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- 保存条件:
室温干燥保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
Tricine
- 库存:
380
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
5704-04-1
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应羟甲基甘*酸折扣价,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:羟甲基甘*酸
规格:10g|100g
产地:国产|进口
英文名:Tricine
品牌:百奥莱博
编号:QN0129
本品N-三(羟甲基)甲基甘*酸用作生物缓冲液组分,用于分离低分子量的肽。
CAS号:5704-04-1
分子式:C6H13NO5
分子量:179.2
储存条件:室温干燥保存
纯度:≥99.0%
性状:白色结晶或结晶性粉末
关键词:5704-04-1,羟甲基甘*酸,Tricine
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| 编号 | 名称 |
| QN0759 | PyBOP |
| QN0754 | 卡托普利 |
| QN1157 | ECL化学发光法检测试剂盒(兔IgG) |
| QN0445 | 5-磷酸吡哆醛 |
| QN0267 | 罗丹明标记鬼笔环肽 |
| QN0239 | 秋水仙碱 |
| QN1172 | 尼龙膜N+(0.45um) |
| QN1270 | 抗荧光衰减封片剂 |
| QN0087 | 丝裂霉素C |
| QN0891 | 酵母基因组DNA提取试剂盒 |
| QN0194 | 6-磷酸葡萄糖二* |
| QN0280 | 水解乳蛋白 |
| QN1018 | 5×TBE 缓冲液 |
| QN0113 | 维生素B1(硫胺素) |
| QN0653 | 反式肉桂酸 |
| QN0209 | 草甘膦 |
| QN0740 | 鲁米诺 |
| QN0221 | 玉米素 |
| QN0684 | 4-羟基喹*(代"啉") |
| QN0871 | 热启动Taq DNA Polymerase |
| QN1312 | 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10) |
| QN0277 | L-高丝*酸 |
| QN0142 | 酵母聚糖A(源自酿酒酵母) |
| QN0197 | 壳聚糖 |
| QN0656 | 十二水合磷酸*二* |
| QN0542 | 尿苷 |
| QN0386 | 复合蛋白酶 |
| QN0328 | 胶原蛋白Ⅰ型 |
| QN1251 | 8%多聚甲醛 |
| QN0485 | 脂肪酶 |
| QN0910 | RNA抽提试剂(25:24) |
| QN0199 | 直链淀粉 |
| QN0051 | 美满霉素 |
| QN0760 | 磺胺甲恶唑 |
| QN0565 | Brdu |
| QN1081 | 普通RIPA裂解液(组织/细胞) |
| QN0014 | 盐*(代"酸")吡格列酮 |
| QN0498 | 谷胱甘肽转移酶 |
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文献和实验[建议]发现一个重大问题:两个版本的tricine-sds-page存在很大的差异(差错)??
液为8.25,阳极为8.9。另外电泳的电压不可过高。40~60V即可。 21.正极电泳缓冲液(1x): 12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9,再定容至500ml。 2.负极电泳缓冲液(1x): 6.055g Tris ,8.958g Tricine(三羟甲基甘氨酸),5.0g SDS ,将这三种药品溶于400ml双蒸水中,1mol/L的HCL滴定到PH8.45(这步大家注意了,我实际试验操作发现没调PH值前,PH值实际为8.35,因此用的是NaOH
【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方(16.5%)
战友是用不上了,但后来的战友也许能用上,我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲液(1x):12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9,再定容至500ml。2.负极电泳缓冲液(1x):6.055g Tris ,8.958g Tricine(三羟甲基甘氨酸),5.0g SDS ,将这三种药品溶于400ml双蒸水中,1mol/L的HCL滴定到PH8.45(这步大家注意了,我实际试验操作发现没调PH值前,PH值实际为8.35
前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成(SPPS)方法以来,经过不断的改进和完善,到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是:先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基,并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复(缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度;最后将肽链从树脂
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