产品封面图

零背景T载体现货供应

收藏
  • ¥110 - 2000
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131233-XAM
  • 2025年07月11日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      低温

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Zero Background T Vector

    • 库存

      214

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    零背景T载体现货供应的品牌:百奥莱博,是优质的克隆与表达产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多零背景T载体等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。


    名称:零背景T载体现货供应
    编号:BTN131233
    产地:国产|进口
    规格:20次
    英文名:Zero Background T Vector
    产品简介:
    本载体是经过独特改造的第二代T载体,用户只需在一个PCR引物上加上几个特殊的碱基,即可零背景克隆和定向克隆,只有当PCR片段定向插入到本载体时,菌落才能生长,其他所有情况(如载体自连、目标PCR片段的反向插入、非目标PCR片段的正向和反向插入)下菌落均不能生长。
    本产品特点如下:
    1.零背景,阳性克隆率接近100%。
    2.连接效率高,30分钟可完成连接反应。
    3.简单,无需使用IPTG/X-Gal进行蓝白筛选。
    4.连接产物可直接用于细菌转化。
    5.用途广,可用于PCR产物克隆、TA克隆、克隆后的DNA测序、定向克隆。
    6.提供引物一对,可直接用于菌落PCR检测。
    运输及保存:
    低温,有效期一年。

    零背景T载体现货供应外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·端粒酶重复片段扩增试剂盒
    编号:BTN111009
    英文名称:TRAP Kit
    规格:50次
    产品简介:
    端粒酶存在于85-90%的肿瘤组织中,因此通过检测端粒酶活性就能早期诊断大多数肿瘤。目前最常用的检测端粒酶活性的方法就是TRAP(telomeric repeatamplification protocol,端粒重复片段扩增),它利用端粒酶能在底物DNA末端添加不同数量的TTAGGG序列这一特点,通过PCR检测延伸产物而高效检测端粒酶活性。
    本产品是我公司在经典TRAP技术基础上改良而得,专门用于快速测定人类细胞端粒酶活性。它具有以下特征:
    1.一站式,提供从细胞裂解到PCR的所有试剂,但不含PAGE和银染试剂。
    2.一管式操作,端粒酶延伸和PCR在同一体系中完成,方便快捷。
    3.提供改进的、长为150 bp的内参和含8个端粒序列的合成端粒,可有效排除PCR假阴性。内参长度远大于TRAP产物,不会干扰结果分析。
    4.改良的TS模板和PCR引物,极大降低了引物二聚体的形成。
    5.既可用于培养细胞,也可用于实体组织。
    6.灵敏度高,最低可以检测到10个肿瘤细胞中的端粒酶活性。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·大提柱式真菌RNAOUT
    编号:BTN80904
    英文名称:Maxi Column Fungal RNAOUT
    规格:5次
    产品简介:
    本产品是在本公司柱式真菌RNAOUT(CAT#:80804)的大提升级产品,跟柱式真菌RNAOUT相比,它具有下列特点:
    1.样品处理量大,最多可以处理50 mL液体培养物或2 g菌丝体。
    2.操作简单快捷,整个过程只需要约30分钟。
    3.R N A纯度高,O D 2 6 0 / 2 8 0一般都在2 .0左右,可直接用于R T-P C R、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
    4.RNA产量高,一般在20-70 μ g/mL酵母培养物(约2.0 ×107个细胞)
    5.非酶细胞破裂法,适用于各种形态的真菌和各个种属的真菌,包括Candidaalbican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe 和Pichia pastoris 等
    使用及效果:
    将50 mL培养的真菌离心1分钟,弃尽培养基,或取其它形态的真菌约2 g,加入10 mL溶液A并充分吹打混匀,再加入10 mL溶液B,剧烈振荡30秒,65℃保温5分钟后,室温离心3-5分钟,转移上清到新的离心管中,加入2 mL自备*仿,振荡混匀30秒后离心3-5分钟,再转移上清到一新的离心管中,加入两倍体积的溶液C,离心10分钟后,弃上清,将沉淀溶解在6 mL的溶液D中,转移到离心吸附柱中,室温放置2-3分钟,离心30-60秒,弃穿透,用通用洗柱液洗两次后,用1 mL RNA洗脱液洗脱RNA待用。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,有效期一年。


    零背景T载体现货供应关键词:Zero Background T Vector,BTN131233,零背景T载体

    ARB10224 人β*酚(β-Nph)检测服务 Human beta-naphthol,β-nph ELISA KIT
    ARB12871 小鼠可溶性P选择素(sP-Selectin)酶联免疫定量检测 Mouse soluble P-Selectin,sP-Selectin ELISA KIT
    4-甲基*甲醛 3,5-Dichlorosalicylic acid 104-87-0
    ARB10371 人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)elisa检测说明书 Human asialoglyco protein receptor,asgpr ELISA KIT
    PY08-051  BCYE-CYS琼脂(不含L-半胱*酸盐*(代"酸")盐) 9CM  10皿/盒,用于分离培养军团菌属细菌
    SJ0315 Glass beads acid-Washed  玻璃珠
    BL1171 真菌基因组DNA提取试剂盒
    ARB13296 小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA检测服务 Mouse glycogen phosphorylase bb,gp-bb ELISA KIT
    ARB11039 人环氧合酶-1(COX-1)含量检测 Human cyclooxygenase-1,cox-1 ELISA KIT
    ARB11704 人雄激素结合蛋白(ABP)代做ELISA实验 Human androgen binding protein,abp ELISA KIT
    504-17-6 β-硫代巴比*(代"妥")酸
    ARB11000 人泛素激活酶(E1/UBAE)Elisa方法检测 Human e1/ubiquitin-activating enzyme,e1/ubae ELISA KIT
    *化硝基四氮唑蓝 Dimedone 298-83-*(代"9")
    零背景T载体现货供应关键词:Zero Background T Vector,BTN131233,零背景T载体


