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- 技术资料
- 保存条件:
干冰运输,-80℃保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
DH5α Competent Cell
- 库存:
246
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货DH5α感受态细胞打折促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货DH5α感受态细胞打折促销
英文名:DH5α Competent Cell
规格:0.1mL×10
品牌:百奥莱博
产品简介:
本菌种来源于Hoffman-Berling 1100菌种,具有下列特点:
基因型 表现型
deo R 组成型合成脱氧核糖
end A1 核酸内切酶I缺失
gyr A96 具有*啶酮酸抗性
hsd R17 限制性酶EcoK 缺失
△(lac )U169 lac 基因缺失
rec A1 DNA重组活性降低
rel A1 允许在无蛋白质合成时有RNA合成
sup E44 抑制琥珀突变突变,为某些噬菌体必需thi -1 不能自身合成硫*φ80(lac ZΔM15)提供α-互补所需的ω片断
运输及保存:
干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。
北京现货DH5α感受态细胞打折促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·m7G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物
编号:BTN130694
英文名称:RNA Cap Structure Analogs
规格:25OD
产品简介:
本产品作为引物能在 SP6 RNA聚合酶、T7 RNA聚合酶和 T3 RNA聚合酶作用下,转录出更多的带帽RNA。本产品也可按Contrease的方法,以 m7G(5" )ppp(5")G或 m7G(5" )ppp(5" )A 为引物,利用 E.coli RNA 聚合酶,在体外有效合成带帽RNA。帽类似物有两个3" 羟基基团使得它们可从任一方向结合到 RNA 上。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·9°N DNA连接酶
编号:BTN130624
英文名称:9°N DNA Ligase
规格:2500U
产品简介:
9 o N DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5" -磷酸末端和 3" -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。具体有下列特点:
1.可在高温条件下,连接 DNA 链上的切刻位点
2.具有极高的耐热性,与 PCR 反应条件兼容
3.可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
4.通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
反应条件:
1 X 9 oN DNA连接酶反应缓冲液 [10 mM Tris-HCl,600 μM ATP,2.5 mM MgCl2,2.5 mM DTT, 0.1% Triton X -100 (pH 7.5 @ 25℃) ]。1X 9oN DNA连接酶反应缓冲液中,底物 DNA 和酶于 45℃ 温育 15 分钟,或者设定合适的反应条件使用热循环仪进行反应。连接反应通过加入含 50%甘油,50 mM EDTA 和*酚蓝的混合物来终止。
单位定义(粘性末端活性单位)
1单位指 50 ul 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟能使 50% 的 1 ug BstEII消化的 λ DNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切口封闭单位。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,10 mM ammonium sulfate
注意事项:
9 oN DNA连接酶不能代替 T4 DNA连接酶使用。该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段,但却无法连接 4 bp 的互补片段(典型限制酶消化产物)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货DH5α感受态细胞打折促销关键词:BTN81024,DH5α感受态细胞,DH5α Competent Cell
羟胺溶液 POD 7803-49-8
CBZ-D-缬*酸 Calcium citrate tetrahydrate 1685-33-2
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对硝基*(代"*")基-α-D-吡喃半乳糖苷 Peptidase 7493-95-0
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北京现货DH5α感受态细胞打折促销关键词:BTN81024,DH5α感受态细胞,DH5α Competent Cell
·即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS)
编号:BTN60603
英文名称:Instant Blue-White Vector T,Type A
规格:20次
产品简介:
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5"都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3.插入位点两侧有对称的常见酶的酶切位点(如Bst ZI、Eco RI、Not I),便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4.克隆位点两侧分别有T7和SP6 RNA聚合酶启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
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