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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
Peroxidase-Streptavidin
- 库存:
653
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京HRP标记链霉亲和素厂家价格在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京HRP标记链霉亲和素厂家价格
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:100μl
编号:WE0386
HRP标记链霉亲和素可用于微量抗原、抗体及核酸等大分子的定量、定性检测及定位观察研究,与生物化的抗体联合使用,可检测微量抗原的存在及分布。本产品可用于Immunohistochemistry(IHC)、Western Blot、ELISA等检测。
链霉亲和素与生物素具有极高的亲和力,反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点,因此,它可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物,通过标记的HRP催化底物显色,具有多级放大作用。与亲和素相比,链霉亲和素不带糖基、等电点低,在使用中表现出更低的背景和更高的检测灵敏性。
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:无(叠氮*是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围:
WB(1:1000-5000)
ELISA(1:1000-5000)
Immunohistochemistry(1:100-400)
更多有关北京HRP标记链霉亲和素厂家价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·RRX标记驴抗大鼠IgG(H+L)
编号:WE0369
英文名称:Donkey Anti-Rat IgG, Rhodamine Red-X Conjugated
规格:100μl
本产品为RRX标记的经抗原亲和纯化的驴抗体,特异识别大鼠IgG重链和轻链,检测灵敏度高,本底低。Rhodamine Red-X(RRX)是近年新开发的一种荧光素,被激发后产生较明亮的红色荧光。它比普通的荧光更加明亮,更加不容易淬灭,且背景更低。由于其发射波长介于Cy2(或FITC)和Cy5中间,且重叠较少,RRX可与Cy2和Cy5一起用于同一样本的多重标记检测。
免疫原:大鼠IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
荧光团:Rhodamine Red-X,Amax=570; Emax=590
应用范围:对于大多数实验(1:50-200)
·防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)
编号:WE0126
英文名称:Multiplex PCR MasterMix(UNG)
规格:1ml
本品是由BaldStar Taq DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs(含dUTP)、UNG酶以及PCR稳定剂等组成的PCR预混体系。使用本产品无需进行繁杂的PCR反应条件的优化过程,只需进行简单的条件摸 索即可轻松进行多重PCR反应。
本产品所含的BaldStar Taq DNA Polymerase是经化学修饰的热启动酶,可以有效 减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异扩增。独特的缓冲体系,使多重PCR反 应所有的引物都能有效延伸,无需额外优化。此MasterMix中还包含GC Enhancer,有 助于实现“困难”模板(比如,高GC含量的模板)的高效扩增。本产品运用dUTP-UNG 防污染系统,可有效去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导 致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的含dU 碱基PCR产物的形成。
本品可有效防止PCR产物的残留污染,适用于防污 染多重PCR反应,比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。
北京HRP标记链霉亲和素厂家价格关键词:WE0386,HRP标记链霉亲和素,Peroxidase-Streptavidin
·人类基因组DNA
编号:WE0226
英文名称:Human Genomic DNA
规格:20μg
本产品是一类高纯度的基因组DNA提取物,琼脂糖凝胶(0.7%)电泳检测显示该DNA提取物大小在15Kb以上,且基本无降解,可广泛应用于PCR、酶切、杂交、微阵列分析等分子生物学实验。
·动物组织/细胞RNA提取试剂盒(含DNase I)
编号:WE0198
英文名称:RNAtiqu Tissue&Cell RNA Extraction Kit(DNase I)
规格:50次
本试剂盒将高效的异硫*酸胍裂解技术与硅基质膜纯化技术相结合,可从动物细胞及组织中高效提取总RNA。起始样本一般最多30 mg组织或1x107细胞。本试剂盒还可回收未完全纯化的RNA、体外转录和酶促反应后得到的RNA。用本试剂盒可提取纯化分子量大于200碱基的高品质RNA,几乎无DNA残留。如果要进行对微量DNA非常敏感的RNA实验,残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于RT-PCR、 Nothern Blot、Dot Blot等下游实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 |
| DNase I | 1000 U |
| 10×Reaction Buffer | 1000μl |
| Buffer RL | 35ml |
| Buffer RW1 | 30ml |
| Buffer RW2(浓缩液) | 11ml |
| RNase-Free Water | 10ml |
| 吸附柱RM及收集管 | 50套 |
| RNase-Free离心管(1.5ml) | 50个 |
保存条件:DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存,其它组分室温(15~30℃)。
自备试剂:β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
2)配制溶液应使用无RNase的水。
3)操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
2、提取的样品避免反复冻融,否则影响RNA提取的量和质量。
3、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇,1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。
4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。
5、Buffer RL如果产生沉淀,可于56℃加热使其溶解后室温放置。
6、所有离心步骤均在室温下进行,且所有操作步骤动作要迅速。
操作步骤:
1、样品处理
① 组织:将组织在液氮中磨碎。每20-30 mg组织加600μl Buffer RL(使用前检查是否加入β-巯基乙醇),组织样本少于20 mg加350μl Buffer RL。样品体积不超过Buffer RL体积的十分之一。
