- ¥170 - 2490
- 百奥莱博
- 北京
- XH085-ILU
- 2025年07月15日
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冷藏
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长期
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434
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货DAB显色试剂盒(20×)哪里买在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京现货DAB显色试剂盒(20×)哪里买
产地：国产|进口
编号：XH085
品牌：百奥莱博
规格：3ml
溶液 A: DAB浓缩液（20×） 3ml
溶液 B：浓缩液（20×） 3ml
保存条件： 溶液 A -20℃保存。溶液 B可2-8℃保存
此DAB显色试剂盒试剂盒可以配制60ml显色液，足够600张切片的显色。
产品简介：
DAB显色试剂盒主要用于免疫过氧化物酶法。过氧化物酶使底物发生反应，于反应部位产
生棕色沉淀物。标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显
色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，
增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。
工作液制备：
取1mlPBS（或者双蒸水），将A液和B液各滴一滴，混匀，即配成DAB工作液。
如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，1
小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。
警告！
DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接
触，用后及时彻底冲洗，接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24h后使用。
更多有关北京现货DAB显色试剂盒(20×)哪里买的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·AEC显色试剂盒(20×)
编号：XH104
规格：1ml/10ml
试剂盒组成：
溶液A 1ml/10ml
溶液B 1ml/10ml
溶液C 1ml/10ml
保存温度：2-8度。
此试剂盒一共可以配制20ml或者200ml显色液。
取1ml 双蒸水或者单蒸水，加入ABC溶液各一滴，混匀却可使用。此试剂现用现配。最好是镜下控制显色（用低倍镜，在显微镜下观察，如果显出阳性，可以立刻放入水中终止显色）。
3-*基-9-乙基咔唑 (3-amino-9-ethylcarbazole，AEC) 是过氧化物酶 (Peroxidase) 的生色底物，在过氧化物酶的催化下，过氧化*氧化AEC形成稳定的红色沉淀产物。该红色产物不溶于水，但溶于有机溶剂。该AEC底物显色试剂盒加入了增强显色试剂，敏感度大大提高。产品操作便捷，显色清晰，重复性好，适用于HRP系统的IHC和Western Blot实验的酶促显色。由于AEC生成的颜色产物为脂溶性，因此用于IHC显色后不适合梯度酒精脱水，二甲*透明，中性树胶封片，须用水性封片剂封片。
配制方法
A：80mg AEC 加入10ml DMF
B: 1 M NaAc（PH5.5） 10ml
C：100ul 30%H2O2 加水10ml
如果用量大，可以订购AEC干粉
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·BCA蛋白浓度测定试剂盒
编号：XH062
规格：500微孔
本试剂盒自订购之日起一年内有效。本试剂盒用于酶标板或者200ul比色皿时可做500孔。当使用2ml比色皿时可做50孔，如果是1ml比色皿时可做100孔。
产品简介
碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。常用浓度的去垢剂SDS，Triton X-100，Tween不影响检测结果，但受螯合剂(EDTA，EGTA)、还原剂（DTT，巯基乙醇）和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。
使用说明
一，微孔酶标仪法
1. 配制工作液: 根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂（50:1）配制成BCA工作液，充分混匀(混合时可能会有浑浊，但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 稀释标准品：取10微升BSA标准品用PBS稀释至100微升（样品一般可用PBS稀释），使终浓度为0.5mg/ml。将标准品按0, 2, 4，6，8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白标准品孔中，加PBS补足到20微升。
3. 将样品作适当稀释（最好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
4. 各孔加入200微升BCA工作液，37℃放置15-30分钟。用酶标仪测定A562nm，根据标准曲线计算出蛋白浓度。使用温箱孵育时，应注意防止因水分蒸发影响检测结果。
二，分光光度计法、
如没有酶标仪，可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下：
1．配制工作液: 根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂（50:1）配制成BCA工作液，充分混匀(混合时可能会有浑浊，但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。
2， 稀释标准品：取100微升BSA标准品用PBS稀释至1ml（样品一般可用PBS稀释），使终浓度为0.5mg/ml。
3， 取八支（或者更多）5ml离心管，标让号，按下表加入试剂。
4， 37℃放置15-30分钟。用分光光度计测562nm处吸光值，根据标准曲线计算出蛋白浓度。
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文献和实验。6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。7）滴加 Ⅰ 抗,室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。8）PBS洗三次每次2分钟。9）滴加生物素化二抗,20℃～37℃ 20 分钟。10）PBC 洗 3 次每次 2 分钟。11）滴加试剂SABC，20℃～37℃ 20 分钟。12）PBS 洗 4 次每次 5 分钟。13）DAB 显色：DAB 显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。14）蒸馏水洗。苏木素复染 2 分钟、盐酸酒精分化。15）脱水、透明
的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟。6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。7）滴加Ⅰ抗，室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。8）PBS洗三次每次2分钟。9）滴加生物素化二抗，20℃～37℃20分钟。10）PBC洗3次每次2分钟。11）滴加试剂SABC，20℃～37℃20分钟。12）PBS洗4次每次5分钟。13）DAB显色：DAB显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。14）蒸馏水洗。苏木
试剂 公司)，二甲基亚砜(DMSO)，苏木精染液，伊红染液；TGF-β1免疫组织化学染色试剂盒，DAB显色试剂盒。B5060EX二氧化碳培养箱(德国Heraeus公司产品)，37XAZ倒置生物显微镜(上海光学仪器厂)，Olympus光学显微镜，DG-3022型酶联免疫检测仪(南京华东电子管厂)，YS-875A净化工作台。 方法 1 MTT法检测不同浓度的苦参素对NIH3T3细胞增殖的影响 用0.25%胰蛋白酶消化单层培养NIH3T3细胞，用含10
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