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北京HRP标记链霉亲和素厂家价格

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  • ¥180 - 1510
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0386-GVY
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Peroxidase-Streptavidin

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      653

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京HRP标记链霉亲和素厂家价格在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京HRP标记链霉亲和素厂家价格
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:100μl
    编号:WE0386
    HRP标记链霉亲和素可用于微量抗原、抗体及核酸等大分子的定量、定性检测及定位观察研究,与生物化的抗体联合使用,可检测微量抗原的存在及分布。本产品可用于Immunohistochemistry(IHC)、Western Blot、ELISA等检测。

    链霉亲和素与生物素具有极高的亲和力,反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点,因此,它可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物,通过标记的HRP催化底物显色,具有多级放大作用。与亲和素相比,链霉亲和素不带糖基、等电点低,在使用中表现出更低的背景和更高的检测灵敏性。

    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:无(叠氮*是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
    应用范围:
    WB(1:1000-5000)
    ELISA(1:1000-5000)
    Immunohistochemistry(1:100-400)

    更多有关北京HRP标记链霉亲和素厂家价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·RRX标记驴抗大鼠IgG(H+L)
    编号:WE0369
    英文名称:Donkey Anti-Rat IgG, Rhodamine Red-X Conjugated
    规格:100μl
    本产品为RRX标记的经抗原亲和纯化的驴抗体,特异识别大鼠IgG重链和轻链,检测灵敏度高,本底低。Rhodamine Red-X(RRX)是近年新开发的一种荧光素,被激发后产生较明亮的红色荧光。它比普通的荧光更加明亮,更加不容易淬灭,且背景更低。由于其发射波长介于Cy2(或FITC)和Cy5中间,且重叠较少,RRX可与Cy2和Cy5一起用于同一样本的多重标记检测。

    免疫原:大鼠IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:Rhodamine Red-X,Amax=570; Emax=590
    应用范围:对于大多数实验(1:50-200)

    ·防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)
    编号:WE0126
    英文名称:Multiplex PCR MasterMix(UNG)
    规格:1ml
      本品是由BaldStar Taq DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs(含dUTP)、UNG酶以及PCR稳定剂等组成的PCR预混体系。使用本产品无需进行繁杂的PCR反应条件的优化过程,只需进行简单的条件摸 索即可轻松进行多重PCR反应。
      本产品所含的BaldStar Taq DNA Polymerase是经化学修饰的热启动酶,可以有效 减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异扩增。独特的缓冲体系,使多重PCR反 应所有的引物都能有效延伸,无需额外优化。此MasterMix中还包含GC Enhancer,有 助于实现“困难”模板(比如,高GC含量的模板)的高效扩增。本产品运用dUTP-UNG 防污染系统,可有效去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导 致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的含dU 碱基PCR产物的形成。
      本品可有效防止PCR产物的残留污染,适用于防污 染多重PCR反应,比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。



    北京HRP标记链霉亲和素厂家价格关键词:WE0386,HRP标记链霉亲和素,Peroxidase-Streptavidin


    ·人类基因组DNA
    编号:WE0226
    英文名称:Human Genomic DNA
    规格:20μg
    本产品是一类高纯度的基因组DNA提取物,琼脂糖凝胶(0.7%)电泳检测显示该DNA提取物大小在15Kb以上,且基本无降解,可广泛应用于PCR、酶切、杂交、微阵列分析等分子生物学实验。

    ·动物组织/细胞RNA提取试剂盒(含DNase I)
    编号:WE0198
    英文名称:RNAtiqu Tissue&Cell RNA Extraction Kit(DNase I)
    规格:50次
      本试剂盒将高效的异硫*酸胍裂解技术与硅基质膜纯化技术相结合,可从动物细胞及组织中高效提取总RNA。起始样本一般最多30 mg组织或1x107细胞。本试剂盒还可回收未完全纯化的RNA、体外转录和酶促反应后得到的RNA。用本试剂盒可提取纯化分子量大于200碱基的高品质RNA,几乎无DNA残留。如果要进行对微量DNA非常敏感的RNA实验,残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于RT-PCR、 Nothern Blot、Dot Blot等下游实验。

