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BL21(AI)菌种-BL21(AI) E.coli Str

ain
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  • ¥990
  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB12-144
  • 2025年07月14日
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      BL21(AI) E.coli Strain

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      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      1 mL/盒

    BL21(AI)菌种-BL21(AI) E.coli Strain

    产品及特点

    BL21(AI)来源于BL21菌株,是大肠杆菌B/r型菌株(E.coli B/r),在araBAD操纵子的araB位点含有T7 RNA聚合酶基因,T7 RNA聚合酶基因的表达可以通过阿拉伯糖或者葡萄糖来调节,使用L-阿拉伯糖诱导araBAD启动子下游的蛋白表达。使用葡萄糖可以抑制araBAD启动子下游的蛋白表达。但菌株不含有lon蛋白酶。BL21(AI)是膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株,该酶的缺失能够有效防止表达的异源目的蛋白在细菌体内的降解。

    BL21-AI感受态适用于任何以T7启动子为基础的表达载体,能够进行高水平的重组蛋白表达。BL21-AI感受态细胞能够有效表达对其他BL21细胞有毒或生长抑制的蛋白。

    其基因型如下:

    F- omp T hsd SB(rB-mB-)gal dcm araB::T7RNAP-TetA

    BL21(AI)菌种-BL21(AI) E.coli Strain低温运输,-80℃保存,有效期一年。硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml    1ml
    硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml    10ml
    氯霉素贮存液 34mg/ml    5ml
    硫酸链霉素贮存液10mg/ml    5ml
    盐酸四环素贮存 50mg/ml    5ml
    利福平贮存液 50mg/ml    1ml
    G-418贮存液 50mg/ml    1ml
    IPTG工作液 200mg/ml    1ml
    X-Gal工作液 20mg/ml    5ml
    PBS(1X)    500ml
    PBS(10X)    100ml
    2.5mg/ml鲑鱼精DNA    1ml
    2.5mg/ml鲑鱼精DNA    10ml
    5mg/ml鲑鱼精DNA    1ml
        5ml
    10mg/ml鲑鱼精DNA    1ml
    10mg/ml鲑鱼精DNA    10ml
    10%SDS(杂交用)    100ml
    20×SSC溶液    250ml
    20×SSC溶液    500ml
    50×Denhardt's液    50ml
    50×Denhardt's液    100ml
    去离子甲酰胺    100ml
    去离子甲酰胺    200ml
    1M Tris-HCl,pH6.8    100ml
    1M Tris-HCl,pH7.4    100ml
    1M Tris-HCl,pH7.6    100ml
    1M Tris-HCl,pH8.0    100ml
    1M Tris-HCl,pH8.8    100ml
    1M Tris-HCl,pH9.5    100ml
    0.5M EDTA pH8.0    100ml
    5M  氯化钠溶液    100ml
    GenPrep微量DNA提取产品名称类别    GenPrep                 产品中文名    规格   (盒/次)
    GenPrep? Blood DNA Extraction    全血 血清 血浆    100
    GenPrep? Blood DNA Extraction     全血 血清 血浆    50
    GenPrep? Buccal Cell DNA Extraction    口腔上皮细胞    100

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      ,只有在位点序列旁出现GA或TC,该XbaI位才会被甲基化。 而要解除这种限制修饰作用通常有两种方法: (1)选用上述酶的同功酶,如Sau3AI,DNA识别切割位点与MboI相同;但不受甲基化影响; (2)利用甲基化酶缺失的受体细胞进行DNA的制备,如E.coli JM110和链霉菌等,前者Dam和Dcm甲基化酶已敲出,而后者细胞内本就没有甲基化酶,从这些细胞中抽提的 DNA就能被上述酶切割。

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      化。 而要解除这种限制修饰作用通常有两种方法: (1)选用上述酶的同功酶,如Sau3AI,DNA识别切割位点与MboI相同;但不受甲基化影响; (2)利用甲基化酶缺失的受体细胞进行DNA的制备,如E.coli JM110和链霉菌等,前者Dam和Dcm甲基化酶已敲出,而后者细胞内本就没有甲基化酶,从这些细胞中抽提的 DNA就能被上述酶切割。 E.coli JM110 要排除

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