SYBR Green I 核酸凝胶染料北京厂家

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      SYBR Green I (10,000×in DMSO)

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      443

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SYBR Green I 核酸凝胶染料北京厂家在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:SYBR Green I 核酸凝胶染料北京厂家
    产地:国产|进口
    编号:SY0257
    品牌:百奥莱博
    英文名:SYBR Green I (10,000×in DMSO)
    本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。SYBR Green I,一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料,常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497nm,但是在~290nm和~380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此,该染料可适用于多种凝胶检测仪。

    独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比溴化乙锭要低得多,目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据,但我们必须提醒用户注意,该染料能与DNA结合,因此,它应当被看做潜在诱变剂,在使用前小心谨慎。另外,在处理DMSO储存液时应特别小心,因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。

    使用方法

    【开始使用前】
    使用前将本品取出并回温至室温,使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存,小份染料将更快速熔解。

    一、 染色
    1 电泳后DNA染色
    1)在琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳。
    【注】:TBE和TAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。
    2)用TE、TAE或TBE将SYBR Green I进行10000倍稀释。
    【注】:
    ① SYBR Green I染色对pH敏感,为获得最佳的灵敏度,应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间(pH8.0更佳)。
    ② 用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定,为得到较好灵敏度,必须在24h内使用。
    3)染液要充分覆盖凝胶,室温轻摇孵育10-40min。
    【注】:
    ① 推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液,应为染料会吸附到玻璃表面。
    ② 染色过程避光进行,建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。
    ③ 凝胶厚度及琼脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同,染色时间将有所不同。
    ④ 无需脱色。
    ⑤ 染液可置暗处(最好是冷藏)放置至少1周,重复使用最多4次。
    2 电泳前DNA染色
    1)一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验。
    临灌胶前将SYBR Green I储存液按照1:10000倍稀释到凝胶溶液中,预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限(大约为30-40pg/条带),略高于电泳后染色(<20pg/条带)。此外,在SYBR Green I凝胶中的DNA*(代"片")段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。
    2)作为DNA模板预染标记。
    一般而言,DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15min。
    二、 凝胶成像(紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射)
    可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA。
    三、从双链DNA中去除SYBR Green I
    将SYBR Green I染色的DNA移至100mM NaCl中,加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20min,在4℃离心至少10min。去除乙醇,并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发,用TE重悬双链DNA即可。


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