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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
One-Stop Western Blotting Pack
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
20 次/盒
产品及特点
本产品是Western Blot是检测固定在固相基质上的蛋白质的免疫方法,又叫免疫印迹(immunoblotting)。该方法的是先将蛋白质从凝胶中转移到固相基质上;再对其进行特异性抗体检测。
由于涉及多种溶液,用户单独配制的话十分繁琐,为此开发了本产品。
一站式Western印迹套装(显色法)-One-Stop Western Blotting Pack它具有下列特点:
1. 一站式,提供除水、样品和抗体以外的所有成分(检测方法有HRP或AP检测法两种)。
2. 即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
3. 灵敏,可检测10 pg的蛋白质(HRP或AP检测法)。
4. 灵活,与SDS-PAGE、非变性PAGE胶、等电聚焦电泳等兼容。
T4 DNA Ligase 50U
T4 DNA Ligase 100U
T4 DNA Ligase 300U
GenFectinTM基因转染试剂 (可做250次6孔板或35mm平皿转染) 0.5ml
GenFectinTM基因转染试剂 (可做250次6孔板或35mm平皿转染) 1.0ml
非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 20T
非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 50T
非预染低分子量蛋白标准Ⅰ (66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
非预染低分子量蛋白标准Ⅰ (66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.) 20T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.) 50T
预染蓝色中分子量蛋白标准 (105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.) 20T
预染蓝色中分子量蛋白标准 (105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.) 50T
预染蓝色宽分子量蛋白标准 (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa) 20T
预染蓝色宽分子量蛋白标准 (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa) 50T
BCA快速蛋白定量试剂盒 200T
BCA快速蛋白定量试剂盒 500T
Bradford快速蛋白定量试剂盒 500T
蛋白质银染试剂盒 100ml
SDS-page胶制备试剂盒 50T
SDS-page胶制备试剂盒 100T
快速考马斯亮蓝染色液(G-250型) 100ml
快速考马斯亮蓝染色液(R-250型) 100ml
考马斯亮蓝染色液(常规法) 250ml
考马斯亮蓝染色脱色液(常规法) 500ml
丽春红染色液 120ml
ECL底物发光试剂盒(试剂A:25ml,试剂B:25ml) 50ml
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文献和实验SDS-PAGE Western Blotting Protocols
Adapted from existing protocols by Vinh Pham Last modified: June 5, 2003. MATERIALS All materials required are mentioned within the respective sections below. PROCEDURE Part I – Sample Preparation 1. Collect
免疫印迹(Western Blotting)的基本原理及应用 免疫印迹是一个用于蛋白质分析的常规技术,在电场的作用下将电泳分离的蛋白从凝胶转移至一种固相支持物,然后利用抗原-抗体的特异性反应,从蛋白混合物中检测出目标蛋白,从而定量或定性的确定正常或实验条件下细胞或组织中目标蛋白的表达情况。Western blotting还可用于蛋白-蛋白、蛋白-DNA和蛋白-RNA相互作用的后续分析,作为一种廉价、便捷、可靠的研究工具,将与质谱和蛋白质芯片等技术一起在蛋白质组时代发挥重要作用
solution and stop the reaction with 0.1 mM EDTA.
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