北京现货酵母质粒提取试剂盒优惠价

北京现货酵母质粒提取试剂盒优惠价

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  • ¥200 - 1560
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0165-AUX
  • 2025年07月04日
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      室温(15~30℃)

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    • 英文名

      Yeast Plasmid Extraction Kit

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      769

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应北京现货酵母质粒提取试剂盒优惠价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京现货酵母质粒提取试剂盒优惠价
    编号:WE0165
    品牌:百奥莱博
    规格:50次
    英文名:Yeast Plasmid Extraction Kit
    产地:国产|进口
      本试剂盒在普通碱裂解法的基础上进行了改进,全新的Lyticase可以有效的破除酵母细胞壁,新型硅基质膜和缓冲液系统能高效专一的结合质粒DNA,同时可以最大限度的去除蛋白及其他杂质,整个过程方便快捷,不需使用有毒有害试剂,可以同时处理多个样品。除适用于酵母细胞外,也可用于大肠杆菌。使用本试剂盒提取的质粒DNA可用于各种分子生物学实验,如连接、转化、测序和文库筛选等。

    试剂盒组成

     
    组份 50次
    Buffer P1 15ml
    Buffer P2 15ml
    Buffer N3 20ml
    Buffer PS 15ml
    Buffer PB 10ml
    Buffer PW(浓缩液) 10ml
    Buffer EB 10ml
    RNase A(10 mg/ml) 150μl
    玻璃珠 2g
    吸附柱DM及收集管 50套


    自备试剂:无水乙醇,异丙醇。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,将吸附柱置于2~8℃可保存更长时间,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
    2、第一次使用前,将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中,混匀,置于2–8℃保存。
    3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer PW中加入无水乙醇。
    4、使用前请检查Buffer P2、Buffer N3是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀现象,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清。
    5、注意不要直接接触Buffer P2和Buffer N3,使用后应立即盖紧盖子。
    6、提取的质粒量与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关,通常酵母质粒拷贝数都很低,通过电泳或分光光度计法都很难检测到。

    操作步骤
    1、取1-5ml酵母培养物(最多不超过5×107个酵母细胞,一般对于酿酒酵母OD600=1.0时,相当于1-2×107细胞/ml)加入离心管(自备)中,12000rpm(~~13400×g)离心30秒,收集菌体沉淀,尽量吸弃上清。
    2、向菌体中加入250μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),重悬沉淀。
    3、在以上混合物中加入40 mg的玻璃珠(Glass Beads),涡旋震荡10分钟。
    4、向离心管中加入250μl Buffer P2,温和地上下颠倒混匀6-8次,室温放置5-10分钟,此时菌液应变得清亮粘稠。
    注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。如果溶液未变得清亮,提示可能菌量过大,裂解不彻底,应减少菌体量。
    5、向离心管中加入350μl Buffer N3,立即温和地上下颠倒混匀6-8次,此时出现白色絮状沉淀,12000rpm离心20分钟。
    注意:Buffer N3加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
    6、柱平衡: 向已装入收集管的吸附柱DM中加入200μl Buffer PS,12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    7、将步骤5所得上清加入到已装入收集管的吸附柱中,注意不要吸出沉淀。
    注意:吸附柱的最大容积为750μl,溶液分2次过柱。
    8、12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
    9、向吸附柱加入150μl Buffer PB,12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    10、向吸附柱中加入750μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。
    11、将吸附柱重新放回收收集管中,12000rpm离心2分钟,倒掉废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余乙醇去除,乙醇残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
    12、将吸附柱置于一个新的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl Buffer EB,室温放置数分钟,13000rpm离心1分钟,将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
    注意:
    1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置数分钟,13000rpm离心1分钟,将质粒溶液收集到离心管中。
    2)质粒拷贝数较低或>10 kb时,Buffer EB在65-70℃水浴预热,可以增加提取效率。
    3)通常酵母质粒拷贝数很低,通过电泳或者分光光度计法都很难检测到。提取的质粒如果用于下一步实验,通常建议使用量为:用作PCR模板可使用1–5μl质粒,用于转化大肠杆菌可使用5–10μl质粒。
    4)转化大肠杆菌时应使用商业化高转化效率的感受态细胞。

    储存条件:室温(15~30℃)

    欲了解更多北京现货酵母质粒提取试剂盒优惠价的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·BL21(DE3)感受态细胞
    编号:WE0253
    英文名称:BL21(DE3)Competent Cell
    规格:100μl×10支
      本产品是大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。BL21(DE3)菌株适合表达非毒性蛋白,该菌株是以T7 RNA聚合酶为表达系统的外源基因蛋白高效表达的宿主。T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受λ噬菌体DE3区的lacUV5启动子调控,该区整合在BL21染色体上。使用pUC19质粒检测,转化效率可达107。

    产品组成
    组份 0.1ml×10支
    BL21(DE3)Competen t Cell 10×100μl
    Control DNA pUC19,0.1ng/μl 10μl


    实验前准备及重要注意事项
    1、感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在-80℃下保存,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
    2、转化所有步骤均在无菌条件下操作。
    3、包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供对照试验使用。

    使用方法
    1、取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
    2、待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3、42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4、向每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150 rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5、根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
    注意:
    1)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

