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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃避光保存
- 保质期:
半年
- 英文名:
MTS Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
500次/盒
产品及特点:
MTS [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)- 2H-tetrazolium]是一种新型甲臢化合物,和MTT同属四唑氮衍生物。MTS能被活细胞里的线粒体脱氢酶降解而产生棕黄色水溶性的甲臜,通过测定甲臜的光谱吸收,进而可以测定细胞的增殖情况。原理如下:
本产品具有下列特点:
1. 本试剂盒是单溶液式细胞增殖与细胞毒性检测试剂,主要成分包含MTS和一个电子耦合试剂,溶液的稳定性强,反应的灵敏度高。
2. 操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。
3. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。
4. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。
5. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒-MTS Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit使用及效果
96孔板中加入细胞100 μL/孔(约1×104),37℃,5% CO2细胞培养箱培养24小时,加入适当浓度的受试化合物。培养箱中孵育适当时间,每孔中加入10 μL的MTS细胞增殖及毒性检测溶液。37℃孵育1-4小时。490nm波长检测光密度。
备忘录
1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD值减去本底OD值(完全培养基加MTS细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞)或空白药物孔OD值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTS细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞),各重复孔的OD值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T为加药细胞的OD值,C为对照细胞的OD值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)Protease Inhibitor D(适用于真菌) 1ml
Protease Inhibitor E(适用于哺乳动物) 1ml
Phosphatase Inhibitor M(广谱性) 1ml
Lysozyme/溶菌酶(>20KU/mg)10mg/ml 1ml
Lysozyme/溶菌酶 50mg/ml 5ml
RNase A (10mg/ml) 1ml
RNase A (100mg/ml) 0.5ml
Proteinase K (20mg/ml) 0.2ml
Proteinase K (20mg/ml) 1ml
DEPC水(DNase、RNase free) 100ml
DEPC水(DNase、RNase free) 500ml
RNase Inhibitor 2000U
TE pH 8.0 100ml
3M NaAc pH5.2 100ml
1M MgCl2溶液 100ml
RNA上样缓冲液(6×) 120ul
DNA上样缓冲液(6×Ⅳ) 1ml
Zoman-Green (EB升级换代产品) 1ml
EB/溴化乙锭(10mg/ml) 1ml
TAE电泳缓冲液(50×) 100ml
TAE电泳缓冲液(50×) 250ml
TAE电泳缓冲液(50×) 500ml
TBE电泳缓冲液(5×) 250ml
TAE电泳缓冲液RNA专用(50×) 100ml
蛋白标准(5mg/ml BSA) 1ml
PMSF(100mM) 1ml
5×tris-甘氨酸电泳缓冲液 250ml
SDS-PAGE电泳液(10X) 500ml
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 2ml
非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 2ml
10%过硫酸铵 1.5ml
30% 丙烯酰胺 (29:1) 100ml
40% 丙烯酰胺 (39:1) 100ml
0.5M DTT 2ml
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文献和实验Guide to Cell Proliferation and Apoptosis Methods
Cell Proliferation Reagent WST-1 75 2.2.1.2 Assays that measure DNA synthesis 77 BrdU Labeling and Detection Kit III 79
Reprogramming Fibroblasts with the CytoTune-iPS Reprogramming Kit
3) Day 1: Replace medium and culture cells a. 24 hours after transduction, replace the medium with fresh fibroblast medium. b. Note: Depending on your cell type, you should expect to see some cytotoxicity 24–48 hours post
Detection of apoptotic process in situ using immunocytochemical and TUNEL assays
information Moreover, as this procedure is quite complex, the use of commercial kits such as ApoTagTM (Oncor, Gaithersburg, MD, USA) and "In situ cell death detection Kit" (Boeringer-Mannheim, Germany), is recommended. Utilizing
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









