考马斯亮蓝R-250批发

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考马斯亮蓝R-250批发由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多考马斯亮蓝R-250等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：考马斯亮蓝R-250批发
编号：BTN131122
产地：国产|进口
英文名：Coomassie Blue R-250
产品简介:
与蛋白质产生明显的有颜色的复合物。可在胶内测定仅有0.5 微克/ 平方厘米的蛋白。在酸性染色介质中形成的考马斯亮蓝的阴离子通过静电作用结合蛋白质子化了的*基基团；在合适的条件下所产生的复合物是可逆的。当溶解在pH 为3.0 的0.01M 柠檬酸缓冲液中时,最大吸收峰为555 纳米；只有染料时最大吸收峰为549 纳米,蛋白-染料复合物的峰会比单纯染料的峰略宽。
运输及保存:
常温,有效期一年。

关于考马斯亮蓝R-250批发的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶)
编号：BTN130855
英文名称：T4 RNA Ligase 2
规格：150U
产品简介:
T4 RNA连接酶 2 ,也被称为 T4 Rnl-2( gp24.1 ),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA连接酶1不同的是,T4 RNA连接酶2 对双链 RNA切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´ 磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻 。它具有下列特点
1.连接粘性末端接头
2.连接双链 RNA 中的切刻最佳用酶
3.可用于 DNA/RNA 杂交链中,RNA 3"羟基与 DNA 5" 磷酸基的连接
4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
反应条件:
1X T4 RNA Ligase 2 反应缓冲液 [ 50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃), 2 mM MgCl2, 1 mM DTT,400 μM ATP ],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内完全连接 0.4μg 的 23-mer和17-mer RNA 等摩尔混合物所需的酶量。
5´-GGGCUUUGCGUGGGUUU-3´
3´-CCCGAAACGCACCCAAAGAUAUCp-5´退火后底物将形成如下的双链 RNA 分子,随后用此酶进行连接。
5´-GGGCUUUGCGUGGGUUUpCUAUAGAAACCCACGCAAAGCCC-3´
3´-CCCGAAACGCACCCAAAGAUAUCpUUUGGGUGCGUUUCGGG-5´
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,35 mM (NH4)2SO4,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·绿如蓝蛋白染液
编号：BTN111203
英文名称：One-Step PAGEblue
规格：250次
产品简介:
本产品是一步式PAGE染色(CAT#:61204-10)的升级产品,是目前最简单、最灵敏的基于考马斯亮蓝的PAGE胶蛋白质染色产品,完全可以取代最常用的Coomassie Brilliant Blue G-250 PAGE染色。它具有下列特点:
1.一步式操作。将漂洗后的PAGE胶放入染色液中后即可不管,无固定和脱色步骤,最快10分钟即可见条带(对ng级别的样品需要过了夜)。
2.高灵敏度。灵敏度跟银染,SYPRO Ruby和Deep Purple等相当,达到纳克水平。
3.肉眼即可观察结果,而SYPRO Ruby和Deep Purple等纳克级染料需要贵重的检测仪器。
4.与质谱等后续分析方法兼容。
5.健康环保。不使用乙酸和甲醇等有刺激性和毒性的试剂。
6.可以用于任何PAGE胶的蛋白检测,包括SDS-PAGE和2D胶。
7.即开即用,可以多次使用。
使用及效果:
用Milli-Q水简单漂洗凝胶,然后将凝胶放入本产品(1块8 10 cm的mini PAGE需要10-20 mL的本产品),摇晃中染色直至出现满意的带型为止(一般10分钟即可见到条带)。染色液可以重复使用多次。
运输及保存:
常温,有效期半年。


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·TdT加尾法DNA探针标记试剂盒
编号：BTN90605
英文名称：TdT-Tailing DNA Labeling Kit
规格：5次(A)
产品简介:
本产品是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3端添加dNTP尾巴的原理设计。
本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.快速,10分钟即可完成标记反应。
2.尤其适合于标记Oligo探针。
3.能在每个分子的末端标记5-10个左右的标记物。
4.可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记(80918A,但需自备标记底物,底物包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufindUTP和aminoallyl-dUTP)、其中80918B和80918C可直接用于生物素和地*辛标记,不需自备标记底物。
5.通过掺入非标记核苷酸以控制标记的密度,减少空间阻碍,增加灵敏度。
6.可以用于Southern 和Northern Blot、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等分析。
使用及效果:
将0.1-0.2 nmol的DNA(包括Oligo)、4 μL 5×Tailing Buffer A、4 μL5×Tailing Buffer B、1 μL标记的核苷酸(自备或试剂盒提供)和1 μL TdT末端转移酶,补水到20 μL,37℃ 保温15分钟后放冰上,使用时直接加入到杂交液中。
注意:A用于同位素或自选标记,B用于生物素标记,C用于地*辛标记。
注:A提供四种dNTP(2mM)各5 μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 5 μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 5 μL。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。

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