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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
5×10⁵cells/T25
- 供应商:
沪震实业
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
皮肤
- 相关疾病:
否
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
电询
- 是否是肿瘤细胞:
不是
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
干冰
- 年限:
5-10年
- 生长状态:
良好
- 规格:
5×10⁵cells/T25
| 原代细胞 | 细胞株 |
| 生长较快(5-7天铺满单层) | 较快 |
| 高 | 低 |
| 高 | 低 |
| 有限 | 较多 |
| 饱满且旋涡状排列 | 单薄且多颗粒物质 |
| 阳性反应强 | 阳性反应弱 |
| 细胞生长稳定良好 | 易发生形态生理变化 |
1.产品名称:小鼠表皮黑色素细胞
2.组织来源:皮肤组织
3.产品规格:5×10^5cells/T25细胞培养瓶
小鼠表皮黑色素细胞4.细胞简介:
小鼠表皮黑色素细胞分离自皮肤组织;表皮位于动物皮肤的外层,由胚胎时期外胚层形成,具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构,由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层,即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。黑色素细胞是皮肤产生和维持色素的主要细胞,起源于神经嵴,后逐渐迁移到表皮和毛囊。黑色素细胞的异常或功能的失常导致了一系列难治性色素性疾病的发生,如白癜风、黄褐斑等。表皮黑色素细胞主要分布于位于表皮的基底层,与表皮细胞共同组成表皮黑素单位,其主要功能是产生黑素小体保护皮肤免受损害。
本公司生产的小鼠表皮黑色素细胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-胶原酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶;细胞经MITF免疫荧光和Dopa染色鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠表皮黑色素细胞5.培养基信息:
F12、bFGF、Insulin、Transferrin、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用HZbscience小鼠表皮黑色素细胞专用完全培养基作为体外培养小鼠表皮黑色素细胞的培养基。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
在HZbscience技术部标准操作流程下,人肾动脉内皮细胞可传3-5代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2-1:3适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和HZbscience技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考
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文献和实验PriCells: 正常人表皮黑色素细胞的培养实验材料:1. 临床活检获取的正常人皮肤材料或新生儿阴茎包皮;2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2;3. 黑素细胞培养液和培养基中各种添加剂的配制:包括以下种类:①胰岛素。贮存液为5mg/ml,即将0.5g的胰岛素溶于1ml 0.01mol/L的HCl液中,双蒸水加至100ml,过滤除菌、分装,-70℃下保存6个月后方可使用。使用时,在500ml培养
准备:无菌手术器械,75%乙醇,0.25%胰酶,0.2% dispase酶,0.2% 胶原酶,胎鼠或初生小鼠步骤:1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min;2、转移至超净工作台中,背部朝上固定四肢;3、用剪刀剪下背部皮肤(注意:不要剪到皮下肌肉组织);4、刮除皮下多余组织(注意:不要刮得太厉害);5、将皮肤剪成宽约3mm的条状,表皮朝上平铺于平皿中;6、加入0.2%的dispase(加入的量以使皮肤漂浮起为宜);7、将上述皮肤组织于37℃中处理1.5-2h,或置于4℃冰箱中过夜;9、用镊子轻轻
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠表皮生长因子 ( EGF )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 EGF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EGF与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠 EGF
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







