- ¥296
- Ybscience
- 中国/上海
- YB9011-18-1
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，室温保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Dextran Sulfate
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
10 g/盒
本产品是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和的酯化反应形成。其中含硫量约为17%，相当于葡聚糖分子的每个葡萄糖残糖中平均含1.9个硫酸基团。溶解度：溶于水（100mg/mL - 澄清或者轻微模糊的黄色溶液，高分子量的产品在水中的溶解度没有低分子量强）。灭菌前水溶液应配成缓冲体系（如碳酸氢钠），防止降解。
本产品具有下列用途：
1、提高核酸杂交率。
2、显示免疫相关的活动。
3 、沉淀低密度（ L D L ） 和极低密度（VDLD）脂蛋白。
4、作为佐剂发挥作用。
硫酸葡聚糖-Dextran Sulfate常温运输，室温保存，有效期一年。M6213-02 Mag-Bind Blood DNA Large Scale Kit(250ml)
磁珠血液DNA提取试剂盒：
M6221-01 Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(50)
M6221-02 Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(200)
组织ＤＮＡ抽提
微量DNA提取试剂盒：从各种微量样品中如：干血、头发等样品提取基因组DNA
D3096-00 MicroElute Tissue DNA Kit(5)
D3096-01 MicroElute Tissue DNA Kit(50)
D3096-02 MicroElute Tissue DNA Kit(200)
组织DNA提取试剂盒：从各种动物组织、石蜡包埋组织提取基因组DNA
D3396-00 Tissue DNA Kit (5)
D3396-01 Tissue DNA Kit (50)
D3396-02 Tissue DNA Kit (200)
96孔板组织DNA提取试剂盒：从96个30mg组织样品中纯化10-30ug基因组DNA
D1196-00 Tissue DNA Kit(1x95)
D1196-01 Tissue DNA Kit(4x96)
D1196-02 Tissue DNA Kit(20x96)
HP组织DNA中量/大量提取试剂盒：从各种动物组织提取高纯度的基因组DNA
D5196-00 HP Tissue DNA Maxi Kit(2)
D5196-01 HP Tissue DNA Maxi Kit(10)
D5196-02 HP Tissue DNA Maxi Kit(25)
D5197-00 HP Tissue DNA Midi Kti(2)
D5197-01 HP Tissue DNA Midi Kti(10)
D5197-02 HP Tissue DNA Midi Kti(25)
SQ组织DNA提取试剂盒(溶液型)：从小于200mg的动物组织中提取高分子量的基因组DNA
D6032-00 SQ Tissue DNA Kit(200mg)
D6032-01 SQ Tissue DNA Kit(1g)
D6032-02 SQ Tissue DNA Kit(5g)
磁珠组织DNA提取试剂盒：从30mg组织样品中提取高分子量的基因组DNA
M6223-01 Mag-Bind Tissue DNA Kit（50）
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文献和实验[1]为细菌性多糖之一。是由在蔗糖溶液中培养的细菌 [肠膜明串珠菌（ Leuconostoc mesentero-des），葡聚糖明串珠菌（ L． dextranicum） ]的葡聚糖蔗糖酶催化下列反应而生成的： n蔗糖→葡聚糖 n果糖。 在氧化葡糖杆菌工业亚种（ Gluconobacter ox-ydans subsp． industrius） [以前将含有这种物质的菌称为粘稠醋杆菌（ Acetobacter viscosum）和荚膜醋杆菌（ A． capsulatum） ]中
Metabolic Labeling with Sulfate
of proteins make it possible to determine where a protein normally resides or to follow its transport through the cell. One such modification is addition of sulfate either to tyrosine residues or to carbohydrate side chains. Labeling studies with [35 S
Ammonium Sulfate Binding Assay for Cells
1. Resuspend cells (vegetative or developed) in phosphate buffer at 1 x 10 8 /ml . 2. Add 50 ul cells to 50 ul 20 nM 3H-cAMP in 5-10 mM DTT (for background binding, add same amount of hot cAMP plus 10 uM cold cAMP) in 1.5 ml eppendorf tube
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