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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
T3 RNA Polymerase
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
1000 U/10000 U盒
产品及特点:
本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
1. 为 Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2. 制作 RNA 剪接反应(RNA Splicing)的前体。
3. 以帽类似物(Cap analog)为引物,制作Capped mRNA。
T3 RNA聚合酶-T3 RNA Polymerase质量标准
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases
and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。酶活性检测反应混合物:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM亚精胺,0.5mM各种NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP和20μg/ml含有相应启动子的序列的质粒DNA。
Buffer成分
储存Buffer:50mM Tris-HCl (pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM ELUGENT 去污剂和50%(v/v)甘油。反应Buffer,5×:200mM Tris-HCl (pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl和10mM亚精胺。
细菌基因组DNA提取试剂盒 20T
细菌基因组DNA提取试剂盒 50T
细菌基因组DNA提取试剂盒 100T
酵母基因组DNA提取试剂盒 20T
酵母基因组DNA提取试剂盒 50T
酵母基因组DNA提取试剂盒 100T
革兰氏阳性细菌基因组DNA提取试剂盒 20T
革兰氏阳性细菌基因组DNA提取试剂盒 50T
革兰氏阳性细菌基因组DNA提取试剂盒 100T
血液基因组DNA小量提取试剂盒(离心柱型) 20T
血液基因组DNA小量提取试剂盒(离心柱型) 50T
血液基因组DNA小量提取试剂盒(离心柱型) 100T
血液基因组DNA中量提取试剂盒(离心柱型) 50T
血液基因组DNA中量提取试剂盒(离心柱型) 100T
血液基因组DNA大量提取试剂盒(离心柱型) 10T
血液基因组DNA大量提取试剂盒(离心柱型) 20T
动物组织基因组提取试剂盒 20T
动物组织基因组提取试剂盒 50T
动物组织基因组提取试剂盒 100T
细胞基因组提取试剂盒 20T
细胞基因组提取试剂盒 50T
细胞基因组提取试剂盒 100T
植物基因组DNA提取试剂盒 20T
植物基因组DNA提取试剂盒 50T
植物基因组DNA提取试剂盒 100T
快捷植物基因组DNA提取试剂盒 20T
快捷植物基因组DNA提取试剂盒 50T
快捷植物基因组DNA提取试剂盒 100T
血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒 20T
血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒 50T
血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒 100T
微量样品基因组DNA提取试剂盒 20T
微量样品基因组DNA提取试剂盒 50T
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文献和实验一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板( template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关,所以也称转录酶。反应以下式示: n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成,合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由( 1) DNA与酶的结合
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase 为依赖于 RNA合成 DNA的酶,亦称逆转录酶(反向转录酶, reverse transcriptase)。系包含在各种逆向病毒粒子中的酶。以病毒单链 RNA为模板合成与模板互补的核苷酸序列的 DNA。 1970年由坦明及巴尔的摩( H.M.Temin et al.和 D.Baltimore)各自独立的发现病毒的 RNA,首先通过此酶合成 RNA- DNA复合体,进而由这个复合体合成
催化RNA合成的酶。主要指DNA指导的RNA聚合酶,即以DNA为模板,以4种核苷三磷酸(ATP,GTP,CTP和UTP)为底物,从5′到3′合成RNA的酶。其催化方式与DNA聚合酶相似,但不具备有校正作用的外切核酸酶活性,聚合反应也不需引物。 对大肠杆菌RNA聚合酶了解得最多。这种酶含有多个亚基,全酶结构为α2 ββ′σ。 σ亚基易从全酶上脱落下来,剩下的α2 ββ′部分称核心酶,有催化活性。σ在选择正确的DNA
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