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- 百奥莱博
- 北京
- QN0971-YDN
- 2025年07月06日
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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")QN0971型2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)北京厂家现货，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：QN0971
PCR MasterMix包含三种酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料)，一共六种PCR MasterMix。
Taq：扩增效率最高的耐热DNA聚合酶，其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。
Pfu：目前保真度最高的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其
关键词：2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料),百奥莱博,QN0971
除QN0971型2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)北京厂家现货外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| QN0450 | 抑肽酶 |
| QN0281 | L-天门冬*酸*盐 |
| QN0273 | 人血清IgA |
| QN0889 | DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| QN0254 | 植物血球凝集素M |
| QN0511 | 胶原酶Ⅳ Gibco |
| QN0620 | *化* |
| QN0014 | 盐*(代"酸")吡格列酮 |
| QN0616 | 水杨酸 |
| QN1158 | ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠IgG) |
| QN0824 | D-葡萄糖酸* |
| QN1117 | 10%SDS溶液 |
| QN0506 | 崩溃酶 |
| QN0512 | 胶原酶Ⅱ Gibco |
| QN1058 | 20×SSC缓冲液，PH7.0 |
| QN1320 | DAPI溶液(1mg/ml) |
| QN0118 | 维生素B9(叶酸) |
| QN0923 | 非冻型组织RNA保存液 |
| QN0420 | 谷*酸脱*酶 |
| QN0648 | 偏钒酸* |
| QN0451 | 核黄素腺嘌呤二核苷酸二* |
| QN0896 | 植物基因组DNA提取试剂盒 |
| QN0964 | 4×dNTPs(100mM) |
| QN0058 | 阿莫西林 |
| QN0165 | 甘露聚糖 |
| QN0224 | 他莫昔芬 |
| QN1084 | 5×蛋白上样缓冲液(含DTT) |
| QN0293 | DiI标记高密度脂蛋白 |
| QN0180 | D-*基葡萄糖 |
| QN0357 | N-乙酰-L-半胱*酸 |
| QN0068 | 盐*(代"酸")四环素 |
| QN0370 | TG酶-肉丸专用 |
| QN1087 | 40%Acr/Bis(19:1)制胶液 |
| QN0184 | 岩藻糖 |
| QN0533 | β-胸苷 |
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文献和实验【资源】一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料
替代 SYBR Green 1 ，毋须改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备 Fast-Plus EvaGreenqPCR试剂盒一种既适用于快速循环 qPCR 又适用于高分辨率熔解曲线（ HRM ）分析的 PCR 试剂盒。技术特点Fast-Plus EvaGreen® qPCR Master Mix 是一种既适用于快速循环 qPCR 又适用于高分辨率熔解曲线（HRM）分析的 PCR 试剂。该试剂体系囊括了PCR领域的两项突破性技术：EvaGreen® PCR 染料和 Cheetah Taq
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
反应条件不够优化：可适当降低退火温度或改为三步扩增法。 反应体系中有 PCR 反应抑制物：一般是加入模板时所引入，应先把模板适度稀释，再加入反应体系中，减少抑制物的影响。 7. 同一试剂在不同仪器上产生不同的曲线，如何判断？ 判断标准：扩增效率，灵敏度，特异性 如果扩增效率在 90%-110%，都是特异性扩增，都可以把数据用于分析。 8. 扩增曲线的异常？比如「S」型曲线？ 参比染料设定不正确 (MasterMix 不加参比染料时，选 NONE) 模板的浓度
的接头区，这样可以更有效的不受基因组DNA污染的影响。 至于设计软件，PRIMER3，PRIMER5，PRIMER EXPRESS都应该可以的。做染料法最关键的就是寻找到合适的引物和做污染的预防工作。对于引物，你要有从一大堆引物中挑出一两个能用的引物的思想准备---寻找合适的引物非常不易。 五、cDNA与引物质量检测 取0.2 ml薄壁PCR管，编号。向各管中加入含染料2×PCR TaqMix10 ul；加入正反向引物各0.5 ul（引物浓度10 uM
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