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- Ybscience
- 中国/上海
- YB11-13
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
一年
- 英文名：
microRNA Realtime PCR Detection Service
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
样/基因
microRNA是一类长度约20-24nt的非编码单链RNA，在细胞增殖、凋亡、器官生长发育及肿瘤发生等过程中起着广泛的表达调控作用。我公司可采用加尾法、茎环法和探针法等多种方法检测microRNA。其原理图分别如下：
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 60次
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 20次(带T4 ligase）
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 60次(带T4 ligase）
microRNA 荧光定量PCR检测技术服务-microRNA Realtime PCR Detection ServicepGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 20次
pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 60次
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pBLUE -T 载体连接试剂盒 20次
pBLUE -T 载体连接试剂盒 60次
pBLUE -T 载体连接试剂盒 20次(带T4 ligase）
pBLUE -T 载体连接试剂盒 60次(带T4 ligase）
通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒 80次-100次
通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒 400次-500次
平末端DNA加A试剂盒 25次
平末端DNA加A试剂盒 50次
T4 DNA Ligase 50U
T4 DNA Ligase 100U
T4 DNA Ligase 300U
GenFectinTM基因转染试剂 （可做250次6孔板或35mm平皿转染） 0.5ml
GenFectinTM基因转染试剂 （可做250次6孔板或35mm平皿转染） 1.0ml
非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 20T
非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 50T
非预染低分子量蛋白标准Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
非预染低分子量蛋白标准Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.) 20T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.) 50T
预染蓝色中分子量蛋白标准 （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.) 20T
预染蓝色中分子量蛋白标准 （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.) 50T
预染蓝色宽分子量蛋白标准 (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa) 20T
预染蓝色宽分子量蛋白标准 (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa) 50T
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文献和实验加入荧光试剂，利用荧光信号实时检测PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR能够专一、灵敏、快速、高重复性地精确定量起始模板浓度。但是就成熟的microRNA而言，由于其是由21-25个核苷酸组成的小RNA，长度太短，并不能通过传统的实时定量PCR进行检测,但是通过特殊设计的茎环结构的反转录引物，配合实时定量PCR引物及探针可以精确检测微量样品中microRNA表达水平，也可以用终点PCR法定性检测。 图二 miRNA 实时荧光定量PCR
Micro RNA简介微小RNA(microRNA，简称miRNA)是生物体内源长度约为20－23个核苷酸的非编码单链小分子RNA，通过与靶mRNA的互补配对而在转录后水平上对基因的表达进行负调控，导致mRNA的降解或翻译抑制。是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成，不同于siRNA（双链）但是和siRNA密切相关。第一个被确认的miRNA是在线虫中首次发现的lin-4和let-7，随后多个研究小组在包括 人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百
紫石榴 最近在研究心肌缺血对某microRNA的调控，有文献报道在原代细胞中随时间下调，我用的是H9c2心肌细胞系做的，想做个验证，顺便找最佳干预点。考虑经费问题，所以先用RT-PCR的方法做趋势，再上real time。我是提取总RNA，定量后（量和纯度都还好），用过茎环引物逆转录，再PCR电泳的，但做出的结果与设想趋势不符，且重复性很差，不知道哪里不对。麻烦高手指导下。 版主zhujoker留言: RT-PCR这种半定量是不可
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