39346-81-1型高分辨率琼脂糖(PCR级)厂家直销

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39346-81-1型高分辨率琼脂糖(PCR级)厂家直销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多高分辨率琼脂糖(PCR级)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：39346-81-1型高分辨率琼脂糖(PCR级)厂家直销
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SY0256
规格：5g
琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

本品为PCR级高分辨率琼脂糖，对PCR产物、小片段DNA具有较高的分辨率，适宜分离20bp-800bp的DNA*(代"片")段，其分离效果可与聚丙烯酰胺相媲美。此外，还具有如下特点：
1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶；
2）很低的背景；
3）品质稳定等。

琼脂糖的基本参数，包括：

1） 硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团；
2） 凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；
3） 胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。
4） 电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

产品性质

CAS：	39346-81-1
外观（Appearance）	白色粉末
凝胶强度（Gel Strength）	≥750g/cm2（1.5% gel）
凝胶温度（Gel Point）	≤33℃（1.5% gel）
融胶温度（Melting Point）	≤70℃（1.5% gel）
电渗值（EEO, -mr）	≤0.10
外观（Appearance）	无色清澈胶液
硫酸盐（Sulfate, %）	≤0.10%
水分：	≤10%
灰分（Ash Content）	≤0.5%
DNA酶（DNase）	Not detected
RNA酶（RNase）	Not detected
蛋白酶（Protease）	Not detected
核酸内切酶（Endonuclease）	Not detected

使用方法

1）配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。【注意】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。
3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约 30s，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1分钟（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。
【注意】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。
4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5µg/ml，并充分混匀。
【注意】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed 核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。
5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5mm之间。
6）在室温下使胶凝固（大约30min-1h），然后放置于电泳槽中进行电泳。
【注意】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5天。

琼脂糖浓度与DNA分离范围

线性DNA*(代"片")段大小（bp）	20-250	50-500	100-1200	500-2000
琼脂糖浓度（%）	5.0	4.0	3.0	2.0

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·预染蛋白质分子量标准(10～180kDa)
编号：SY0348
英文名称：Prestained Protein Ladder
规格：2×250μl
预染蛋白质分子量标准（10-180 kDa）是由10种高纯度、无污染的蛋白质构成的混合体系，这些蛋白质分别与不同的发色团（蓝、绿、橙）结合，可以产生明亮的彩色条带，用于在蛋白电泳（SDS-PAGE）和Western blotting中作为标准参照。本产品包装便利，并且在使用准备过程中不需要加热，稀释和添加还原剂。

产品特点：
显示范围宽：10种蛋白质跨越了10到180kDa的区间；
使用方便：可直接在凝胶上电泳；
条带清晰：不同颜色的条带以相似的强度呈现，更便于观察；
质量保证：每一批产品都做过SDS-PAGE和Western blotting的验证；
具有两个参照条带：橙色的条带在70kDa和绿色的条带在10kDa。
膜兼容性：在WB实验中，具有颜色的条带可以正常转移到膜上。

储存条件：-20℃，有效期1年。

产品规格
1）梯度条带：共10条蛋白条带，依次为180，130，100，70，55，40， 35，25，15和10kDa；
2）存储液缓冲体系：62.5mM Tris-H3PO4 (pH7.5，25℃)，1mM EDTA, 2% SDS, 10mM DTT, 1mM NaN3,33%甘油；
3）毒性：无。

图 4-20%SDS-PAGE胶电泳图及转膜图


使用方法
1）在室温下使标准蛋白溶液溶解。
2）轻轻地彻底地混匀，以保证溶液被混合均匀。
3）加入合适的蛋白标准的上样量：
Mini-gel: 5µl/孔（0.75-1.0mm厚）或10µl/孔（1.5mm厚）
Large-gel: 10µl/孔（0.75-1.0mm厚）或20µl/孔（1.5mm厚）

注意事项
1）标准蛋白在溶化的时候不能被煮沸，因为高温加热可能使蛋白质分子结构改变，使梯度不准确；
2）在免疫印迹实验中，蛋白质标准中的大分子蛋白（>100kDa），可能需要更长的转移时间或者更高的转移电压，才能完成转移；
3）该预染蛋白在不同的SDS-PAGE buffer系统中可能会有误差，但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后，可以做分子量接近的蛋白质的测定；
4）为了您的安全健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液
编号：SY0268
英文名称：ICE Tissue Stabilizer
规格：100ml
本品是一种新型的冰冻组织过渡溶液，可以帮助解冻冰冻组织，同时保护RNA完整性，从而可以使冰冻组织转变到普通的匀浆方法易于处理的状态，以提取高质量的RNA。处理后的冰冻组织不需要在匀浆前将其碾磨成粉，甚至在匀浆前可以进一步对组织进行切割。加入RNAKeeper-ICE溶液后，组织从坚硬的冰冻状态转变为柔软状态，此时该溶液渗入组织，使RNA酶失活。用本品溶液处理后，组织可以在室温下操作而不用担心RNA会发生降解。而且，样品能被安全的称重，进一步切割，或者进行多种实验而不影响RNA的质量。处理后的组织样品可以直接加入到裂解溶液中破碎，也可以置于-20℃长期保存。

本产品适用于动物组织以及培养细胞、白细胞。经测试，可用于肝、肾、脾、肺、心、胸腺、胰等组织的保存。

本产品与基于异硫氰酸胍的RNA提取试剂如Total RNA Extraction Reagent, Trizol，或基于离心柱的RNA提取试剂盒兼容。

应用实例

1. 将本品在-70℃或-80℃预冷。
2. 样品保存：
A.动物组织：按100 mg组织比不小于1 ml 本品的比例，将冰冻组织浸没于预冷的本品中。注意：组织块的厚度应不超过0.5 cm，否则会影响本品的渗透效率，导致RNA稳定效果变差。
B.培养细胞、白细胞：收集细胞，用PBS清洗后加入至少10倍体积本品，盖紧管盖，上下颠倒数次。此时沉淀是否被完全悬浮对实验无影响。
3. 将浸没于本品的组织转移至-20℃存放。至少16小时后，组织即可匀浆进入后续提取过程；若不立即匀浆，组织可继续在-20℃稳定存放6个月。这个过程中，组织可从溶液中取出，在室温进行切割、称重等操作(注意在室温暴露的时间不要超过30分钟)后继续浸没在本品中保存。
4. RNA提取：将组织取出，用镊子轻轻挤掉多余的本品溶液，置于裂解液中，立刻匀浆。如果是细胞样品，10000g，4℃离心1分钟，弃上清，加入裂解液。

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