- ￥780 - 2280
- Bioss
- 中国/美国/德国
- bs-16448R
- 2025年12月15日
- WB, ELISA, IHC， IHC-P， IHC-F， IF......
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Polyclonal
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, ELISA, IHC， IHC-P， IHC-F， IF......
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
ZNF793
- 抗体名：
锌指蛋白793抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul
多克隆抗体与单克隆抗体的区别
多克隆抗体
特点：
- 识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物，其亲和力各有不同。
- 多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
- 通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体，尤其是针对高同源性的蛋白家族。
- 制备成本低廉且制备速度较快。
- 制备过程比单克隆抗体简单。
优点：
- 高亲和性：由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子，多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是，这会影响定量实验（如流式细胞术实验）结果的准确性。
- 可识别多个表位，有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
- 与单克隆抗体相比，对微小抗原变化（例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性）的包容性更强。
- 可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质，还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
- 通常是检测变性蛋白质的首选。
- 多表位通常可提升检测的稳定性。
缺点：
- 易产生批次间差异。
- 产生大量非特异性抗体，可能会在某些应用中产生背景信号。
- 由于具有多个表位，检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
- 不适用于探测抗原的特定结构域，因为抗血清通常会识别多个结构域。
单克隆抗体
特点：
- 易产生批次间差异。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的Morrissey博士课题组和加拿大渥太华干细胞研究中心的Brand教授课题组合作在Cell Stem Cell发表了通过单细胞蛋白质组学的方法，测定造血干细胞转录因子共表达谱系的时间特异性变化，首次直接提供了造血干细胞命运决定的蛋白质表达数据。研究人员首先对多能干细胞（CD34+ HSPC）分化为红细胞的完整进程（共22天，包括各个进程的红细胞）定时取样（每隔两天）, 在每个时间点对每个单细胞进行标记，通过27种抗体联合标记对应的蛋白质，再通过质谱流式细胞术（CyTOF)同时测定多种蛋白质的表达，这样科学
【实验目的】1．了解细胞电穿孔和电融合的基本原理2．学习电穿孔和电融合基本技术【实验原理】当细胞置于非常高的电场中，细胞膜就变得具有通透性，能让外界的分子扩散进细胞内，这一现象称为电穿孔。运用这一技术，许多物质，包括DNA、RNA、蛋白质、药物、抗体和荧光探针都能载入细胞。作为一种基因转导方法，电穿孔已被广泛用于各种细胞类型，包括细菌、酵母、植物和动物细胞；而且，它还能作为注射方法（称为电注射），把各种外源物质引入活细胞。与其他常用的导入外源物质的方法相比，电穿孔具有很多优点。首先，不必象显微
不必鉴别出整体优化点 [16] 。对只含有位点和对相互作用的位能，通过排除法，如 “死点排除法”，能找到整体优化点 [ 16~20 ]。这样的方法可连续地移除不可能是整体优化点的氨基酸-旋转异构态，直到再没有态可被移除。Mayo 研究组应用这一方法，已使拟 28 残基锌指蛋白 [21] 和在疏水和极性位点模式化之后的 51 残基同源域蛋白模体 [22] 的完整序列设计自动化。该组还重新设计了数种蛋白质内的部分残基组 [ 23~25 ] 。其功能性质，如结合金属或催化，也可以包括作为设计过程的元素
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
