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- 百奥莱博
- 北京
- BTN100948-VWP
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及避光干燥保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Orange G Solution, EG
- 库存：
330
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
1936-15-8型电泳级橙黄G溶液供应由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多电泳级橙黄G溶液等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称：1936-15-8型电泳级橙黄G溶液供应
英文名：Orange G Solution, EG
产地：国产|进口
编号：BTN100948
规格：10mL
品牌：百奥莱博
产品简介:
橙黄G分子式是C16H10N2Na2O7S2,分子量为452.36,CAS号为1936-15-8。 黄红色粉末或片状结晶,水溶液为橙黄色,溶于醇为橙色,不溶于酚和*仿,盐*(代"酸")对水溶液无变化,遇*氧化*呈黄红色,遇*氧化*生成结晶性*盐。有刺激性。本产是甲基橙的1%水溶液,用作制备电泳上样液和生物染色剂的母液。其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中相当于50 bp dsDNA。
运输及保存:
常温运输及避光干燥保存,有效期一年。
关于1936-15-8型电泳级橙黄G溶液供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·土霉素盐*(代"酸")盐溶液
编号：BTN120696
英文名称：Oxytetracycline HCl Solution
规格：10mL
产品简介:
土霉素烟酸盐(盐*(代"酸")土霉素；氧四环素盐*(代"酸")盐； 地霉素；Oxytetracycline hydrochloride),分子式:C22H24N2O9·HCl ,分子量是:496.89,CAS号:2058-46-0,土霉素盐*(代"酸")盐能阻止*基酰-tRNA与30S亚单位结合,从而抑制蛋白合成。抗菌谱:革兰氏阴性和阳性细菌。本产品为溶于水:乙醇(2:1)混合液浓度为100mg/mL的土霉素盐*(代"酸")盐溶液,参考浓度为50mg/mL。
运输及保存:
低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
·放线菌*(代"素")D溶液
编号：BTN120680
英文名称：Actinomycin D Solution
规格：1mL
产品简介:
放线菌*(代"素")D(更生霉素；Cosmegen、Meractinomycin), 分子式为C62H86N12O16,分子量:1255.41。可作为代谢抑制剂,细胞质膜研究。它能抑制RNA的合成,作用于mRNA,干扰细胞的转录过程,阻止蛋白质的合成。吞食有极高毒性。本品为浓度为1mg/mL DMSO溶液。
放线菌*(代"素")D分子中含有一个*氧环结构,通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用,使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中,与DNA形成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,抑制RNA的合成,特别是mRNA的合成。
运输及保存:
低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
·一管式点突变试剂盒
编号：BTN100212
英文名称：One-Tube Mutagenesis Kit
规格：10次
产品简介:
基因的定点突变是重要的分子生物学技术,广泛用于载体构建、基因改造、蛋白质功能研究等领域。但传统的方法需要使用单链DNA模板,而得到单链DNA模板又需要先将基因克隆到类似M13这种载体中,操作过程冗长。为了克服这些缺点,本公司将突变位点设计到一对互补的引物中,用高保真DNA聚合酶扩增质粒模板,然后用Dpn I去除原始的甲基化模板,新合成的DNA通过互补形成带切口的双链质粒,直接用于转化感受态细菌。
本产品具有下列特点:
1.直接使用质粒DNA作为模板,免去了制备单链DNA的步骤。
2.基于高保真PCR,对模板DNA序列没特殊要求,可以用于突变任何序列。同时对模板的需求量很少。
3.一管式,全部在一个优化的缓冲体系中完成,非常简单。
4.使用Dpn I去除未突变模板,突变效率高达90%。
5.不需要连接步骤,反应结束后可以直接转化。
6.提供阳性对照质粒pUC19和突变引物,便于分析失败原因。
7.可用于制备点突变,缺失突变和插入突变。
8.使用于从dam+细菌中纯化的质粒(常用的宿主菌都是dam+),由于JM110和SCS110为dam-,所以从中提取的质粒不能用本产品制备突变。
