- ¥200 - 2140
- 百奥莱博
- 北京
- KFS069-RIA
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
香烟烟雾如何加速声带纤维化？CD44-透明质酸轴是关键通路Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
Western Blot Wash Buffer(1×) in PBS
- 库存：
466
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货1×WB洗涤液(PBS)库存在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：1×WB洗涤液(PBS)
英文名：Western Blot Wash Buffer(1×) in PBS
产地：国产|进口
编号：KFS069
规格：250ml
WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景，增强信噪比。
一抗或二抗孵育结束后，加入适量的1×WB 洗涤液，使之能盖住杂交膜，在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后，吸尽洗涤液，再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次，每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高，可以适当延长洗涤时间，并增加洗涤次数。通常，延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。
注意事项
1. WB 洗涤液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：1×WB洗涤液(PBS),KFS069,Western Blot Wash Buffer(1×) in PBS
除北京现货1×WB洗涤液(PBS)库存外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| KFS341 | DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法，橙/绿/蓝) |
| KFS346 | GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒) |
| KFS353 | 乳酸脱*酶测试盒(LDH) |
| KFS238 | p27蛋白检测试剂盒 |
| KFS199 | Caspase 3荧光法检测试剂盒(AFC) |
| KFS328 | kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式) |
| KFS329 | kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(成像) |
| KFS388 | 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，WST-1法) |
| KFS181 | 微管红色荧光探针 |
| KFS246 | TRITC标记链霉亲和素 |
| KFS289 | N-乙酰半胱*酸(抗氧化剂)(NAC) |
| KFS077 | 30% Acr-Bis (29:1) |
| KFS356 | 超微量ATP酶测试盒(测Na+K-ATPase) |
| KFS233 | TRAIL蛋白检测试剂盒 |
| KFS117 | 结晶紫染色液 |
| KFS274 | L-NAME(eNOS抑制剂) |
| KFS367 | 酸性磷酸酶测试盒(ACP) |
| KFS095 | 10×Tris-CAPS半干转电转移缓冲液 |
| KFS303 | 双荧光素酶报告基因检测试剂盒 |
| KFS045 | DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS327 | Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法) |
| KFS216 | Bax蛋白检测试剂盒 |
| KFS083 | 2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 |
| KFS037 | Cy3标记抗山羊免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS334 | Ki67细胞增殖检测试剂盒(IHC法) |
| KFS088 | 8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;10个样/胶) |
| KFS266 | Ac-DEVD-FMK(Caspase 3 抑制剂) |
| KFS130 | 溶酶体绿色荧光探针 |
| KFS332 | 细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent) |
| KFS400 | kFluor488标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS309 | 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(小鼠) |
| KFS423 | Cy3标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS412 | kFluor594标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS177 | 细胞pH指示荧光探针 |
| KFS250 | 活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，以胞浆充分释放、细胞核保持完整为准。全程避免剧烈吹打，难裂解细胞可适当轻柔吹打辅助裂解。 2. 胞浆蛋白分离 · 裂解结束后，用细胞刮轻轻刮下细胞，将裂解液转移至预冷的 1.5 mL 离心管中。 · 4℃，500~1000×g 离心约 5 min，使完整细胞核沉降。 · 小心吸取上清，即为胞浆蛋白组分；吸取时避免触碰管底的细胞核沉淀。 3. 核蛋白提取 ·细胞核沉淀用预冷核洗涤液或 PBS 轻柔重悬洗涤 1 次，4℃，500~1000×g 离心约 5 min，弃上清，尽量去除残留胞浆液。 ·
操作步骤 制备活性高的细胞悬液(培养细胞系、外周血单个核细胞、 胸腺细胞、脾细胞等均可用于本法) ↓ 用10%FCS RPMI1640调整细胞浓度为 5×106～1×107/ml ↓ 取40μl细胞悬液加入预先有特异性McAb(5～50μl) 的小玻璃管或塑料离心管，再加50μl 1∶20(用DPBS 稀释)灭活正常兔血清 ↓4℃ 30min 用洗涤液洗涤2次，每次
干货！组织解离新手入门&4大踩坑现场与避坑指南｜单细胞/原代细胞/流式必看
培养皿中，用预冷的PBS洗涤2-3 次，洗净表面的血块、脂肪、结缔组织及坏死区域；用眼科剪和镊子将坏死发黑区域剔除。 ·在无菌培养皿中保留少量液体（6 cm皿需1-2 mL，防止组织干涸）。用眼科剪将组织剪碎成1 mm³的碎片。 目的：物理剪碎越充分，组织与解离酶接触比表面积越大，能显著缩短后续37°C消化时间，降低样本损失。 P.S. 如果只需要提取全蛋白进行WB无需提取活细胞：将组织（绿豆大小）+500 μL RIPA裂解液+3个2 mm磁珠放入1.5mL Ep管，管子放入研磨仪冰冻模块，研磨
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
