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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
DNAMETER
- 库存:
827
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
BTN70503型DNA电泳分子量标准折扣价由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA电泳分子量标准等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称:BTN70503型DNA电泳分子量标准折扣价
规格:50次
编号:BTN70503
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
产品简介:
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5 μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关于BTN70503型DNA电泳分子量标准折扣价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·柱式真菌DNAOUT
编号:BTN70901
英文名称:Column Fungal DNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是真菌DNAOUT的柱式升级产品,能够破裂各种真菌坚硬的外壳。同时使用硅胶膜DNA纯化技术,得到的DNA适用于各种后续实验。
1.DNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右。可直接用于PCR、酶切、杂交等。DNA产量在2-10μg/mL饱和菌液,DNA片段大小在30-50 Kb左右。
2.操作简单,整个过程约15分钟。
3.能处理真菌菌丝、孢子和子实体等各种形式的真菌样品。
4.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
5.适合于各种真菌,包括酵母(S.cerevisiae、S.pomb、Pichia pastoris、Cryptococcus neoformans、Myxozyma mucillagina )、动物病原真菌(如:Candida albicans、Aspergillus niger )和植物病原真菌(如:Collectotrichum musae、Fusarium oxysporum )。
使用及效果:
将0.1-3 mL 真菌细胞沉淀或0.1g左右的真菌菌丝、孢子和子实体在液氮中研磨,转移到1.5 mL塑料离心管中,加入1 mL溶液A,吹打混匀,65℃保温5分钟后离心1分钟,转移上清到一新离心管中,加入等体积溶液B,混匀,冰浴5分钟,离心1分钟,转移上清到一新离心管中,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中,室温放置5分钟后离心半分钟,用通用洗柱液洗两次,空甩半分钟,将离
心吸附柱转移到新的离心管中,加0.1 mL DNA洗脱液,室温离心1分钟即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
BTN70503型DNA电泳分子量标准折扣价关键词:DNAMETER,DNA电泳分子量标准,BTN70503
·增强型天狼猩红染色试剂盒
编号:BTN121104
英文名称:Enhanced Sirius Red Straining Kit
规格:100mL
产品简介:
天狼猩红是一种很强的酸性染料,易与胶原纤维中的碱性基团反应,使胶原纤维产生明显的双折光现象,在偏振光显微镜下显示特异性地呈现红色。
本产品就是在此原理的基础上改良后开发的产品,它具有下列特点:
1.即开即用,用户不需要单独配制各种溶液。
2.染色过程只需几分钟,比传统的苦味*(代"酸")-天狼猩红染色方法更加快捷。
3.增强型,染色结果更加清晰,能根据颜色不同区分Ⅰ型和Ⅲ型胶原。而MASSON 染色法却不能显示胶原类型。
4.可用于在普通显微镜下可以观察胶原纤维的分布,也可用于在偏振光显微镜下区分I型和III型胶原。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·荧光尺
编号:BTN130810
英文名称:Fluorescent Ruler
规格:1个
产品简介:
荧光尺(Fluorescent Scale)是在塑料尺上印制了在黑暗环境下能发荧光的特殊墨水加工而成,特别适合荧光观察和荧光照像工作以及实验室的核酸条带对照。荧光尺一边是英制另一边公制刻度,公制总长20cm,增量为1mm。
运输及保存:
常温运输,室温保存。
·T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q)
编号:BTN130857
英文名称:T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)
规格:2000U
产品简介:
T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q),又称T4 Rnl2tr K227Q, 可特异地将5" 末端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA 3" OH 末端。该酶连接时不需要ATP,但需要预腺苷化的接头。T4 Rnl2tr K227Q 是 T4RNA连接酶 2 截短型 的点突变体,K227 的突变减少了酶、赖*酰及腺苷复合物的形成,也降低了非特异性的连接产物(多连体和环状体) ,后者可能是通过降低该酶从接头向RNA5"磷酸基转运腺苷基团的微量活性而实现的。 该酶在连接反应中,无需 ATP,利用预腺苷化的接头和降低的酶-赖*酰腺苷化活性能将连接背景降为最低。此酶已被用于 microRNA 克隆中接头的优化连接。
1.将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3" 末端
2.将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 克隆文库构建
3.将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建
4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [通用 miRNA 克隆接头] 所需的酶量。
5´-FAM- rArGrUrCrGrUrArGrCrCrUrUrUrArUrCrCrGrArGrArUrUrCrArGrCrArArUrA-3´5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT–NH2-3´
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
BTN70503型DNA电泳分子量标准折扣价关键词:DNAMETER,DNA电泳分子量标准,BTN70503
·His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂
编号:BTN130530
英文名称:Protease Inhibitor for His-tagged Protein
规格:10mL
产品简介:
His-Ni亲和层析是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,纯化过程中,为防止各种蛋白酶降解重组蛋白,需要加入足够、特异的蛋白酶抑制剂。本产品即为优化的His标签蛋白蛋白酶抑制剂混合液。专门用于纯化His标签蛋白时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止重组表达蛋白质降解。本品抑制谱广,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶、嗜热菌蛋白酶样蛋白酶和*基肽酶等各种蛋白酶活性。本产品为DMSO溶液。与各种细菌细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·红细胞裂解液A型(核酸纯化)
编号:BTN60403
英文名称:Red Cell Lysis Solution ,Type A
规格:100mL
产品简介:
本产品为即用型红细胞裂解溶液,可以用于处理哺乳动物全血,使其中的大部分红细胞和白细胞破裂,得到白细胞核,用于DNA提取、RNA提取等后续实验。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·彩色Acryl DNA助沉剂
编号:BTN131188
英文名称:Color Acryl DNADOWN
规格:1g
产品简介:
本产品为DNA级Acryl助沉剂的升级产品,在保证Acryl助沉效率的基础上,加入彩页指示剂,可以直接肉眼观察核酸沉淀情况。本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性,同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等,也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。
运输及保存:
室温运输,4℃保存,有效期一年。
我公司正在火爆促销核酸电泳和回收系列产品,欢迎您的垂询选购BTN70503型DNA电泳分子量标准折扣价。
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文献和实验。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ,一种 II 型位点特异性限制性内切酶(泳道 1)切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析(泳道 2);完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中,常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准,其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B),使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品,凝胶上样之前,混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热,因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时,样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
(pre-stained)好用,因为电泳过程中完全看不到,要和目标蛋白一起等到最后染色才“开蛊”,无法对实验起预示参照作用。完全属于“后知后觉”型的,当然还是比“不知不觉”不做对照的要好。 ① 宽分子量蛋白标准 如果从实验室总体考虑的,就选范围尽量宽,条带分布比较均匀的,这样你的蛋白无论在哪个区间都容易判断,避免正好落在一段空白区的危险。不过条带越多,每次上样量也就越费。拿到Marker后,如果买的是大包装,就应该考虑分装。多次反复冻融对于蛋白的危险,不用多说吧。另外要记得,宽
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