- ¥1490
- Ybscience
- 中国/上海
- YB91106-50
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
T7 in vitro Transcription Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次/盒
产品及特点
本试剂盒是基于T7 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒，它利用含有T7启动子的模版DNA，以NTP为底物，从T7启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA，简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需提供含T7启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验，不需要单独准备每一个成份。
2. 单溶液预配液，减少加样次数，避免了操作误差，增加了可重复性。
3. 模版DNA可以是线性化的质粒DNA，也可以是PCR扩增产物。
4. 可以合成的RNA的最佳长度在20 nt到2000 nt之间。
5. 产品配方经过精心优化，每 μg DNA模版可以合成2-6 μg RNA。
6. 得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰（RNAi）等实验。
T7体外转录试剂盒-T7 in vitro Transcription Kit使用及效果
将2×转录预配液10 μL与用户自备的DNA模板和1 μL T7 RNA聚合酶混合，补水到20 μL，混合后37℃ 保温1到2小时即可。
90404-50 柱式植物RNAout2.0 50次 1250
80903-5 大提柱式植物RNAout 5次 990
60305-50 真菌RNAout 50次 690
60305-250 真菌RNAout 250次 2990
80804-50 柱式真菌RNAout 50次 890
80904-5 大提柱式真菌RNAout 5次 990
51102-100 细菌RNAout 100次 390
51102-250 细菌RNAout 200次 790
80103-50 柱式细菌RNAout 50次 590
80905-5 大提柱式细菌RNAout 5次 990
90704-50 土壤RNAout 50次 1590
90705-50 柱式土壤RNAout 50次 1990
3073-50 一管式病毒RNAout 50次 690
3073-200 一管式病毒RNAout 200次 1990
71001-50 柱式病毒RNAout 50次 990
80922-1 96孔板病毒RNAout 1次 1290
80922-5 96孔板病毒RNAout 5次 4990
81220-50 柱式昆虫RNAout 50次 990
miRNA提取
90203-50 沉淀法miRNA分离试剂盒 50次 990
70501-30 一站式沉淀法miRNAout 50次 990
70501-100 一站式沉淀法miRNAout 100次 1990
80104-50 一站式柱式miRNAout 50次 1590
80906-5 一站式大提柱式miRNAout 5次 2400
mRNA提取
80908-25 一站式动物mRNA提取试剂盒 25次 990
81108-25 一站式全血mRNA提取试剂盒 25次 1190
81028-25 一站式植物mRNA提取试剂盒 25次 1290
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- 内容
- 询问日期
文献和实验mRNA Amplification with T7 RNA Polymerase
Materials MessageAmp II aRNA Amplication Kit (Cat #1751, Ambion) 100% Ethanol RNA samples (e.g. 1 µg RNA per sample) Procedure Reverse transcription Verify that EtOH (24 mL) has been added to the Wash Buffer. Turn
The following protocol is for MEGAscript II Kit (Ambion). 1. PCR amplify the DNA template. The 5'-end of the template should contain the minimum promoter sequenences of T7 or Sp6 or T3. A 5-primer with the minimum promoter sequences may be used
l Linearized Transcription Template (1 μg/μl) 0.5 μl Polymerase (SP6/T7/T3) Incubate for 1 hour at 37°C. Add 10 μl STOP solution (formamide loading buffer) to each reaction, boil, and load onto a pre-run 5% denaturing polyacrylamide gel
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