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- Ybscience
- 中国/上海
- YB100937-250
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输和-20℃保存、有效期一 年。65℃下10分钟热失活。
- 保质期：
一年
- 英文名：
φ29 DNA Polymerase
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
250 U/盒
产品及特点：
从Bacillus subtilis 噬菌体phi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶phi29 DNAPolymerase是一种高持续扩增能力的聚合酶（最长达70 Kb），具有很强的链置换活性，适合高效的等温DNA扩增。此外，phi29 DNA Polymerase还具有单链DNA偏好的3→5外切酶（校正）活性，因此重点推荐使用3-端修饰的引物。本产品的浓度为10 U/μL。本产品还具有以下特点：
1． 在所有已知的聚合酶中，具有最高的合成持续性和链置换活性。最长可合成70kb长度的DN**段。
2． 高准确性DNA合成。
3． 高产量扩增DNA，即使微量模板也能高效扩增。
4． 扩增产物可直接用于下游应用，如PCR、限制酶切、SNP基因分型等。
φ29 DNA聚合酶-φ29 DNA Polymerase质检标准
测试表明无内切脱氧核糖核酸酶污染。
活性单位定义
1活性单位指30℃条件下，10分钟内使0.5 pmol的dNTP掺入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需要的酶量。
反应缓冲液
330 mM Tris-HCl(pH7.9),100 mM MgCl2,600 mM,KCl,1%(v/v)Tween20,10 mM DTT。
R6520-01 Mag-Bind mRNA Enrichment Kit(10)
R6520-02 Mag-Bind mRNA Enrichment Kit(30)
磁珠MRNA提取试剂盒：
R6570-01 Mag-Bind mRNA Kit(10)
R6570-02 Mag-Bind mRNA Kit(30)
Oligo纤维素Mrna抽提试剂盒
R6511-01 mRNA Enrichment Kit (10 preps)
R6511-02 mRNA Enrichment Kit (30 preps)
粪便RNA提取试剂盒
R6828-00 Stool RNA Kit(5)
R6828-01 Stool RNA Kit(50)
R6828-02 Stool RNA Kit(200)
mRNA 提取试剂盒
R6842-00 mRNA Kit（5）
R6842-01 mRNA Kit（50）
R6842-02 mRNA Kit（200）
植物DNA\RNA 共提取试剂盒
R6733-00 Plant DNA\RNA Kit（5）
R6733-01 Plant DNA\RNA Kit（50）
R6733-02 Plant DNA\RNA Kit（200）
DNARNA蛋白质共提取试剂盒
R6734-00 DNARNAProtein Kit(5)
R6734-01 DNARNAProtein Kit(50)
R6734-02 DNARNAProtein Kit(200)
96孔板RNA 提取试剂盒
R1034-00 EZ-96 total RNA Kit（1x96）
R1034-01 EZ-96 total RNA Kit（4x96）
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文献和实验otherwise. Multiply primed rolling circle amplification (MPRCA) and multiple displacement amplification (MDA) methods are based on the same principle. The DNA amplification is non-PCR based and uses Φ29 DNA polymerase and random hexamer primers for unbiased
We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
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