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- Ybscience
- 中国/上海
- YB130628-1000
- 2025年07月07日
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低温运输，-20℃保存
- 保质期：
半年
- 英文名：
Lambda Exonulease
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
1000U/盒
产品及特点：
Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA，沿 5 →3方向逐步切去 5 单核苷酸。最适底物是 5 磷酸化的双链 DNA，也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。其反应示意图如下：
具体有下列特点：
1. 高效5 →3 核酸外切酶
2. 切下双链 DNA 的 5 单核苷酸
反应条件
1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液 [67mM Glycine-KOH (pH 9.4 @ 25℃)，2.5 mM MgCl2，50 μg/ml BSA]，37℃ 温育。
Lambda 核酸外切酶-Lambda Exonulease单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
Buffer 成分
25 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50%Glycerol，pH 8.0 @ 25℃
热失活
75℃ 10 分钟。
备注
5 -0H 端的切割速度比 5 -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100倍。血浆游离基因组DNA提取试剂盒 20T
血浆游离基因组DNA提取试剂盒 50T
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文献和实验Cell Rep：上海科技大学季泉江团队开发出高效微型 CRISPR-SpaCas12f1 基因编辑系统
CRISPR-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具，但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大，使其在在体基因治疗的应用中受限。近年来，为了解决这一难题，小的 Cas 核酸酶逐渐被发现和探究。其中，Cas12f 核酸酶是目前最紧凑的 CRISPR 效应核酸酶，比传统 Cas9 和 Cas12a 核酸酶小一半以上，在临床治疗应用中具有巨大潜力，然而高效的 Cas12f 基因编辑系统仍旧较少。 2022 年 9 月 27 日，上海科技大学季泉江教授团队在 Cell Reports 发表
，反应时间在1小时，而反应的终止则由EDTA溶液的加入完成，因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳，它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
，反应时间在1小时，而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成，因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳，它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
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