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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
T4 RNA Ligase
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
1000U/盒
产品及特点:
本酶催化ATP降解为AMP和焦磷酸的反应,释放的能量能使寡核苷酸的5’-P末端和3’-OH末端结合,也能催化分子内连接的环化反应以及分子间的连接反应。最小底物为NpNpNOH(3’-OH Oligomer、受体)、pNp(5’、3’-DPmonomer、供体)。连接效率受供体和受体各自的碱基影响很大。与RNA相比DNA连接的效率较低。本产品主要用途:
1. 单链RNA及单链DNA的3’-OH末端的标记。
2. 单链Oligo RNA及单链Oligo DNA的合成。
3. 合成全长cDNA。
活性单位定义
以Oligo (A)n为底物,在5℃、10分钟内使1 pmol[5’–32P]pCp 掺入酸不溶
性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
T4 RNA连接酶-T4 RNA Ligase纯度
1. 100 U的本酶和1 μg的λ-Hin d III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2. 100 U的本酶和1 μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
3. 20 U的本酶和6 μg的λ-Hind III片段或6 μg λ-Pst I片段在37℃下反应16小时,通过T4 DNA Ligase可将90%以上的DNA进行连接,同时,所连接的DNA可通过Hind III或Pst I 100%地再切断。
4. SDS-PAGE: >90%。
Buffer成分
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,NaCl 50 mM,DTT 1 mM,EDTA0.1 mM,Glycerol 50 % 。反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH7.5)500 mM,MgCl2 100 mM,DTT 100 mM,ATP 10 mM。
T4 RNA连接酶-T4 RNA Ligase备注
1. 连接反应的最适反应温度为5~15℃,若超过该温度活性会被抑制。
2. PEG共存的条件下能够促进反应,且反应特异性不变。为了提高连接反应效率,建议使用酶浓度高而ATP浓度尽量低的反应条件。
3. 在10×反应缓冲液中如果直接加入0.1%的BSA会产生大量白色沉淀,因此在配制反应液时,请按下面顺序添加试剂:dH2O→10×Buffer→0.1% BSA→底物RNA or DNA。
4. BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。R1074-01 EZ 96 Viral RNA Kit(4x96)
R1074-02 EZ 96 Viral RNA Kit(12x96)
病毒RNA提取试剂盒:从血液、尿液、分泌液和其它无细胞体液中纯化RNA
R6874-00 E.Z.N.A.?Viral RNA Kit(5)
R6874-01 E.Z.N.A.?Viral RNA Kit(50)
R6874-02 E.Z.N.A.?Viral RNA Kit(200)
96孔植物RNA提取试剂盒:一次高通量地从新鲜植物组织中提取96个样品的总RNA
R1027-01 Plant RNA Kit(2x96)
R1027-02 Plant RNA Kit(8x96)
产品编号 产品名称
植物RNA小量提取试剂盒:从小于100mg植物组织中提取总RNA
R6827-00 Plant RNA Kit(5)
R6827-01 Plant RNA Kit(50)
R6827-02 Plant RNA Kit(200)
植物RNA中量提取试剂盒:从小于500mg新鲜或冷藏的植物组织中提取500ug总RNA
R6628-01 Plant RNA Midi Kit(10)
R6628-02 Plant RNA Midi Kit(25)
植物RNA大量提取试剂盒:从小于5g新鲜或冷藏的植物组织中提取高达2mg总RNA
R6629-01 Plant RNA Maxi Kit(5)
R6629-02 Plant RNA Maxi Kit(20)
真菌RNA小量提取试剂盒:从小于100mg真菌组织或真菌细胞中提取总RNA
R6840-00 Fungal RNA Kit(5)
R6840-01 Fungal RNA Kit(50)
R6840-02 Fungal RNA Kit(200)
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文献和实验Joining RNA Molecules with T4 DNA Ligase
Researchers interested in studying RNA structure and function or RNA-protein interactions are increasingly using site-specifically modified RNAs to probe sites of interest (1 ). In addition to expanding the repertoire of functional groups
Splint Ligation of RNA with T4 DNA Ligase
Splint ligation of RNA, whereby specific RNA molecules are ligated together, can be carried out using T4 DNA ligase and a bridging DNA oligonucleotide complementary to the RNAs. This method takes advantage of the property of T4 DNA ligase
使RNA的 3′- OH末端与 5′ - 磷酸末端以磷酸二酯键而连结的酶。 EC 6. 5. 1. 3.是 J. Hurwitz等( 1972)从感染 T4 噬菌体的大肠杆菌中提取的,与促进该噬菌体尾部纤维结合的基因 63的蛋白质为同一物质。作为其反应机理,首先是酶与 ATP形成酶 - AMP复合体,复合体的 AMP与 RNA的 5′ - 磷酸末端形成焦磷酸键,它与 RNA的 3′- OH末端形成磷酸二酯键将 AMP游离出。一个 RNA链的 5′与 3′末端结合则生成一个环状分子。对基质
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