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- Ybscience
- 中国/上海
- YB130602-100
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Vent (exo-)DNA Polymerase
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
100U/盒
产品及特点：
Vent DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3 →5 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。Vent (exo-) DNA 聚合酶是 Vent DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3 →5 核酸外切酶校读活性，它是应用于高产量 PCR 的首选酶，其保真度有所降低，大约比 TaqDNA 聚合酶高 2 倍。它具体有下列特点：
1. 常规 PCR
2. 高保真度 PCR
Vent DNA 聚合酶-Vent (exo-)DNA Polymerase反应条件
1X缓冲液 [10 mM KCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.8 @ 25 ℃），10 mM(NH4)2SO4，2 mM MgSO4， 0.1% Triton X-100]。
Buffer 成分
10 mM Tris-HCl，100 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，0.1%Triton X-100，50% Glycerol，pH 7.4 @ 25℃Magnetic Separation Device-B
96 well 2ml collection plate(5)
96 well 2ml collection plate(25)
96 well 500ul collection plate(5)
96 well 500ul collection plate(25)
1.2ml Round Well Plate(10)
1.2ml Round Well Plate(100)
1.2ml 8-Strip Caps,Non-strerile,125 strips
1.2ml 8-Strip Caps,Prestrerile,125 strips
1.2ml 8-Strip Caps,Non-strerile,80 strips
1.2ml 8-Strip Caps,Prestrerile,805 strips
1.2ml 8-Strip tubes,Non-sterile,960 tubes
1.2ml 8-Strip tubes,Presterile,960 tubes
1.2ml 12-Strip tubes,Non-sterile,960 tubes
1.2ml 12-Strip Tubes,Presterile,960 tubes
AeraSeal Film(25)
AeraSeal Film(50)
Sealing film(25)
Sealing film(100)
Multi-Channel Diposable reservoir(10pk)
12-channel reservoir(5/pk.4pk/case)
E-Z 96 Lysate Clearance Plate（10）
E-Z 97 Lysate Clearance Plate（100）
Homogenizer Spin Column(200)
EZ 96 Homogenization plate（4）
EZ 96 Homogenization plate（1）
Rnase Free Dnase Set（50）
RNase A(400ul)
RNase A(5ml)
Proteinase K,30mg
Proteinase K,100mg
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合酶
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase 为依赖于 RNA合成 DNA的酶，亦称逆转录酶（反向转录酶， reverse transcriptase）。系包含在各种逆向病毒粒子中的酶。以病毒单链 RNA为模板合成与模板互补的核苷酸序列的 DNA。 1970年由坦明及巴尔的摩（ H.M.Temin et al.和 D.Baltimore）各自独立的发现病毒的 RNA，首先通过此酶合成 RNA－ DNA复合体，进而由这个复合体合成
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板，合成的DNA与模板具有互补的碱基排列（碱基互补性）。是与DNA复制和修复有关的重要的酶，虽可从许多组织分离出来，但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格（A.Kornberg，1958）最初从大肠杆菌将此酶纯化，并弄清了其结构和特异性，但以后经过分子遗传学的研究，已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索，发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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