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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Soil DNAOUT
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
50次/盒
由于土壤中有机质含量丰富,尤其是其中的腐殖酸对PCR等后续反应有极大的抑 制作用,所以从土壤微生物提取高纯度的DNA一直是十分棘手的问题。本产品是精心优化的专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的DNA的试剂。
1. 去污染效果好,对大多数土壤样品,OD260/280一般都在1.8以上。
2. 产量高,每克土壤一般可以提取到5-50 μg DNA,片段长度在20-50 Kb。
3. 操作过程简单快速,只需要30分钟,扩容性好。
4. DNA样品原液或稀释100倍左右可以直接用于PCR等后续反应。
土壤DNAOUT-Soil DNAOUT使用及效果
将0.1-0.3克左右的土壤与0.5 μL溶液A混合,剧烈振荡5-10分钟,65℃保 温5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入0.5 μL溶液B,冰浴5 分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入0.2 μL氯,振荡30秒混 匀,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入2倍体积的乙醇,混匀后离心 10分钟,弃上清,1 mL 75%乙醇洗两次即得DNA。
利福平贮存液 50mg/ml 1ml
G-418贮存液 50mg/ml 1ml
IPTG工作液 200mg/ml 1ml
X-Gal工作液 20mg/ml 5ml
PBS(1X) 500ml
PBS(10X) 100ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
5ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
10%SDS(杂交用) 100ml
20×SSC溶液 250ml
土壤DNAOUT-Soil DNAOUT20×SSC溶液 500ml
50×Denhardt's液 50ml
50×Denhardt's液 100ml
去离子甲酰胺 100ml
去离子甲酰胺 200ml
1M Tris-HCl,pH6.8 100ml
1M Tris-HCl,pH7.4 100ml
1M Tris-HCl,pH7.6 100ml
1M Tris-HCl,pH8.0 100ml
1M Tris-HCl,pH8.8 100ml
1M Tris-HCl,pH9.5 100ml
0.5M EDTA pH8.0 100ml
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文献和实验土壤颗粒根据粒径大小分为砂粒、粉粒和粘粒三级,根据各级的含量比例而对土壤所作的划分称为土壤质地。国际土壤学会的机械组成分类法规定,砂粒粒径为 2— 0.02毫米,粉粒为 0.02— 0.002毫米,粘粒在 0.002毫米以下。根据百分含量算出土壤中砂粒、粉粒和粘粒的比例,用三角图划分土壤质地。土壤质地是土壤的一种基本性质,它不仅与土壤养分的保持和供给,而且还与水及空气的供给、耕作的难易、植物生长等有密切关系。
地壳表面未固结的物质的最表层,在一定期间连续受母质、水分、温度和空气等气候条件,高等植物和土壤生物以及地形等的综合影响。此外,从作为陆生植物生长基地的作用来看,土壤是地壳表面未固结物质中植物根现在伸长的层次,或植物根能够伸长的部分。当非固结物质主要由矿物质构成时,则在上述成土因子( soil formation factor)的影响下,地表面便平行地出现性质不同的土壤层次,由上至下区分为 A层、 B层、 C层。根据这些层次的性状,分出灰壤、黑钙土和棕色森林土等土类( soil
从土壤向大气排出 CO2 的一种现象。土壤中高等植物根、细菌、真菌和土中动物呼吸时排出的 CO2 经扩散等途径返回大气,构成为碳素循环的一个支路。就根系发育良好的植物群落来说,根的呼吸虽约占土壤呼吸的 30%,但一般的所占比例却小得多,而好氧微生物的呼吸是主要的。土壤中的大量有机质、无机养料的施用和适宜的土壤气候(土壤中水、气、热等环境条件)都可促进真菌和好氧细菌的活动,增强土壤呼吸。单位面积和时间内的土壤呼吸量,即土壤呼吸强度( CO2 /米 2 /小时),在热带
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