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- 2025年07月14日
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文献和实验xueerzsc 我准备检测UV诱导后细胞的凋亡情况，我选用不同剂量的UV诱导细胞，然后24小时收集细胞，准备进行流失分析细胞的凋亡情况，可是我在收集细胞的时候把漂在培养液中的死细胞都扔掉了。请问漂在培养基里的死细胞要不要一起收集啊？？？ lee800265 最好是一起收集，因为这部分细胞也算是UV后的反应，因此收集起来更能真实的反应细胞凋亡状态，而您也可能考虑到由于细胞培养而漂浮的死细胞，也可以通过收集正常组的漂浮细胞而消除
myskite 实验证实，某个miRNA促进细胞凋亡（casp3升高，bcl2降低）。我看pubmed上这方面的文献，都是，miRNA抑制了凋亡通路的某个基因，导致促进或抑制凋亡。可是，我做的这个miRNA，经过预测，并不调控凋亡通路上的任何一个基因。我该怎么办呢？ zhangshukui 参考下这篇文章MiR-25 regulates apoptosis by targeting Bim in human ovarian
zhaohu552211 我正在做大鼠肝脏组织，现在做凋亡，请问做什么指标？我打算做DNA Ladder和AnnexV,请问用什么试剂盒比较好，价格先不考虑。我现在急求大鼠的ALR的序列，请各位多帮助，非常感谢 zhaohu552211 请大家帮助:):)感谢大家 Fasta921 Annexin V-FITC/PI 国产晶美的也不错！你检测的细胞没有其他荧光干扰吧，如果有GFP，不能用FITC，因为它们荧光通道相同。PS：把我血淋淋的教训告诉你了，呵呵 wdc28 我做过兔子
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