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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-80℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
BL21(AI) E.coli Strain
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
1 mL/盒
产品及特点
BL21(AI)来源于BL21菌株,是大肠杆菌B/r型菌株(E.coli B/r),在araBAD操纵子的araB位点含有T7 RNA聚合酶基因,T7 RNA聚合酶基因的表达可以通过阿拉伯糖或者葡萄糖来调节,使用L-阿拉伯糖诱导araBAD启动子下游的蛋白表达。使用葡萄糖可以抑制araBAD启动子下游的蛋白表达。但菌株不含有lon蛋白酶。BL21(AI)是膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株,该酶的缺失能够有效防止表达的异源目的蛋白在细菌体内的降解。
BL21-AI感受态适用于任何以T7启动子为基础的表达载体,能够进行高水平的重组蛋白表达。BL21-AI感受态细胞能够有效表达对其他BL21细胞有毒或生长抑制的蛋白。
其基因型如下:
F- omp T hsd SB(rB-mB-)gal dcm araB::T7RNAP-TetA
BL21(AI)菌种-BL21(AI) E.coli Strain低温运输,-80℃保存,有效期一年。硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml 1ml
硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml 10ml
氯霉素贮存液 34mg/ml 5ml
硫酸链霉素贮存液10mg/ml 5ml
盐酸四环素贮存 50mg/ml 5ml
利福平贮存液 50mg/ml 1ml
G-418贮存液 50mg/ml 1ml
IPTG工作液 200mg/ml 1ml
X-Gal工作液 20mg/ml 5ml
PBS(1X) 500ml
PBS(10X) 100ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
5ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
10%SDS(杂交用) 100ml
20×SSC溶液 250ml
20×SSC溶液 500ml
50×Denhardt's液 50ml
50×Denhardt's液 100ml
去离子甲酰胺 100ml
去离子甲酰胺 200ml
1M Tris-HCl,pH6.8 100ml
1M Tris-HCl,pH7.4 100ml
1M Tris-HCl,pH7.6 100ml
1M Tris-HCl,pH8.0 100ml
1M Tris-HCl,pH8.8 100ml
1M Tris-HCl,pH9.5 100ml
0.5M EDTA pH8.0 100ml
5M 氯化钠溶液 100ml
GenPrep微量DNA提取产品名称类别 GenPrep 产品中文名 规格 (盒/次)
GenPrep? Blood DNA Extraction 全血 血清 血浆 100
GenPrep? Blood DNA Extraction 全血 血清 血浆 50
GenPrep? Buccal Cell DNA Extraction 口腔上皮细胞 100
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文献和实验,只有在位点序列旁出现GA或TC,该XbaI位才会被甲基化。 而要解除这种限制修饰作用通常有两种方法: (1)选用上述酶的同功酶,如Sau3AI,DNA识别切割位点与MboI相同;但不受甲基化影响; (2)利用甲基化酶缺失的受体细胞进行DNA的制备,如E.coli JM110和链霉菌等,前者Dam和Dcm甲基化酶已敲出,而后者细胞内本就没有甲基化酶,从这些细胞中抽提的 DNA就能被上述酶切割。
Purification of dnEBNA-1/Soft from E. coli BL21 LysS
Inoculate 2ml of 5ml o/n culture of either p3133 (empty vector pET11a)or p3134 (dnEBNA-1/Soft)in E.coli BL21 LysS per 0.5L LB+ ampicillin (grow two 0.5L cultures of each) Incubate ~2hrs 37℃250rpm until OD600 = 0.4-0.6 Induce with 5ml 100mM ITPG
化。 而要解除这种限制修饰作用通常有两种方法: (1)选用上述酶的同功酶,如Sau3AI,DNA识别切割位点与MboI相同;但不受甲基化影响; (2)利用甲基化酶缺失的受体细胞进行DNA的制备,如E.coli JM110和链霉菌等,前者Dam和Dcm甲基化酶已敲出,而后者细胞内本就没有甲基化酶,从这些细胞中抽提的 DNA就能被上述酶切割。 E.coli JM110 要排除
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