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- Ybscience
- 中国/上海
- YB130672-10000
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
RNase If
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
10000U/盒
产品及特点：
核糖核酸酶 If (RNase If) 是一种单链特异性RNA 外切酶，能够切割所有RNA 二核苷酸键，产生 5 羟基和 2，3 环状单核苷酸。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNaseI 与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型 RNase I 具有相同活性。
具有下列特点
1. 从DNA和蛋白质准备过程中去除RNA
2. 降解单链 RNA 生成单、二、或三核苷酸）
3. 用于核糖核酸酶保护试验
4. RNase I 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
5. 无核酸内、外切酶污染。
核糖核酸酶RNase If-RNase If反应条件
1X Buffer 3 [100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ]。37℃温育。
单位定义
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟完全降解 1 pmol 合成ssRNA 33-mer 所需的酶量。反应在 1X Buffer 3 下进行，20% 丙烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis)，染色后观察结果。
Buffer 成分
10 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1 mM DTT，0.5 mM EDTA，50%Glycerol，pH 8.0 @ 25℃
热失活
70℃ 加热 20 分钟。冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 500U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 2500U
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 1 ml
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 5 ml
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 50 次x 50μl反应体系
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 200 次x 50μl反应体系
2×Taq PCR MasterMix(含染料） 1ml
2×Taq PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料） 1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料） 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料） 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料） 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料） 5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料） 0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料） 0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料） 5×1ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料） 0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料） 5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料） 0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料） 5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料） 0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料） 5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（不含染料） 0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（不含染料） 5ml
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(RNA interference ，RNA i) 通路中，长片断的双链RNA 进入细胞后会被一个类似RNase III 的内切核糖核酸酶(Dicer) 降解为一系列的21―23bp 长度，3’端有两个碱基突出（带羟基）5’磷酸化的siRNA s 。这些siRNA s 介导同源转录本的降解，从而导致基因表达沉默。( 1-5)大肠杆菌Escherichia coli RNase III 参与多种细菌RNA s，噬菌体甚至是质粒来源的RNA s 降解(6-9) ，能够将长片断的双链RNA s降解为一系
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