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pRSETB-mVenus载体,大肠系列质粒

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  • 2025年07月10日
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        你开学,我“放价”!上海古朵新品首发推出质粒载体优惠活动专题,质粒包含:pRSETB-mVenus载体,大肠系列质粒,pET-44c载体,GW1-PercevalHR载体,p6659 MSCV-IP N FlagHA HPV16E6载体,pSK+KanaRpsL载体,3XFlagNICD1载体,pECMV-3×FLAG-DPP8载体,GFP-BAZ1A载体,pMIG-hNFATc2/C-AVITEV载体,pCMV-FLAG-BKCa载体,pET-Sac-Abeta(M1-42)载体,其他型号载体,基因文库质粒,人源基因质粒,植物系列质粒,大肠系列质粒,其他系列质粒载体,欢迎来电订购!

        名称:pRSETB-mVenus载体,大肠系列质粒

        载体:pRSETB-mVenus

        质粒系列:大肠系列质粒

        供应商:上海古朵

        规格:5μg

        质粒载体:植物系列质粒,RNA文库质粒,病毒系列质粒,人源基因质粒,酵母系列质粒,大肠系列质粒,哺乳系列质粒,基因文库质粒,质粒其他系列载体
     

        pRSETB-mVenus载体,大肠系列质粒订购明:

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        2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。

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        pRSETB-mVenus载体,大肠系列质粒 相关产品信息:

        CAS:50594-66-6,三氟羧草醚/Acifluorfen

        CAS:111-77-3,二乙二醇单甲醚

        CAS:128315-56-0

        CAS:139-65-1,4,4-二氨基二苯硫醚,分析标准品

        CAS:116-26-7,藏花醛

        CAS:156545-07-2,3,5-二氟苯硼酸

        CAS:163619-04-3,N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-D-色氨酸

        CAS:29043-48-9,5-氨基-2-甲基苯并咪唑

        CAS:5274-68-0,3,6,9,12-四氧杂二十四烷-1-醇

        CAS:1073-06-9,间溴氟苯

        CAS:82560-54-1,丙硫

        CAS:9066-59-5,氯化溶菌酶,溶菌酶氯化物,Lysozyme chloride

        CAS:1993-4-9,2-甲氧基萘

        CAS:104-87-0,对甲基苯甲醛

        CAS:516-06-3,DL-缬氨酸

        CAS:2935-90-2,3-巯基丙酸甲酯

        CAS:1877-77-6,3-氨基苯甲醇

        CAS:3861-73-2,酸性蓝

        CAS:6728-26-3,反式-2-己烯醛

        CAS:769-42-6,1,3-二甲基酸

        古朵生物,专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,完善的售后服务,高质量的产品,赢得客户一致好评,欢迎来电咨询与订购!

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    • 质粒构建及提取概述

      需求来确定所用的模板质粒。重组质粒载体构建可以经过酶切酶连、无缝克隆、Gateway 克隆等方式将目的片段连接到目标载体上,或者对载体上的一些元件进行改造。改造好的质粒转入大肠杆菌中进行扩增及抽提。 3、质粒抽提的一般操作流程 从培养的大肠杆菌中抽提质粒,一般需要经过大肠杆菌培养、菌液收集、菌体裂解、基因组 DNA 及蛋白沉淀、质粒吸附、质粒漂洗、质粒洗脱、质粒检测、质粒保存等流程。   内容来源:QIAGEN 凯杰

    • 基因工程的操作步骤和几个重要概念

      上,这些 DNA 片段就叫载体。常用的载体质粒和病毒。当然载体还有其它作用,如促进目的基因转化、表达等。人们对天然质粒及病毒进行了一系列改造,如加上耐药性基因片段等,提高基因的转化、筛选、表达效率。 限制性内切酶: 在细菌内存在的一类能识别并水解外源 DNA 限制性内切酶,它具有极好的专一性,能识别 DNA 上的特定位点,将 DNA 的两条链都切断,形成粘性末端或平末端。DNA 经限制性内切酶切割后产生的具有碱基互补单链的末端称为粘性末端。限制性内切酶的生物学功能在于降解外面侵入的 DNA 而不降解自身细胞

    • 实验操作篇

      臂区域如果 GC 含量过高过低,或者有重复序列,都可能在核酸外切酶切割后形成发卡结构,影响重组效率,可以使用质粒设计软件来检查同源重组臂的设计。 ⑤插入序列本身的问题:有些序列本身存在连接载体困难、连接产物不稳定、连接产物在大肠杆菌中复制困难等问题。对于这类序列可以考虑将序列打断后分步构建,或者更换载体或感受态的方式尝试解决。   2. 质粒提取量不足   质粒提取量少常见的原因可能是: ①摇菌时间过长:大肠杆菌生长已经超过对数期,细菌老化,导致细胞和 DNA 降解。 ②摇菌时间不足:细菌生长不充分

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