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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产供应阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)销*(代"售"),我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)销*(代"售")
编号:GL0640
规格:100ml
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
用途:也称标准阿利新蓝溶液,可以酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质。
注意事项:pH值为2.5。
保存:4℃,避光,12个月
想要了解更多关于阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)销*(代"售")的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)销*(代"售")关键词:pH2.5,GL0640,阿利新蓝染色液-A液(pH2.5),百奥莱博
·一氧化*(代"氮")合酶染色液
编号:GL0518
规格:2×10ml|2×20ml
用途:一氧化*(代"氮")合酶染色
注意事项:主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝色沉淀。
保存:4℃,避光,6个月
·Western洗涤液
编号:GL1548
规格:100ml|500ml
用途:用于Western时一抗或二抗孵育后的洗涤
注意事项:主要由Tris、*化*、Tween20、防腐剂等组成,每张膜洗涤需要5-10ml洗涤液。
保存:4℃,12个月
·*化*溶液(5mol/L)
编号:GL1714
规格:500ml
用途:常规溶液
注意事项:主要由*化*和去离子水组成。
保存:室温,12个月
·HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,7.05)
编号:GL0089
规格:100ml
用途:磷酸*法进行细胞转染,可用于即时转染和稳定转染,pH值为7.05-7.12。
注意事项:无菌溶液。不用于细胞培养,用于细胞转染,主要由*化*、HEPES等组成,该溶液最适pH为7.05-7.12,经过滤除菌。
保存:—20℃,6个月
·过氧化*酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵微板法)
编号:GL2109
规格:100T
用途:定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的过氧化*酶(CAT)活性
注意事项:在最佳酶反应条件下,过氧化*与钼酸铵形成稳定的黄色复合物,其黄色深浅与酶活性成正比。
保存:4℃,避光,12个月
·AFIP甲*(代"酸")-柠檬酸液
编号:GL0462
规格:2×500ml
用途:组织脱*液
注意事项:主要由甲*(代"酸")溶液、柠檬酸*溶液组成,临时前等量混合。
保存:室温,12个月
·姬姆萨染色液(10×)
编号:GL0817
英文名称:Giemsa stain
规格:2×100ml|2×500ml
用途:血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色
注意事项:细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色。含10×磷酸盐缓冲液,1:1:8稀释后使用,但磷酸盐缓冲液稀释后即配即用,不易保存。
保存:室温,24个月
阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)销*(代"售")关键词:pH2.5,GL0640,阿利新蓝染色液-A液(pH2.5),百奥莱博
·乙醇福尔马林固定液
编号:GL0603
规格:500ml
用途:又称AF固定液,复合固定液,既有脱水作用,也有交联作用
注意事项:属于脱水-交联固定剂,甲醛溶于95%的乙醇即成。
保存:室温,避光,12个月
·标准蛋白质溶液(BSA,1mg/ml)
编号:GL1359
规格:1ml
用途:蛋白浓度测定时的蛋白标准,全称Albumin bovine Solution
注意事项:主要由高纯度BSA、超纯无菌去离子水组成,含防腐剂。
保存:—20℃,12个月
·中性红染色液
编号:GL0349
等级:0.1%|0.5%|1%
规格:100ml
用途:细胞、组织染色
保存:室温,避光,12个月
保存:室温,避光,12个月
·刃天青指示剂
编号:GL0717
等级:0.1%|0.5%|1%
规格:100ml
用途:单一酸碱指示剂
注意事项:刃天青变色范围:pH3.5-6.8,颜色由橙色变为暗紫色。
保存:室温,避光,12个月
·载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒(免疫比浊微板法)
编号:GL1997
等级:0.1%|0.5%|1%
规格:100T
用途:又称免疫透射比浊法,用于检测血清中载脂蛋白A1含量
注意事项:属于选择性沉淀法,磷钨酸(PTA)选择性沉淀HDL,离心后上层为HDL,分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。
保存:4℃,6个月
·RIPA裂解液(弱)
编号:GL1469
等级:0.1%|0.5%|1%
规格:100ml
用途:温和裂解细胞,裂解细胞提取总蛋白质,主要用于放射免疫沉淀等
注意事项:主要由NP-40、脱氧胆酸*、磷酸*、SDS、EDTA、蛋白酶抑制剂等。含有一支1.5ml PMSF。
保存:—20℃,12个月
我公司生产供应销*(代"售")的细胞组织染色正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)销*(代"售")。
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文献和实验1.烤片 烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上,以免染色过程中切片脱落。切片在56~60℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的,但是,通常的烤片温度为;8~60℃,时间为2~6小时。由于高温干燥可加速组织中抗原的氧化,因此高温烤片对抗原有破坏作用。 2.脱蜡和水化 分别在二甲苯Ⅰ、Ⅱ中浸泡15~30分钟,以脱掉组织中的蜡。但是,进人组织中的二甲苯不能与水溶性染色液相溶,故需进一步通过下行梯度乙醇把组织中的二甲苯逐步替代出来。切片在100%乙醇工、Ⅱ中分别浸泡
化,因此高温烤片对抗原有破坏作用。 2.脱蜡和水化 分别在二甲苯Ⅰ、Ⅱ中浸泡15~30分钟,以脱掉组织中的蜡。但是,进人组织中的二甲苯不能与水溶性染色液相溶,故需进一步通过下行梯度乙醇把组织中的二甲苯逐步替代出来。切片在100%乙醇工、Ⅱ中分别浸泡5分钟,95%、90%、80%和70%乙醇中分别浸泡2分钟,PBS 漂洗3次,每次3分钟,置蒸馏水中待用。 3.抗原 修复 4.细胞膜 打孔 切片置于0.1%~0.3%TritonX-100中
。③镜检:荚膜染成浅红色,细胞呈紫红色 4. 鞭毛染色法 (1)原理: 细菌鞭毛直径为10~12nm,超过了光学显微镜的分辨能力。所以染色时,不仅要使鞭毛染色,还要使一部分染料堆积在鞭毛上,加粗鞭毛的直径以便能观察。鞭毛染色的方法很多,但染色成功的关键一是必须使用新鲜培养、活动活泼的菌体进行染色;二是使用绝对无油的干净玻片,以便菌液流过玻片时能保持自然形态。细菌的运动性,可通过悬滴法制片观察。注意区分布朗运动和细菌本身的运动 (2)操作:染色液配制如下。 甲液:①明矾饱和水溶
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