- ¥150 - 1510
- 百奥莱博
- QN1272-CWT
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
826
- 保质期：
18个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")非变性蛋白预制胶(8～20%)哪里买，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应非变性蛋白预制胶(8～20%)哪里买，产品信息：
类别：蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 非变性蛋白预制胶(8～20%) | QN1272 | 10块 |
品牌：百奥莱博
编号：QN1272
规格：10块
本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好，使用者拿来即可上样进行电泳，减去了用户自配凝胶的麻烦，节约了大量的时间。
具有如下特点：
★ 特制凝胶和缓冲液配方，分辨率高，条带清晰，电泳效果极佳
★ 保存期长，4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松，无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD，天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短，在150V电压下， 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低，电泳效果更好。
本预制胶参数：
★ 胶板尺寸：10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸：8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度：8-20%
★ 分离范围:200-6.5KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量：35ul★ 应用：Western blot
储存条件：4℃，有效期18个月
非变性蛋白预制胶(8～20%)哪里买专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：非变性蛋白预制胶,QN1272,非变性蛋白预制胶(8～20%),百奥莱博
我公司生化试剂产品种类丰富，涵盖溶剂、培养基、*基酸及其衍生物、组织学试剂、电泳试剂、核苷酸及其衍生物、糖类、纯化试剂、分子生物学用试剂、抗生素、生物缓冲试剂、染色剂、非变性蛋白预制胶(8～20%)等。我公司作为一家以客户为中心的生产厂家和全球分销商，生产经营品种齐全的高质量化学品，实验室耗品和器材。在百奥莱博，质量是我们第一关注的要点。欢迎咨询选购！
除非变性蛋白预制胶(8～20%)哪里买外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| QN0379 | 酶和辅酶 | 肌*酸氧化酶 |
| QN0494 | 酶和辅酶 | β-半乳糖苷酶 |
| QN0908 | DNA纯化 | 核酸提取试剂 |
| QN0789 | 其他生化试剂 | 4-*-1-*酚 |
| QN0057 | 抗生素类 | 头孢唑啉* |
| QN0062 | 抗生素类 | G418遗传霉素硫*(代"酸")盐 |
| QN0200 | 碳水化合物类 | 支链淀粉 |
| QN0482 | 酶和辅酶 | 溶壁酶 |
| QN1320 | 细胞凋亡与增殖 | DAPI溶液(1mg/ml) |
| QN0204 | 植物激素类 | 乙*(代"烯")利 |
| QN1021 | 其他分子生物学试剂 | GoldView II型核酸染色剂(5000×) |
| QN0253 | 表面活性剂类 | 吐温-20 |
| QN0698 | 其他生化试剂 | β-甘油磷酸二* |
| QN0663 | 其他生化试剂 | 羧甲基壳聚糖 |
| QN0292 | 蛋白类 | DiI标记低密度脂蛋白 |
| QN0569 | 其他分子生物学试剂 | 腺苷-5"-二磷酸二*盐 |
| QN1291 | 细胞凋亡与增殖 | CCCP细胞凋亡诱导剂(50mM) |
| QN0923 | 其他分子生物学试剂 | 非冻型组织RNA保存液 |
| QN0063 | 抗生素类 | *苄青霉素* |
| QN0225 | 植物激素类 | 黄芩苷 |
北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品，欢迎来电咨询选购非变性蛋白预制胶(8～20%)哪里买。
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文献和实验细胞裂解液,分别可用于在变性和非变性条件下的细胞裂解产物的制备.其中,非变性裂解液(C1050)含有非离子化去污剂,盐和蛋白磷酸化酶抑制剂.它可以在非变性条件下裂解细胞并释放绝大多数细胞浆和膜蛋白,因此适用于针对内源性蛋白位点的抗体的免疫沉淀.如果抗原为不可溶性(如细胞骨架,chromatin,membrane rafts 等),或者内源性蛋白的活性位点存在于蛋白折叠结构中,则可以用变性裂解液(C1052)来提取细胞裂解产物,而且,由于体外翻译的蛋白常常趋向于形成聚合物,所以应在变性条件下进行细胞裂解产物的制备
的底物进行筛选。我们通过离体印迹磷酸化作用来确认可能的底物。总的来说，我们的方法能筛选植物蛋白激酶用于进一步的分析，随后的体内实验对评估它们的生理作用是必不可少的 [ 13，24，25 ]。2. 材料 2.1 非变性条件下重组激酶的纯化 ( 1 ) 培养细胞的培养基：含 100 μg/ml 氨苄青霉素，15 μg/ml 卡那霉素，2% 葡萄糖的 2YB 或 LB 培养基。 ( 2 ) 异丙基 β-D-硫代半乳糖苷（IPTG ) 。 ( 3 ) 非变性裂解液：300 mmol
免疫共沉淀（Co-immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。当蛋白质处于正常天然构象时, 某些抗体所识别的表位未能暴露出来, 这种情况下需要采取下列方法进行变性蛋白的免疫沉淀。所需溶液和试剂注意：所有溶液均需要用 Milli-Q 超纯水或是相当纯度的其他水配制。1. 变性细胞裂解液：50 mM Tris (pH 7.5), 70 mM β-巯基乙醇 (β-ME)。β-ME
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