    ·Pfu DNA聚合酶
    编号:BTN51207
    英文名称:Pfu DNA Polymerase
    规格:100U
    产品简介:
    Pfu DNA Polymerase是Pyrococcus furiosis(激烈火球菌)DNA Polymerase基因在大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离而得。可用于高保真PCR、长链PCR的扩增,还可以用于DNA片段的粘转平反应。
    1.它具有3"-5"聚合酶活性,跟常用的TaqDNA聚合酶一样,能够用于PCR反应。
    2.与Taq DNA Polymerase不同的是,它还具有3"-5"外切酶活性,能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。
    3.其出错率最低的是具有校正功能的耐高温DNA Polymerase中最低的。
    4.Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA聚合酶热稳定性更好,95℃1小时仍维持90%以上活性。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,保存期为一年。

    ·微量样品核酸提取试剂盒
    编号:BTN80930
    英文名称:Tiny Sample DNA-RNAOUT
    规格:50次/200次
    产品简介:
    本产品是专用于从各种微量或痕量样品中提取DNA和RNA的纯化试剂。比市场上的同类产品相比,具有下列优点:
    1.核酸的回收率高,可以达到90%以上,可以跟国外进口的同类产品媲美。
    2.一管式操作,减少了样品污染的可能。
    3.一站式套装,除样品外客户不需要准备任何试剂,降低了实验误差。
    4.安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
    5.可以处理各种形态的样品,包括液体样品,单个或少量的细胞,微小胚胎等。
    6.与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR 等后续反应兼容。
    7.试剂稳定,可以长期放置。
    使用及效果:
    将0.1mL液体样品(如果是斑痕等固体样品,需预先用自备缓冲液洗涤可能存在痕量核酸的区域得到液体样品)加入到1.5 mL离心管中,加入0.3 mL溶液A,振荡混匀,室温放置十分钟后,加入0.4 mL溶液B。振荡混匀后室温离心15分钟,小心吸弃上清后加入1 mL 溶液C,振荡混匀,室温离心5分钟,小心吸弃上清,最后将核酸沉淀直接用于PCR或RT-PCR反应或溶解到核酸溶解液中放-80℃待用。
    注:微量样品中所提DNA和RNA一般含量极少,不宜用电泳法检测。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,有效期一年。



    我公司生产供应销*(代"售")的克隆与表达产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购零背景T载体现货供应

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 利用显微镜相机实现荧光最佳成像效果的方法

      荧光成像需要维持一个微妙的平衡。一方面需要采集足够强的信号,这可以通过延长曝光时间或增强激发光实现。另一方面,需要通过缩短激发时间和降低激发光强度来最大限度降低样品条件下的光毒性。探索如何利用显微镜相机实现这一平衡的最佳方法。   使用直方图 直方图可以帮助确定理想的曝光时间。 直方图就是反映信号强度分布的图。直方图的X轴代表信号强度。数据分布范围为到相机最大信号强度。每个 X 值对应的直方图高度代表了该信号强度下的像素数量,如下图 1 所示。 图 1:图像的直方图。(a)原始图像,(b

    • PCR产物克隆(10)

      4连接酶把PCR片断连接到T载体上,而Topo TA Cloning用的是DNA Topoisomerase。Topoisomerase的用途一般使用在复制DNA前把超螺旋DNA切割使之解旋后,再连接成线性DNA。Topo TA克隆即使用Topoisomerase高效连接的特性把含3`A端的PCR扩增片断快速连接到3`T端载体上,整个反应只需五分钟!一般T4连接酶需过夜才能高效连接。Topo TA克隆系统提供Topoisomerase I载体,感受态细胞,SOC培养基等。1. Add 1ml of TOPO®

    • RACE服务

         特定基因我们通常可以通过RT-PCR的方法得到其cDNA全场序列,但是在序列两端未知的情况下,这种方法就无法奏效了, 这时我们可以根据基因的一段已知序列(或一段同源序列),利用3'-Race方法获得该基因的3'端序列,或者利用5'-Race方法得到该基因的5'端序列。 服务流程 : 1、先由您提供背景资料,其中包括已知的DNA序列部分,RNA的情况,所扩增基因的估计长度,是否具有同源序列等。 2、根据您提

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥150
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月10日询价
    ¥686
    北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
    2025年07月15日询价
    询价
    STEMCELL Technologies Inc.
    2025年12月15日询价
    询价
    上海禾午生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    零背景T载体现货供应
    ¥110 - 2000