    储存条件:-80℃。


    北京现货酵母质粒提取试剂盒优惠价关键词:WE0165,Yeast Plasmid Extraction Kit ,酵母质粒提取试剂盒


    ·一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(低含量ROX校正染料)
    编号:WE0149
    英文名称:BaldStar TaqMan One Step RT-qPCR Kit(Low ROX)
    规格:100次
      本试剂盒是采用探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)进行一步法Real-Time RT-qPCR的专用试剂盒。使用本产品进行Real Time RT-qPCR反应时,逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行,反应过程中无需添加试剂,无需打开管盖,避免了污染的同时提高了实验效率。本产品的检测灵敏度高,荧光信号强,信噪比高,非常适合于RNA病毒等微量RNA的检测。其所包含的特殊缓冲系统能使逆转录酶与DNA聚合酶同时发挥最大功效,提高反应效率。使用本产品可以得到更宽广的线性范围,对目的基因定量更准确,重复性好,可信度高。

      ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
    不需要ROX校正的仪器:(WE0148)
    Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
    需要Low ROX校正的仪器:(WE0149)
    ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
    需要High ROX校正的仪器:(WE0150)
    ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。

    试剂盒组成
    组份 WE0148-100次 WE0149-100次 WE0150-100次
    2×BaldStar TaqMan One Step Buffer 1.4ml 1.4ml 1.4ml
    BaldStar TaqMan One Step EnzymeMix 100μl 100μl 100μl
    50×Low ROX - 50μl -
    50×High ROX - - 50μl
    RNase-Free Water 1.5ml 1.5ml 1.5ml


    注意事项
    1、本试剂盒中试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
    2、本产品以RNA为模板进行一步法RT-PCR实验,在操作过程中应避免RNase污染,建议在专门的区域进行RNA操作,使用专门的仪器和耗材,操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套,实验相关耗材应用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃处理12小时,并高压灭菌30分钟后使用。
    3、本试剂盒中的各试剂应尽量避免反复冻融,反复冻融可能使产品性能下降。
    4、本试剂盒必须使用特异性引物,引物的选择可根据具体实验来选择,引物设计的好坏直接影响到RT-qPCR反应的结果,设计引物时需考虑GC含量,引物长度,引物位置,PCR产物的二级结构等因素,建议采用专业的引物设计软件进行设计。
    5、本试剂盒推荐使用特异性探针,建议采用专业的设计软件进行设计。


    使用方法
    以下举例为常规的反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小的不同进行相应的改进和优化。(反应液的配置请在冰上进行)

    1、将RNA模板、引物、2×BaldStar TaqMan One Step Buffer、BaldStar TaqMan One Step EnzymeMix和RNase-Free Water溶解并置于冰上备用。
    2、PCR反应体系:

     
    试剂 25μl反应体系 终浓度
    2×BaldStar TaqMan One Step Buffer 12.5μl
    Forward Primer,10μM 0.5μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 0.5μl 0.2μM
    Probe,10μM 0.5μl 0.2μM
    BaldStar TaqMan One Step EnzymeMix 1.0μl  
    RNA Template Xμl 10 pg~100ng
    50×Low ROX or High ROX(可选) 0.5μl
    RNase-Free Water up to 25μl  

    注意:
    1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
    2)使用的探针浓度,与使用的荧光定量PCR仪、探针种类、荧光标记物质种类有关,实际使用时请参照仪器说明书,或各荧光探针的具体使用要求进行浓度的调节。
    3)通常RNA模板的量以10 pg – 100ng为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
    4)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX。

    3、混匀,短暂离心,将溶液收集到管底。
    4、RT-PCR反应条件:

     
    步骤 温度 时间 循环数
    逆转录 45℃ 10 min  
    PCR预变性 95℃ 10 min  
    变性 95℃ 15 s 30-40个循环
    退火/延伸 60℃ 45 s

    注意:
    1)1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、5-10 min条件下实现酶的活化。
    2)建议采用两步法PCR反应程序,若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融


    北京现货酵母质粒提取试剂盒优惠价关键词:WE0165,Yeast Plasmid Extraction Kit ,酵母质粒提取试剂盒

    9041-37-6 葡聚糖凝胶LH-20 Sephadex LH-20
    ARB10876 人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)Elisa定量检测 Human anti-thymocyte globulin,atg ELISA KIT
    9007-34-5 Collgen TypeⅠ  胶原蛋白Ⅰ型
    56-87-1 L-Lysine  L-赖*酸
    ARB13994 猪睾酮(T)酶标法分析 Porcine testoterone,t ELISA KIT
    NF-209 羊抗人C3血清
    BFD053 呋*(代"喃")唑酮快速检测卡
    002013 草酸*抗凝兔血
    E0611 抗凝裂解绵羊血(无菌)
    ARB13898 猪血纤蛋白原(Fbg)酶联免疫定量检测 Porcine fibrinogen,fbg ELISA KIT
    ARB13834 猪免疫球蛋白A(IgA)elisa检测 
    ARB10916 人抗磷脂抗体(Apl/APA)ELISA代测服务 Human anti-phospholipid antibody,apl/apa ELISA KIT
    ARB12422 大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)含量分析 Rat muscarinic acetylcholine receptor,m-achr ELISA KIT
    ARB10045 人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA检测服务 Human collagen type Ⅲ,col Ⅲ ELISA KIT
    F030631 FITC标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*FITC
    芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏*酸 Orange Ⅱ 71989-35-0
    光神霉素 Carrageenan 18378-89-7
    ARB11208 人细胞外信号调节激酶(ERK)elisa测定使用说明书 huma extracellular signal -regulated kinase,erk  ELISA KIT
    BTN80924 大提柱式血液DNAOUT Maxi Column Blood DNAOUT
    BFD039 四环素快速检测试剂盒
    3-羟基*甲醛 2,6-Dichlorophenolindophenolsodiu*(代"m") salt 100-83-4
    ARB12083 大鼠内源性糖皮质激素(GC)ELISA代测服务 Rat glucocorticoid,gc ELISA KIT

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