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- 供应商:
研卉生物
- 英文名:
PlasmoTest
- 规格:
1 kit (250 samples)
PlasmoTest™-支原体检测试剂盒
PlasmoTest™提供一种简便,快速,可靠的可视化方法检测细胞培养中的支原体污染。这种方法首次使用细胞检测支原体。
PlasmoTest™包括两种主要成分:支原体感受器表达细胞和HEK-Blue™检测培养基。
支原体感受器表达细胞可以通过HEK-Blue™培养基颜色变化检测支原体。支原体感受器细胞是通过TLR2的病原体受体检测支原体。在支原体存在的情况下TLR2启动下游信号通路,活化NF-kB和一些其他的转录因子。这些转录因子诱导SEAP(分泌型胚胎碱性磷酸酶)分泌到上清中,SEAP可以引起HEK-Blue™培养基的蓝紫色变化。
支原体检测范围 5.102-5.105cfu/ml
• 无假阳性结果:出现阳性结果即可确认细胞污染。
• 提供两种规格:
- rep-pt1试剂盒 : 检测250 个样本
- rep-pt2试剂盒 : 检测 500 个样本
欲进行更多实验,仅购买检测试剂即可。
试剂盒内容:
PlasmoTest™ 试剂盒 (#rep-pt1) 250 个样本:
- HEK-Blue™-2 cells: 1 个含 3-5 x 106活细胞的运输板,室温运输。
- HEK-Blue™ Selection: 2 支 1 毫升的 250X 基因筛选抗生素试剂。
- Normocin™: 1毫升 500X的 Normocin™ (1 毫升可配制 500 毫升细胞培养液)
- HEK-Blue™ Detection: 1 袋 (可配制 50 毫升检测试剂)
- HEK-Blue™ Water: 60 毫升,瓶装
- 阳性对照: 1 管
- 阴性对照: 1 管
PlasmoTest™ 试剂盒 (#rep-pt2) 500 个样本:
- HEK-Blue™-2 cells: 1 个含 3-5 x 106活细胞的运输板,室温运输。
- HEK-Blue™ Selection: 8 支 1 毫升的 250X 基因筛选抗生素试剂。(2 毫升可配制500毫升细胞培养基)
- Normocin™: 4 支 1毫升 500X的 Normocin™ (1 毫升可配制 500 毫升细胞培养液)
- HEK-Blue™ Detection: 2袋 (每袋可配制 50 毫升检测试剂)
- HEK-Blue™ Water: 2 x 60 毫升,瓶装
- 阳性对照: 1 管
- 阴性对照: 1 管
内容摘要:
HEK-Blue™-2 细胞是支原体感受器细胞,由HEK293改造获得。细胞稳定表达TLR2及活化其信号通路所需的多种基因,同时共表达优化的 SEAP 报告基因。SEAP 报告基因受控于转录因子NF-kB 和 AP-1启动子。
HEK-Blue™ Selection包含多种基因筛选抗生素,这些抗生素保证HEK-Blue™-2 细胞中各种转基因的稳定性。 此外,试剂盒含有Normocin™ ,用以保护HEK-Blue™-2 细胞免受支原体,细菌或真菌的污染。
HEK-Blue™ Detection是特异性检测SEAP的试剂。在SEAP水解后,底物即可出现紫色或蓝色的变化。
引用文献:
Recent articles using InvivoGen PlasmoTest™ - Mycoplasma Detection Kit
- 2017 - Toxicology, S0300-483X(17)30059-8.
Effect of Interleukin (IL)-8 on benzo[a]pyrene metabolism and DNA damage in human lung epithelial cells.
Shi Q. et al. - 2016 - Nature., 538(7623):123-126.
Accessory subunits are integral for assembly and function of human mitochondrial complex I.
Stroud DA. et al. - 2016 - Nat Protoc., 11(11):2170-2188.
Remodeling somatic nuclei via exogenous expression of protamine 1 to create spermatid-like structures for somatic nuclear transfer.
Czernik M. et al. - 2016 - J Control Release., 226:238-47.
Transcending epithelial and intracellular biological barriers; a prototype DNA delivery device.
McCaffrey J, McCrudden CM, Ali AA, Massey AS, McBride JW, McCrudden MT, Vicente-Perez EM, Coulter JA, Robson T, Donnelly RF, McCarthy HO - 2016 - PLoS One., 11(1):e0147344.
ZEB1 mediates acquired resistance to the epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors in non-small cell lung cancer.
Yoshida T, Song L, Bai Y, Kinose F, Li J, Ohaegbulam KC, Muñoz-Antonia T, Qu X, Eschrich S, Uramoto H, Tanaka F, Nasarre P, Gemmill RM, Roche J, Drabkin HA, Haura EB. - 参考文献
- - Lincoln CK, Gabridge MG. , 1998. Cell culture contamination: sources, consequences, prevention, and elimination. Methods Cell Biol. 57: 49-65.
- Uphoff CC, Drexler HG. , 2002. Comparative PCR analysis for detection of mycoplasma infections in continuous cell lines. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 38: 79-85.
- Doyle A, Gri ffi ths JB. , 1998. The cell: selection and standardization. In: Cell and tissue culture: laboratory procedures in biotechnology. Doyle, A and Griffiths JB (Eds), Wiley and Sons, Ltd. pp.35-52.
- McGarri ty G. et al . , 1992. Mycoplasmas and tissue culture cells. In: Maniloff, J., McElhaney, R.N., Finch, L.R., Baseman, J.B. (Eds), Mycoplasmas, Molecular Biology and Pathogenesis, American Society for Microbiology, Washington DC, pp.445-54. -
Plasmocin™产品优势:
✔ 是唯一包含大环内酯类和喹诺酮类的抗支原体试剂
✔ 对细胞外和细胞内的支原体同时有效
✔ 去除快速-处理时长通常为2周
✔ 经济:1ml Plasmocin™ 可配制2L培养基
✔ 40年口碑(全球销售,众多文献支持)
产品信息:

* Plasmocin™对低浓度的具有青霉素、链霉素抗性的革兰氏阳性与革兰氏阴性菌有很好的抗菌性。
此外,InvivoGen还提供支原体检测试剂盒:PlasmoTest™,基于基因工程细胞检测,能避免其他检测方法(如PCR法)假阳性和假阴性结果。

Plasmocin™ treatment
用于清除支原体污染 —— 通常使用2周即可消除支原体污染,对细胞外和细胞内的支原体同时有效,能在不改变细胞状态的情况下清除支原体污染。常规使用浓度12.5~37.5 µg/ml。
Plasmocin™ prophylactic
用于预防支原体污染 —— 包含两种杀菌成分:大环内脂类和喹诺酮类抗生素,也能预防细菌污染;两种抗生素有着不同的作用机制,在抑制支原体蛋白质合成的同时阻断其DNA复制。常规使用浓度5 µg/ml。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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