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快流速DEAE-琼脂糖凝胶-DEAE-Sepharose F

ast Flow
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  • ¥596
  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB17-0709-01
  • 2025年07月07日
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      常温运输,4℃保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      DEAE-Sepharose Fast Flow

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      25 mL/盒

    快流速DEAE-琼脂糖凝胶-DEAE-Sepharose Fast Flow

    产品及特点:

    平均颗粒大小: 9 0 μ m ; 最高流速:750cm/h;下游初步纯化介质,高流速加上高载量,可快速纯化大量粗产品。

    常温运输,4℃保存,有效期一年。羧苄青霉素贮存液 100mg/ml    1ml
    硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml    1ml
    硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml    10ml
    氯霉素贮存液 34mg/ml    5ml
    硫酸链霉素贮存液10mg/ml    5ml
    盐酸四环素贮存 50mg/ml    5ml
    利福平贮存液 50mg/ml    1ml
    G-418贮存液 50mg/ml    1ml
    IPTG工作液 200mg/ml    1ml
    X-Gal工作液 20mg/ml    5ml
    PBS(1X)    500ml
    快流速DEAE-琼脂糖凝胶-DEAE-Sepharose Fast FlowPBS(10X)    100ml
    2.5mg/ml鲑鱼精DNA    1ml
    2.5mg/ml鲑鱼精DNA    10ml
    5mg/ml鲑鱼精DNA    1ml
        5ml
    10mg/ml鲑鱼精DNA    1ml
    10mg/ml鲑鱼精DNA    10ml
    10%SDS(杂交用)    100ml
    20×SSC溶液    250ml
    20×SSC溶液    500ml
    50×Denhardt's液    50ml
    50×Denhardt's液    100ml
    去离子甲酰胺    100ml
    去离子甲酰胺    200ml
    1M Tris-HCl,pH6.8    100ml
    1M Tris-HCl,pH7.4    100ml
    1M Tris-HCl,pH7.6    100ml
    1M Tris-HCl,pH8.0    100ml
    1M Tris-HCl,pH8.8    100ml
    1M Tris-HCl,pH9.5    100ml
    0.5M EDTA pH8.0    100ml
    5M  氯化钠溶液    100ml
    GenPrep微量DNA提取产品名称类别    GenPrep                 产品中文名    规格   (盒/次)
    GenPrep? Blood DNA Extraction    全血 血清 血浆    100
    GenPrep? Blood DNA Extraction     全血 血清 血浆    50
    GenPrep? Buccal Cell DNA Extraction    口腔上皮细胞    100

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • DEAE FAST FLOW使用有关问题

      问: 1.DEAE FAST FLOW经过不同盐浓度洗脱后,在用初始缓冲液平衡柱子过程中,缓冲液的体积和平衡时间与什么有关?我要的蛋白等电点是4.5,用的是PH7.5的20mMTris-HCl缓冲液平衡,而且我用的是5ML的预装柱,洗脱后平衡得需要大约120ML的缓冲液,我看说明书写的只需5-6个柱体积,这是为什么呢? 2.如果自己装的DEAE FAST

    • Ultra-Fast and Optimized Method for the Preparation of Rodent Testicular Cells for Flow Cytometric Analysis

      have been used to obtain enriched or purified cell populations, including flow cell sorting. Current protocols are usually time-consuming and may imply loss of short-lived RNAs, which is undesirable for expression profiling. We describe an optimized method

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