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见说明书
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上海信帆生物
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50管/48样
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应,使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化,溶液中290nm波长下的消光值(A290)下降,根据单位时间内A290减少值,计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算,酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机;紫外分光光度计;研钵;试管。三、试剂50mmol/L K2PO4-KH2PO4缓冲液(PH7.0,内含0.1mmol/L EDTA-Na2)
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应,使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化,溶液中290nm波长下的消光度值(A290)下降,根据单位时间内A290减少值,计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算,酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液(pH7.0,内含0.1mmol/L
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人髓过氧化物酶 ( MPO )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液、尿液、生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 MPO 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 MPO与单抗结合,加入生物素化的抗人 MPO ,形成
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