    试剂盒组成

     
    组份 50次
    DNase I 1000 U
    10×Reaction Buffer 1000μl
    Buffer RL 35ml
    Buffer RW1 30ml
    Buffer RW2(浓缩液) 11ml
    RNase-Free Water 10ml
    吸附柱RM及收集管 50套
    RNase-Free离心管(1.5ml) 50个

    保存条件:DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存,其它组分室温(15~30℃)。

    自备试剂:β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
    1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
    2)配制溶液应使用无RNase的水。
    3)操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
    2、提取的样品避免反复冻融,否则影响RNA提取的量和质量。
    3、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇,1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。
    4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。
    5、Buffer RL如果产生沉淀,可于56℃加热使其溶解后室温放置。
    6、所有离心步骤均在室温下进行,且所有操作步骤动作要迅速。

    操作步骤
    1、样品处理
    ① 组织:将组织在液氮中磨碎。每20-30 mg组织加600μl Buffer RL(使用前检查是否加入β-巯基乙醇),组织样本少于20 mg加350μl Buffer RL。样品体积不超过Buffer RL体积的十分之一。
    ② 单层培养细胞:将细胞在培养瓶中直接裂解或处理成细胞悬液,离心得到细胞沉淀,弃上清,每6-10cm2培养面积加入600μl Buffer RL,小于6cm2加入350μl Buffer RL,反复吹打几次,使其充分裂解。
    ③ 细胞悬液:12000rpm(~~13400×g)离心1分钟弃上清,得到细胞沉淀。每5×106-1×107细胞加入600μl Buffer RL,少于5×106细胞加入350μl Buffer RL,反复吹打几次,使其充分裂解。
    注意:
    ① 尽量除尽细胞培养基,细胞培养基可能抑制细胞的裂解影响RNA产量。
    ② 尽量使细胞充分悬浮并充分裂解,否则影响RNA产量。
    2、样品充分裂解后,室温放置5分钟,使蛋白核酸复合物完全分离。
    3、12000rpm离心2-5min,取上清进行以下操作。
    4、向步骤3中得到的溶液中加入1倍体积(600μl 或350μl)的70%乙醇(无RNase水配制),混匀。
    注意:加入乙醇后可能会产生沉淀,不会影响后续实验。
    5、将上步所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱中,若一次不能将全部溶液加入吸附柱中,请分两次转入,12000rpm离心1分钟,弃废液。将吸附柱放回收集管中。
    注意:吸附柱的最大载量为100μg,不要超载,否则会影响RNA的产量和纯度。
    6、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1,12000rpm离心1分钟,弃废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    7、配制DNase I 混合液:取52μl RNase-Free Water,向其中加入8μl 10×Reaction Buffer和20μl DNase I(1 U/μl),混匀, 配制成终体积为80μl的反应液。
    8、向吸附柱中直接加入80μl DNase I 混合液,20-30℃孵育15分钟。
    9、向吸附柱中加入200μl Buffer RW1,12000rpm离心1分钟,弃废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    10、向吸附柱中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
    11、重复步骤10。
    12、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干吸附柱中的无水乙醇。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
    13、将吸附柱转入新的离心管中,向吸附膜中间位置加入30-50μl RNase-Free Water,室温放置1分钟,12000rpm离心1分钟,收集RNA溶液,-70℃保存RNA,防止降解。
    注意:
    ① RNase-Free Wate体积不应小于30μl,体积过小影响回收率。
    ② 如果要提高RNA的产量,可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤13。
    ③ 如果要提高RNA浓度,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,重复步骤13。

    储存条件:室温(15~30℃)。


    北京HRP标记链霉亲和素厂家价格关键词:WE0386,HRP标记链霉亲和素,Peroxidase-Streptavidin

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