- ￥780 - 2280
- Bioss
- 中国/美国/德国
- bs-14227R
- 2025年11月25日
- WB, ELISA, IHC， IHC-P， IHC-F， IF......
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Polyclonal
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, ELISA, IHC， IHC-P， IHC-F， IF......
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
DDX42
- 抗体名：
ATP依赖RNA解旋酶DDX42抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul
多克隆抗体与单克隆抗体的区别
多克隆抗体
特点：
- 识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物，其亲和力各有不同。
- 多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
- 通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体，尤其是针对高同源性的蛋白家族。
- 制备成本低廉且制备速度较快。
- 制备过程比单克隆抗体简单。
优点：
- 高亲和性：由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子，多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是，这会影响定量实验（如流式细胞术实验）结果的准确性。
- 可识别多个表位，有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
- 与单克隆抗体相比，对微小抗原变化（例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性）的包容性更强。
- 可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质，还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
- 通常是检测变性蛋白质的首选。
- 多表位通常可提升检测的稳定性。
缺点：
- 易产生批次间差异。
- 产生大量非特异性抗体，可能会在某些应用中产生背景信号。
- 由于具有多个表位，检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
- 不适用于探测抗原的特定结构域，因为抗血清通常会识别多个结构域。
单克隆抗体
特点：
- 易产生批次间差异。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
完成后释放的。而与 DDX42 相反，DDX46 是 17S U2 的一个组成部分，在剪接前体的组装和分支位点的校对过程中发挥着重要作用。但 DDX46 是否在 U2 snRNP 组装中有额外的作用尚不清楚。此外，虽然 DHX15 在内含子-套索剪接体 (ILS) 复合体分解中的机制已被广泛了解，但其在 U2 snRNP 和早期剪接复合体中的作用仍不清晰。 要解决这些关键问题，就必须阐明这些 RNA 解旋酶的结构和功能。最近的研究既揭示了 17S U2 snRNP 的整体结构，也揭示了 SF
施一公团队再获新进展！解析人类 pre-tRNA 剪接机制，完善剪接体结构「地图」
and DDX46 in human U2 snRNP assembly，揭秘三种 RNA 解旋酶作用机制——人 U2 snRNP 组装中 RNA 解旋酶 DDX42 和 DDX46 的作用机制，为癌症突变机制提供新见解！ 施一公院士团队是世界上首个、也是唯一一个成功捕获并解析了 RNA 剪接过程中所有完全组装剪接体高分辨率三维结构系列成果的团队。从组装到被激活，从两步转酯反应发生到剪接体的解聚，各种各样状态的剪接体完整覆盖了剪接通路，首次将剪接体介导的 RNA 剪接过程完整地串联起来，为理解 RNA
师从施一公，发表 6 篇Science/3篇 Cell，她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
分辨率为 3.5 埃。内含子套索仍然结合在剪接体中，而连接的外显子已经解离。步骤 II 剪接因子 Prp17 和 Prp18 以及稳定与 U5 小核 RNA（SnRNA）环 I 结合的 5’外显子的 Cwc21 和 Cwc22 已经从活性位点组装中释放。 Deah 家族 ATP 酶/解旋酶 Prp43 与剪接体外围的 Syf1 结合，其 RNA 结合位点接近 U6snRNA 的 3’端。Ntr1 /Spp382 的 C-末端结构域与 GTPase Snu114 结合，而 Ntr2 与 Ntr1 的超
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
