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T4 RNA连接酶-T4 RNA Ligase

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  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB120421-1000
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      T4 RNA Ligase

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      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      1000U/盒

    T4 RNA连接酶-T4 RNA Ligase

    产品及特点:

    本酶催化ATP降解为AMP和焦磷酸的反应,释放的能量能使寡核苷酸的5’-P末端和3’-OH末端结合,也能催化分子内连接的环化反应以及分子间的连接反应。最小底物为NpNpNOH(3’-OH Oligomer、受体)、pNp(5’、3’-DPmonomer、供体)。连接效率受供体和受体各自的碱基影响很大。与RNA相比DNA连接的效率较低。本产品主要用途:

    1. 单链RNA及单链DNA的3’-OH末端的标记。

    2. 单链Oligo RNA及单链Oligo DNA的合成。

    3. 合成全长cDNA。

    活性单位定义

    以Oligo (A)n为底物,在5℃、10分钟内使1 pmol[5’–32P]pCp 掺入酸不溶

    性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

    T4 RNA连接酶-T4 RNA Ligase纯度

    1. 100 U的本酶和1 μg的λ-Hin d III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

    2. 100 U的本酶和1 μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。

    3. 20 U的本酶和6 μg的λ-Hind III片段或6 μg λ-Pst I片段在37℃下反应16小时,通过T4 DNA Ligase可将90%以上的DNA进行连接,同时,所连接的DNA可通过Hind III或Pst I 100%地再切断。

    4. SDS-PAGE: >90%。

    Buffer成分

    储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,NaCl 50 mM,DTT 1 mM,EDTA0.1 mM,Glycerol 50 % 。反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH7.5)500 mM,MgCl2 100 mM,DTT 100 mM,ATP 10 mM。

    T4 RNA连接酶-T4 RNA Ligase备注

    1. 连接反应的最适反应温度为5~15℃,若超过该温度活性会被抑制。

    2. PEG共存的条件下能够促进反应,且反应特异性不变。为了提高连接反应效率,建议使用酶浓度高而ATP浓度尽量低的反应条件。

    3. 在10×反应缓冲液中如果直接加入0.1%的BSA会产生大量白色沉淀,因此在配制反应液时,请按下面顺序添加试剂:dH2O→10×Buffer→0.1% BSA→底物RNA or DNA。

    4. BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。R1074-01    EZ 96  Viral RNA Kit(4x96)
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