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大鼠角膜成纤维细胞

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  • ¥4900 - 6800
  • Sciencell
  • 中国/美国
  • SC-R123
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
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      5×10⁵cells/T25

    • 供应商

      沪震实业

    • 肿瘤类型

    • 细胞类型

      原代细胞

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      角膜

    • 相关疾病

    • 物种来源

      大鼠

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      电询

    • 是否是肿瘤细胞

      不是

    • 器官来源

      大鼠

    • 运输方式

      干冰

    • 年限

      5-10年

    • 生长状态

      良好

    • 规格

      5×10⁵cells/T25

    原代细胞 细胞株
    生长较快(5-7天铺满单层) 较快
    有限 较多
    饱满且旋涡状排列 单薄且多颗粒物质
    阳性反应强 阳性反应弱
    细胞生长稳定良好 易发生形态生理变化
     
    大鼠角膜成纤维细胞
    1.产品名称:大鼠角膜成纤维细胞
    2.组织来源:眼角膜组织
    3.产品规格:5×10^5cells/T25细胞培养瓶
    大鼠角膜成纤维细胞4.细胞简介:
    大鼠角膜成纤维细胞分离自眼角膜组织;角膜位于眼球前壁的一层透明膜,约占纤维膜的前1/6,从后面看角膜呈正圆形,从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神经末梢,如有外物接触角膜,眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明,角膜并没有血管,透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层,由前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的角膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。角膜成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括:构造和维持角膜的正常形态,合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
    本公司生产的大鼠角膜成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶;细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    大鼠角膜成纤维细胞5.培养基信息:
    DMEM[H]、FBS、成纤维细胞生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    我们推荐使用HZbscience大鼠角膜成纤维细胞专用完全培养基作为体外培养大鼠角膜成纤维细胞的培养基。
    二、细胞培养状态
    发货时发送细胞电子版照片
    三、使用方法
    在HZbscience技术部标准操作流程下,人肾动脉内皮细胞可传3-5代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
    客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
    1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
    2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
    3. 细胞传代
    1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
    2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
    3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2-1:3适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
    4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
    四、注意事项
    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
    2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
    3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
    4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和HZbscience技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
    5. 该细胞只可用于科研。
    备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考
     

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