多个siRNA序列以便找到一个有效的siRNA。而用这种方法――制备一份混合有各种siRNAs “混合鸡尾酒” 就可以避免这个缺陷。 选择通常是200―1000碱基的靶mRNA模版，用体外转录的方法制备长片断双链dsRNA ，然后用RNase III (or Dicer) 在体外消化，得到一种
会引起凝血酶缺陷，引发血友病，且这种突变是可遗传的。 本项研究中，研究者为了达到促凝血目的，选择抗凝血酶（antithrombin，AT）作为目标设计siRNA药物。AT是一种关键性天然抗凝剂，是凝血酶和FXa最主要的内源性抑制剂，抑制AT可以提升凝血酶水平，促进凝血。 凝血系统示意图本研究针对图中凝血酶（Thrombin）抑制剂AT设计ALN-AT3 基于已有报道，研究者靶向SERPINC1转录本设计了一种携带有GalNac（N
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