- ¥160 - 2030
- 百奥莱博
- 北京
- BTN120515-NWM
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Instant Blue-White Vector T,Type E
- 库存：
591
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS)现货供应，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS)
品牌：百奥莱博
规格：20次
产地：国产|进口
英文名：Instant Blue-White Vector T,Type E
产品简介:
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5"都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3.来源于pUC19 ,无RNA聚合酶启动子,插入位点两侧无多克隆位点。
4.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
5.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
6.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
关键词：即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS),BTN120515,Instant Blue-White Vector T,Type E
更多有关北京即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS)现货供应的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN130417 | 蓝胶琼脂糖 |
| BTN130647 | 尿嘧啶糖基化酶抑制剂 |
| BTN100942 | 单孢子全基因组扩增试剂盒 |
| BTN131154 | 山羊抗小鼠IgG,荧光素488标记 |
| BTN130983 | 气相RNase清除剂 |
| BTN130824 | 冷启动核酸酶 |
| BTN120420 | 核酸外切酶III |
| BTN131129 | 植物种属鉴定PCR Mix |
| BTN130810 | 荧光尺 |
| BTN130663 | T4噬菌体基因32蛋白 |
| BTN130905 | 超级杂交液(芯片) |
| BTN70703 | 柱式分枝杆菌DNAOUT |
| BTN80806 | Top10感受态细胞 |
| BTN100502 | 高效E.coli感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN90607 | 柱式BAC DNAOUT |
| BTN50901 | 菌落PCR试剂盒2.0 |
| BTN100840 | 嘌呤霉素干粉 |
| BTN131118 | 乙*(代"烯")乙二醇 |
| BTN91107 | SP6体外转录试剂盒 |
| BTN3290 | RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源) |
| BTN130544 | AEBSF溶液 |
| BTN101111 | 柱式软体动物DNAOUT |
| BTN100804 | *仿-异戊醇混合液 |
| BTN90509 | 包涵体中量纯化试剂盒 |
| BTN120512 | 即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS) |
| BTN90605 | TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN130694 | m7G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物 |
| BTN130423 | Q交换介质 |
| BTN100803 | 酸酚 |
| BTN130809 | 定影粉 |
| BTN130665 | Cre重组酶 |
| BTN80906 | 一站式大提柱式miRNAOUT |
| BTN101123 | PVDF膜 |
| BTN131123 | 考马斯亮蓝G-250 |
| BTN81025 | 双染细胞凋亡检测试剂盒 |
| BTN100811 | 质谱兼容型蛋白银染试剂盒 |
| BTN120414 | DNA拓扑异构酶I |
| BTN120101 | 谷胱甘肽琼脂糖 |
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文献和实验α基因,目的基因的插入导致其失活,通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选.pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列,融合蛋白纯化后,通过Factor Xa(X),Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离.如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ或KpnⅠ或SnaBⅠ位点. MBP融合表达更能提高E.coli表达蛋白的可溶性,可是它在大肠杆菌的表达含量不如T7等系列高.形成包涵体的主要原因之一是其表达速度
α基因,目的基因的插入导致其失活,通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选.pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列,融合蛋白纯化后,通过Factor Xa(X),Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离.如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ或KpnⅠ或SnaBⅠ位点. MBP融合表达更能提高E.coli表达蛋白的可溶性,可是它在大肠杆菌的表达含量不如T7等系列高.形成包涵体的主要原因之一是其表达速度
Binding Protein,MBP）的大肠杆菌malE基因，其下游的多克隆位点便于目的基因插入，表达N端带有MBP的融合蛋白。此系统的pMAL载体除了含有氨苄霉素抗性，还含有LacZα基因，目的基因的插入导致其失活，通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选。pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列，融合蛋白纯化后，通过Factor Xa（X），Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离。如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ
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