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- Ybscience
- 中国/上海
- YB3130A-1.5
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃（短期）或-20℃ （长期）保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
RNAON
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
1.5 mL/盒
RNAON是集RNA变性RNA上样和RNA染色三种功能于一体的即用型溶液，能 提高RNA上样速度，避免繁琐的准备步骤，减少污染。其含有的RNase抑制剂能抑 制RNA样品中残留RNase的活性，保证电泳过程中RNA的完整性。所含甘油和EB 染料（仅3130A含EB），便于直接上样和UV观察RNA电泳条带，免去染色和脱色 过程。本产品与DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2完全兼容。
三合一RNA上样液-RNAON使用及效果
将RNA样品与本产品按1：3的比例混合后，85℃保温10分钟后冰上放置3分 钟，然后直接上样。
M1259-01 Mag-Bind Plasmid Mega Kit(5)
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文献和实验8.0) 0.05% SDS 实验设备 层析系统，水浴，离心机，取液器，分光光度计 实验步骤 1. DEPC处理层析柱。 2. 0.1M NaOH处理Oliga(dT）－纤维素。 3. 用1×上样液洗柱至pH 4. 无菌水溶解RNA，65℃温浴5分钟后，迅速冷却至室温，加等体积2×上样液，上样，分部收集。 5. 1倍体积1×上样液洗柱，分部
于0.1M的NaOH溶液中。2、用DEPC处理的1ml注射器或适当的吸管，将寡聚（dT）-纤维素装柱0.5-1ml,用3倍柱床体积的DEPC H2O洗柱。3、使用1×上样缓冲液洗柱，直至洗出液pH值小于8.0.4、将RNA溶解于DEPC H2O中，在65℃中温育10min左右，冷却至室温后加入等体2×上样缓冲液，混匀后上柱，立即收集流出液。当RNA上样液全部进入柱床后，再用1×上样缓冲液洗柱，继续收集流出液。5、将所有流出液于65℃加热5min,冷却至室温后再次上柱，收集流出液。6、用5-10倍柱床
（dT）-纤维素装柱0.5-1ml，用3倍柱床体积的DEPC H2O洗柱。 3、 使用1×上样缓冲液洗柱，直至洗出液pH值小于8.0。 4、 将RNA溶解于DEPC H2O中，在65℃中温育10min左右，冷却至室温后加入等体2×上样缓冲液，混匀后上柱，立即收集流出液。当RNA上样液全部进入柱床后，再用1×上样缓冲液洗柱，继续收集流出液。 5、 将所有流出液于65℃加热5min，冷却至室温后再次上柱，收集流出液。 6、 用5-10倍柱床体积的1×上样缓冲液洗柱，每管1ml分部
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