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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃避光保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
500次/盒
产品及特点:
XTT(2,3-双(2-甲氧基-4-**-5-磺苯基)-2H-四唑-5-甲酰胺内盐;2,3-Bis-(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide;XTTsodium salt),CAS号:111072-31-2,分子式:C22H19N7Na2O14S2,分子量:715.5。XTT能被活细胞里的线粒体脱氢酶降解而产生橙黄色水溶性的甲臜,通过测定甲臜的光谱吸收,进而可以测定细胞的增殖情况。XTT与MTT同属四唑氮衍生物,它们检测细胞活性的反应原理相似,原理图如下:
本产品具有下列特点:
1. 盒灵敏度,可检测低细胞密度样品,检测结果的重复性优于MTT。
2. 操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。
3. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。
4. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。
XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒-XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit使用及效果
临用前,现配现用检测工作液:将溶液A、溶液B按照25:1的比例混合均匀,配制适量体积的检测工作液。96孔板中加入细胞100 μL/孔(约1×104),37℃,5%CO2细胞培养箱培养24小时,加入适当浓度的受试化合物。培养箱中孵育适当时间,每孔中加入50 μL的XTT细胞增殖及毒性检测工作液。37℃孵育1-4小时。450nm波长检测光密度。
备忘录
1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD值减去本底OD值(完全培养基加XTT检测工作液,无细胞)或空白药物孔OD值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT检测工作液,无细胞),各重复孔的OD值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T为加药细胞的OD值,C为对照细胞的OD值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90).5M DTT 10ml
10% SDS(SDS-PAGE电泳) 100ml
TEMED 5ml
1M Tris-HCl,pH6.8 50ml
1.5M Tris-HCl,pH8.8 100ml
Western转膜缓冲液 (20x) 100ml
Western一/二抗稀释液 100ml
Western封闭液(BSA型) 100ml
脱脂奶粉 100g
Western洗涤液 250ml
Western一抗二抗去除液 250ml
BCIP工作液 50mg/ml 100ul
NBT工作液 50mg/ml 100ul
10% Sodium Azide (叠氮钠) 100ml
胰酶细胞消化液 100ml
L-Glutamine(100X) 100ml
Hanks' Balanced Salt Solution 500ml
7.5% NaHCO3溶液 100ml
LB (premixed LB,粉末可配500ml/瓶) 1瓶
青霉素-链霉素溶液(100X) 100ml
氨苄青霉素贮存液 100mg/ml 1ml
氨苄青霉素贮存液 100mg/ml 10ml
羧苄青霉素贮存液 100mg/ml 1ml
硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml 1ml
硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml 10ml
氯霉素贮存液 34mg/ml 5ml
硫酸链霉素贮存液10mg/ml 5ml
盐酸四环素贮存 50mg/ml 5ml
利福平贮存液 50mg/ml 1ml
G-418贮存液 50mg/ml 1ml
IPTG工作液 200mg/ml 1ml
X-Gal工作液 20mg/ml 5ml
PBS(1X) 500ml
PBS(10X) 100ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
5ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
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文献和实验Guide to Cell Proliferation and Apoptosis Methods
1.3.2.2 Assays that measure metabolic activity 58 Cell Proliferation Kit I (MTT) 58 Cell Proliferation Kit II (XTT) 58
Reprogramming Fibroblasts with the CytoTune-iPS Reprogramming Kit
3) Day 1: Replace medium and culture cells a. 24 hours after transduction, replace the medium with fresh fibroblast medium. b. Note: Depending on your cell type, you should expect to see some cytotoxicity 24–48 hours post
Detection of apoptotic process in situ using immunocytochemical and TUNEL assays
information Moreover, as this procedure is quite complex, the use of commercial kits such as ApoTagTM (Oncor, Gaithersburg, MD, USA) and "In situ cell death detection Kit" (Boeringer-Mannheim, Germany), is recommended. Utilizing
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