② 单层培养细胞:将细胞在培养瓶中直接裂解或处理成细胞悬液,离心得到细胞沉淀,弃上清,每6-10cm2培养面积加入600μl Buffer RL,小于6cm2加入350μl Buffer RL,反复吹打几次,使其充分裂解。
③ 细胞悬液:12000rpm(~~13400×g)离心1分钟弃上清,得到细胞沉淀。每5×106-1×107细胞加入600μl Buffer RL,少于5×106细胞加入350μl Buffer RL,反复吹打几次,使其充分裂解。
注意:
① 尽量除尽细胞培养基,细胞培养基可能抑制细胞的裂解影响RNA产量。
② 尽量使细胞充分悬浮并充分裂解,否则影响RNA产量。
2、样品充分裂解后,室温放置5分钟,使蛋白核酸复合物完全分离。
3、12000rpm离心2-5min,取上清进行以下操作。
4、向步骤3中得到的溶液中加入1倍体积(600μl 或350μl)的70%乙醇(无RNase水配制),混匀。
注意:加入乙醇后可能会产生沉淀,不会影响后续实验。
5、将上步所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱中,若一次不能将全部溶液加入吸附柱中,请分两次转入,12000rpm离心1分钟,弃废液。将吸附柱放回收集管中。
注意:吸附柱的最大载量为100μg,不要超载,否则会影响RNA的产量和纯度。
6、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1,12000rpm离心1分钟,弃废液,将吸附柱重新放回收集管中。
7、配制DNase I 混合液:取52μl RNase-Free Water,向其中加入8μl 10×Reaction Buffer和20μl DNase I(1 U/μl),混匀, 配制成终体积为80μl的反应液。
8、向吸附柱中直接加入80μl DNase I 混合液,20-30℃孵育15分钟。
9、向吸附柱中加入200μl Buffer RW1,12000rpm离心1分钟,弃废液,将吸附柱重新放回收集管中。
10、向吸附柱中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
11、重复步骤10。
12、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干吸附柱中的无水乙醇。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
13、将吸附柱转入新的离心管中,向吸附膜中间位置加入30-50μl RNase-Free Water,室温放置1分钟,12000rpm离心1分钟,收集RNA溶液,-70℃保存RNA,防止降解。
注意:
① RNase-Free Wate体积不应小于30μl,体积过小影响回收率。
② 如果要提高RNA的产量,可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤13。
③ 如果要提高RNA浓度,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,重复步骤13。
储存条件:室温(15~30℃)。
北京HRP标记链霉亲和素厂家价格关键词:WE0386,HRP标记链霉亲和素,Peroxidase-Streptavidin
BL0856 兔抗猴IgG纯化抗体
ARB11403 人神经特异性烯醇化酶(NSE)Elisa方法检测 Human neuron-specific enolase,nse ELISA KIT
ARB13524 兔6酮前列腺素F1A(6-keto-PGF1A)尿液中含量检测 Rabbit 6-keto-prostaglandin f1a,6-k-pgf1a ELISA KIT
PY02-151 0.1%蛋白胨水溶液培养基 250克
9036-06-0 PronaseE 链霉蛋白酶E
ARB10909 人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)含量测试 Human prolifeRating cell nuclear antigen antibody,pcna ELISA KIT
ARB12680 大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)含量分析 Rat bladder tumor antigen,bta ELISA KIT
羟甲基纤维素 VB3
PC3901 2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR)
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ARB11330 人胞浆免疫球蛋白(CIg)酶免分析 Human cytoplasmic immunoglobulin,cig ELISA KIT
C1801 巴比西鼠血清(无菌过滤)
BL0815 HRP标记羊抗猪IgG抗体
PY01-045 小牛血清 200克
古洛糖 L-Histidine HCL H2O 6027-89-0
RN3801 "EASYspin Plus 植物RNA快速提取试剂盒
PY02-452 YGC琼脂 250克
ARB10227 人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)含量分析 Human amyloid beta Peptide 1-42,aβ1-42 ELISA KIT
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ARB11364 人前心*肽(Pro-ANP)免费代测 Human pro atrial natriuretic Peptide,pro-anp ELISA KIT
9011-18-1 Dextran Sulfate 硫*(代"酸")葡聚糖
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文献和实验位。 IF(免疫荧光检测)是采用荧光素标记物作为探针,形成的抗原抗体复合物上带有荧光素,在荧光显微镜下,受激发光的照射后发出一定波长的荧光,从而对细胞、组织中的抗原进行定位或定量。 表 1 IHC/ICC与IF特点对比 IHC/ICC 与 IF 染色中使用的抗体主要为一抗与二抗,根据是否选用二抗以及二抗标记物类型可形成多种不同的检测系统。信号放大是免疫组化实验中的重要步骤,信号放大可以使目标蛋白质的信号从微弱到明显,从而更容易被观察和定量。现有的信号放大技术多为链霉亲和素-生物素法,该方法基于链酶亲和
96孔板对捕获收集到的DNA探针,通过辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素检测,在化学发光仪上读取发光度值(RLUs)。 这种方法主要有三大优势: 1、操作简单。整个实验操作过程类似于ELISA实验,操作简单,无需特殊设备。 2、高效,性价比高。一块标准96孔板上可以同时进行96个样本中的一种转录因子检测,通过对探针的组合使用,还可以选择检测48个样本中的两种转录因子、32个样本中的三种转录因子或者24个样本中的四种转录因子。 3、结果数值化呈现,判断更加客观,同时方便进行
,这两种多抗一般是来源于不同的宿主。 这种检测方法在应用酶标第二抗体时,应该注意的一个原则是:第二抗体必须只能针对检测抗体,而不能针对包被抗体。鉴于酶标二抗的局限性,现在一般厂家都引入生物素亲和素放大系统,这种系统在提高反应灵敏度的同时,应用起来也更加方便,我们只需要对检测抗体进行生物素标记,不需要对每一种不同来源的二抗进行酶标记,只需对亲和素做HRP标记就可以省去很多繁琐的工作。 2.竞争法竞争法一般分为直接竞争法和间接竞争法,这里我们以直接竞争法为例进行原理讲解。直接竞争法,其基本原理是:将合适
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