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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输、4℃保存、 DNase I需低温保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
50次/盒
产品及特点
本试剂盒是基于超速离心的快速提取细菌膜蛋白的试剂盒。其原理是裂解细胞后,通过超速离心分离出细胞膜和附着的蛋白质。跟传统的密度梯度离心法和去污剂法相比,本方法具有下列特点:
1. 一步式分离细胞膜和膜蛋白,密度梯度离心法简单快捷。
2. 膜蛋白纯度高,能够去除各种胞浆蛋白的污染,也能去除松散附着在细胞膜上的蛋白,所得膜蛋白主要是整合蛋白。
3. 膜蛋白完整性好,主要是由于试剂中含有抑制蛋白酶活性的成分。
4. 回收效率高,一般能得到相当于总蛋白量6%的膜蛋白。
5. 可用于E.coli,S.typhimurium,K.aerogens,P.aeruginosa,C. crescentus等细菌。
细菌膜蛋白质微量提取试剂盒-Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit使用及效果
详细请见产品使用手册。
D3396-01 Tissue DNA Kit (50)
D3396-02 Tissue DNA Kit (200)
96孔板组织DNA提取试剂盒:从96个30mg组织样品中纯化10-30ug基因组DNA
D1196-00 Tissue DNA Kit(1x95)
D1196-01 Tissue DNA Kit(4x96)
D1196-02 Tissue DNA Kit(20x96)
HP组织DNA中量/大量提取试剂盒:从各种动物组织提取高纯度的基因组DNA
D5196-00 HP Tissue DNA Maxi Kit(2)
D5196-01 HP Tissue DNA Maxi Kit(10)
D5196-02 HP Tissue DNA Maxi Kit(25)
D5197-00 HP Tissue DNA Midi Kti(2)
D5197-01 HP Tissue DNA Midi Kti(10)
D5197-02 HP Tissue DNA Midi Kti(25)
SQ组织DNA提取试剂盒(溶液型):从小于200mg的动物组织中提取高分子量的基因组DNA
D6032-00 SQ Tissue DNA Kit(200mg)
D6032-01 SQ Tissue DNA Kit(1g)
D6032-02 SQ Tissue DNA Kit(5g)
磁珠组织DNA提取试剂盒:从30mg组织样品中提取高分子量的基因组DNA
M6223-01 Mag-Bind Tissue DNA Kit(50)
M6223-02 Mag-Bind Tissue DNA Kit(200)
96孔磁珠组织DNA提取试剂盒
M6229-00 Mag-Bind Tissue DNA Kit(1x96)
M6229-01 Mag-Bind Tissue DNA Kit(4x96)
M6229-02 Mag-Bind Tissue DNA Kit(20x96)
M6225-00 Mag-Bind Forensic DNA Kit(5)
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文献和实验Procedure for GenEluteTM Plasmid Miniprep Kit(质粒小量提取)
of culture.Higher volumes can cause a reduction in yield. 1.Resuspend cells Completely resuspend the bacterial pellet with 200 µl of the Resuspension Soulation.Vortex or pipette up and down to thoroughly resuspend the cells until homogeneous.Incomplete
Procedure for GenEluteTM Plasmid Miniprep Kit(质粒小量
to each miniprep column and centrifuge at 12000 × g for 30 seconds to 1 minute. Discard the flow-through liquid. Note : The Column Preparation Solution maximizes binding of DNA to the membrane resulting in more consistent yields. 5. Load cleared
Membrane‐Based Yeast Two‐Hybrid System to Detect Protein Interactions
proteins) are relatively difficult to investigate by standard yeast two?hybrid methods either because they are retained at cellular membranes or they activate the system in the absence of a true protein interaction. The membrane?based yeast two?hybrid (MbY
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









