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- 技术资料
- 保存条件:
低温运输、-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Random Primer DNA Labeling Kit
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
5次/盒
本产品是基于Feinberg和Vogelstein发明的随机引物标记法而开发出来的即 用型DNA探针标记试剂盒,标记过程由双链DNA热变性、随机引物与单链DNA结 合、在Klenow DNA聚合酶催化下,引物的延伸合成DNA探针并掺入标记的核苷酸 三步组成
随机引物法DNA探针标记试剂盒-Random Primer DNA Labeling Kit本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1. 使用十聚引物,复性效率比六聚引物更高。
2. 使用无外切活性的Klenow exo- DNA聚合酶,已标记DNA探针不会被酶降解。
3. 快速,最快1小时即可完成标记反应。
4. 所得DNA探针比活性高(对同位素可以达到109 cpm/ μg DNA),检测灵敏度 高。
5. 所需模板DNA量少(只需要10 ng以上即可),DNA可以是各种形状(线状和 环状)的、也可以是单链或双链的,长度在100 bp以上均可。
6. 得到的探针长度在200-400 nt之间,可以用于Southern杂交、Northern杂 交、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等。
7. 三种标记选择,其中90603A可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标 记,但需自备标记底物;90603B和90603C可分别用于生物素和标记。
随机引物法DNA探针标记试剂盒-Random Primer DNA Labeling Kit使用及效果
将10ng-3 μg的DNA模板在水(终体积不超过14 μL)中变性5分钟后放冰上, 加入2 μL 10×标记缓冲液、1 μL Klenow exo-酶、1 μL 标记核苷酸(A型中不提 供),混合后37℃保温1-20小时,加入1 μL自备的0.5M EDTA终止反应。所得标 记探针可以直接使用或者放-20℃长期保存。D3095-00 SQ Plant DNA Kit (350 mg )
D3095-01 SQ Plant DNA Kit (3.5g)
D3095-02 SQ Plant DNA Kit (35g)
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D3399-00 FFPE DNA Kit(5)
D3399-01 FFPE DNA Kit(50)
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P1010-01 OBI Specimen Paper(50)
组织细胞RNA抽提
总RNA小量提取试剂盒:从5×106真核细胞或30mg组织中提取100ug总RNA
R6834-00 Total RNA Kit I (5)
R6834-01 Total RNA Kit I (50)
R6834-02 Total RNA Kit I (200)
总RNA中量提取试剂盒:从1×108个细胞/200mg组织中提取1mg总RNA
随机引物法DNA探针标记试剂盒-Random Primer DNA Labeling KitR6664-00 Total RNA Kit Midi Kit(2)
R6664-01 Total RNA Kit Midi Kit(10)
R6664-02 Total RNA Kit Midi Kit(25)
总RNA大量提取试剂盒:从5×108个细胞/1g组织中提取5mg总RNA
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高纯RNA抽提试剂盒
R6812-00 HP Total RNA Kit(5)
R6812-01 HP Total RNA Kit(50)
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文献和实验Random Prime Labeling of DNA随机引物法标记DNA【Harvard University】
Cepko/Tabin Lab ,Harvard University http://axon.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/R1.html Protocol R.1 Random Prime Labeling of DNA Solutions Buffer A 1.25 M Tris 8.0 625 ml 2M Tris 8.0 2 125 ml 1M MgCl2 0.5 mM dGTP 5 0.5 mM dTTP 5 222
For use with GibcoBRL Random Primer DNA labeling system. Objective: To produce radioactively labeled DNA strands for the detection of target DNA or RNA sequences in various applications including
using the AllPrep DNA/RNA 96 Kit. Real-time RT-PCR analysis of the PGK1 transcript was performed using a primer-probe set that could amplify and detect both mRNA and genomic DNA sequences. The flat amplification plot for the no RT control (-RT) indicates
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