- ¥800 - 1860
- ATCC
- 美国
- ATCC-373
- 2025年07月12日
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大量
- 供应商：
康朗生物
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
科研
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
纤维
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
正常
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
纤维
- 运输方式：
干冰或常温运输
- 年限：
代数：3-4代
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
HFL人成纤维样滑膜细胞介绍：
| 英文名称 | HFL |
| 中文名称 | 人成纤维样滑膜细胞 |
| 动物种属 | 人 |
| 规格 | 贴壁细胞：T25细胞培养瓶；悬浮细胞：15mL离心管 |
| 运输方式 | 复苏细胞常温运输，冻存细胞干冰运输 |
| 细胞类型 | 科研 |
传代前准备--胰蛋白酶消化--吹打分散细胞--分装稀释细胞--继续培养
1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉, 然后用D-Hanks液洗两次,(一定要洗干净,以免影响胰酶的消化作用)。
2) 加入0.25%胰酶-EDTA消化,25cm培养瓶加0.4ml, 37度消化5min,镜下看到细胞变圆,间隙增大。
3)立即加含10%FCS的培养液终止消化,用细胞刮刀轻刮,注意,这时候用吸管吹不下来,但是刮刀却很容易刮下来,而且对细胞的损伤极小。
4)离心,弃上清,加新的培养液(10%FCS),小心吹匀,分装入新的培养瓶。
传代HFL人成纤维样滑膜细胞培养注意事项：
1、不要轻易改变培养液，我曾经把MEM换成1640后，细胞传几代后莫名其妙死亡。
2、如果想节省消化液，上面第2步可换成3-5mlDPBS洗，主要是去除培养瓶里会影响消化液作用的成分。
3、自配消化液一定要调PH（=7.8-8）值，并且注意分装，-20度保存，避免反复冻融，用前37度预热，消化较好较快。
4.严格的无菌操作
5.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
HFL人成纤维样滑膜细胞附：EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红4ml，加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌，使用时调节PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要彻底清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
售后服务告知书
一、 收到细胞处理方法
1、 收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100×，200×各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。
2、 收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费重发一次细胞。
3、 收到细胞后，可将培养瓶里多余的培养基收集放置于4℃备用。刚开始培养时，建议用瓶内的培养基，可补加2%的血清，待细胞状态恢复后，培养液一半用瓶内的，一半用客户自备的，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。
二、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1、 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
2、 细胞污染问题，请在收到产品24小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
3、 常温发货的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4、 干冰冻存发货的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
5、 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时或常温发货的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
6、 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果（用台盼蓝染色法鉴定细胞活力），核实后予重发；
7、 视具体情况而定。
三、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
1、 客户操作造成细胞污染，不重发；
2、 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；
3、 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
4、 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发；
5、 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；
6、 细胞收到2天内，未告知的，不重发；
7、 视具体情况而定。
四、其他服务政策
1、 细胞出现问题后，未能及时反馈并提交细胞质量问题反馈表的，不能免费重发，如需重发，客户需支付购买价7.0折的费用。
2、 如客户收到细胞8-30天之内，因处理不当造成细胞死亡或污染，我公司可以7.0折优惠价重新提供该细胞株。
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文献和实验瓣膜变形和关闭不全。浆膜受累造成纤维素性心包炎和胸膜炎，最后引起心包和胸膜广泛增厚、粘连。 （3）血管病变：偶尔出现急性纤维素样坏死性动脉炎，常伴血栓形成和引起相应组织的梗死。主动脉亦可受累。 病因和发病机制 目前多认为本病属于一种 自身免疫 性疾病，其始动因子尚不清楚，可能是感染因子（如病毒、支原体或细菌等）进入人体后，其所含某些成分（如寡糖或糖肽碎片）被关节内滑膜细胞摄取并组合到滑膜细胞所合成的蛋白多糖中，使其结构发生改变而具抗原性。这种
。 慢性滑膜炎具有较特征性的改变，表现为：①滑膜内有大量淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润，并可形成淋巴小结，病程较久者可见生发中心。②滑膜细胞活跃增生，可形成多层状，并可见多核巨细胞。后者胞浆略嗜碱性，核有2～12个不等，多位于胞浆外围呈花环状排列。电镜下，增生的滑膜细胞以B型（纤维母细胞样细胞）为主，而多核巨细胞则形态上与A型滑膜细胞（巨噬细胞样细胞）相似。③滑膜绒毛状增生及血管翳形成。滑膜的慢性炎症，导致新生血管和纤维组织增生，滑膜呈不规则增厚，并形成许多绒毛状突起伸向关节腔。绒毛直径
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
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