使用及效果:
将5-50 ng甲基化的模板质粒DNA用重叠引物扩增16-18次,然后加入1 μLDpn I,37℃保温一小时去除残留的甲基化的模板DNA,然后直接转化感受态细胞。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
1936-15-8型电泳级橙黄G溶液供应关键词：Orange G Solution, EG,1936-15-8,电泳级橙黄G溶液
·柱式内毒素清除剂
编号：BTN130501
英文名称：Column Endotoxin Erasol
规格：1.5mL
产品简介:
去除生物样品中的内毒素污染具有重要的临床意义,因为内毒素对原代细胞、传代细胞和整体动物均有显著的毒性作用。由于内毒素化学本质是脂多糖(革兰氏阴性细菌细胞壁的主要组成成分),带电性与DNA相似,所以从大肠杆菌细胞中提取的质粒、蛋白质等物质常常含有大量内毒素污染,并且很难用常规方法去除。本试剂盒使用修饰过的多粘菌素B(Polymyxin B,PMB)进行特异性的内毒素去除。
它具有下列特点:
1.稳定性高,去除效率高。经本产品纯化,样品的内毒素水平可低于 0.1EU/ml。
2.载量大,可以一次性去除；结合能力强,可以＞2 000 000EU/mL的内毒素。
3.无需特殊恒流设备即可调节流速。
4.重复使用5次不会改变柱子效果。
5.一站式,随试剂盒提供无内毒素缓冲液,无内毒素收集管,无内毒素枪头等。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,保存期一年
1936-15-8型电泳级橙黄G溶液供应关键词：Orange G Solution, EG,1936-15-8,电泳级橙黄G溶液
·病毒沉淀剂
编号：BTN110810
英文名称：Virus Precipitation Reagent
规格：100mL
产品简介:
生物医学实验中,常常需要从液体样品(如血浆,培养基)中纯化病毒,但由于病毒颗粒十分细小,传统的分离方法是使用长时间超速离心才能将其从液体样品中分离出来,此操作非常繁琐,并且病毒在此过程中容易变性。为了克服传统方法的缺点,本公司开发了本产品。
它具有下列特点:
1.能浓缩病毒10倍以上,适合各种病毒。
2.大部分病毒能保持活性,适合各种后续实验,包括转染实验和核酸纯化。
3.比超离心法和密度梯度离心分离法简单,不需要大型离心机等设备。
4.适合水样、细胞培养基上清和其他不含细胞的样品。含细胞的样品需要先离心去除细胞。
5.对环境水样,请不要使用本产品,而是使用水样病毒沉淀剂(产品编号:101118)。
使用及效果:
将病毒样品3000 g离心15分钟,在上清(病毒样品)中加入1/4体积的本产品,4℃冰箱中放置过了夜或12小时以上,1500 rpm 4℃离心30分钟后,除上清后,干甩,再次小心去除上清,将沉淀溶于适当预冷的缓冲液(如PBS或培养基中,取决于后续试验),立即使用或放20℃长期保存。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,保存期为一年。
我公司强烈推荐核酸电泳和回收系列产品，热情期待您的咨询选购1936-15-8型电泳级橙黄G溶液供应。
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文献和实验SDS-PAGE，蛋白转印，western Blot试剂配制
）0.01 M NaOAc (pH5.2) 参照此配方配制。 5×Tris-Glycine Buffer（SDS-PAGE电泳缓冲液）组分浓度：0.125 M Tris, 1.25 M Glycine, 0.5%(W/V) SDS1．称量下列试剂置于烧杯中。Tris 15.1 gGlycine 94 g10%(W/V) SDS（电泳级） 50 ml2．加入约900 ml去离子水搅拌溶解。3．定容至1L，室温保存。（参照《分子克隆》二版P884）Transfer Buffer:[自配] Transfer
液体培养基，临高压灭菌前加入琼脂糖 15g /L，同法高压蒸汽灭菌 20min。从高压灭菌器取出培养基时应轻轻旋动以使熔解的琼脂糖能均匀分布于整个培养基溶液中，应使培养基降温至50℃时，加入抗生素等不耐热的物质。为避免产生气泡，混匀培养基时应采取旋动的方式，然后可直接从烧瓶中倾出培养基铺制平板。90mm直径的培养皿约需30－50ml培养基，培养基完全凝结后，应倒置平皿并贮存于4℃备用。 2．琼脂糖凝胶的配制 根据所需凝胶的浓度秤取琼脂糖，加入相应电泳缓冲液中，用微波炉加热煮沸至琼脂糖完全溶解
感染效果不佳，可尝试去除血清。 rAAV 与细胞的吸附过程非常迅速，需要实现混匀后再处理细胞，不然会出现局部未被感染的情况。 rAAV 感染不需要添加慢病毒助感染试剂诸如 polybrene 等。 用完后怎么处理？ 对 AAV 最有效的消毒剂是新鲜配制的 1% 次氯酸钠溶液： 配制时，将 84 消毒液原液加水稀释。 浸泡 15 min 以达到消毒目的。 可以用它处理可回收的物品如玻璃器皿或是污染废液（终浓度是 1%），但如果是不锈钢器物切不可直接擦拭，否则会引起表面腐蚀。 其他的处理
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