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- Ybscience
- 中国/上海
- YB130815-250
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Taq Antibody
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
250U/1000U盒
产品及特点
Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq 抗体，其与Taq 酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时，高温变性前抗Taq 抗体与Taq 酶结合抑制DNA聚合酶活性，能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq 抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到Hot Start PCR效果。使用本制品无需特殊的抗Taq 抗体失活处理，可以在常规PCR反应条件下使用。其工作原理如下：
其特点是：Hot Start PCR法进行DNA扩增。
活性定义
Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合，25℃，10 min温浴后，在55℃，10 min条件下抑制90％以上的1 U 的Taq DNA Polymerase 活性的TaqAntibody量定义为1 U。
纯度
1. 10 U的Taq Antibody和1 μg的λDNA-Hind III在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2. 10 U 的Taq Antibody和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3. 10 U的Taq Antibody和1 μg的λDNA在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
4. 10 U的Taq Antibody和1 μg的16S，23S rRNA在37℃或70℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
5. 35Cycles的PCR反应条件下，无Mouse Genomic DNA的污染。81203-5 SDS-PAGE电泳液干粉 5L 90
Taq酶抗体-Taq Antibody81203-20 SDS-PAGE电泳液干粉 20L 120
81213-5 Tricine-SDS-PAGE上样液 5ml 30
81213-30 Tricine-SDS-PAGE上样液 30ml 150
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分子量标准
70704A 预染蛋白质电泳分子量标准 10次 150
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90402-50 微量蛋白胶回收试剂盒 50次 490
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文献和实验for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
位点，而我们想在载体的这个位点引入DNA片段，因此，DNA片段不能通过酶切方式得到，这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。6. RNA干扰载体构建。 二、Super Fast Taq DNA Polymerase有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增？ 所有这些要求，北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super
扩出。而热启动Taq酶是必需经过高温才能激活的酶，因此在初始循环的变性之前它没有活性，不会产生非特异性扩增，这就大大提高了PCR扩增的特异性。第一代热启动Taq酶往往直接在Taq酶上做一些修饰，比如用抗体抑制，蜡封等，如Clontech、Stratagen、Gibcol-LTI的一些产品，由于抗体、蜡等异物的掺入，对实验造成一定的影响，也给试验者带来一些不便。新一代的热启动Taq酶是通过内部改造的重组酶，真正实现便利的热启动，代表产品如QIAGEN公司的HotStar系列，无需别的辅助抑制
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