产品封面图

DNA UV防护剂 核酸电泳和回收

收藏
  • ¥190 - 2000
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      4℃

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      DNA UV Erasol

    • 库存

      889

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    DNA UV防护剂 核酸电泳和回收的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA UV防护剂等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。


    名称:DNA UV防护剂 核酸电泳和回收
    英文名:DNA UV Erasol
    规格:3g
    产地:国产|进口
    编号:BTN60601
    产品简介:
    本产品是用于保护琼脂糖凝胶中的DNA分子在UV照射时不受UV的伤害,保护其生物活性(包括体外转录,连接/转化和PCR等)。
    1.体外转录产量提高100-300倍。
    2.连接/转化效率提高200-400倍。
    3.PCR灵敏度提高1000倍以上(DNA片段越长,保护效果越明显)。
    4.使用十分简单,直接加入电泳缓冲液中,即可按常规的方法使用。
    5.与TAE,TBE和SuperBuffer等兼容,不影响EB染色。
    使用及效果:
    将0.3克UV Erasol加入到1L 1×电泳缓冲液中,搅拌至溶后按常规方法配制琼脂糖凝胶和电泳回收DNA。配制琼脂糖凝胶的缓冲液和电泳缓冲液都需要加入本产品。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,保存期为一年。

    DNA UV防护剂 核酸电泳和回收极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·T7核酸内切酶I
    编号:BTN130635
    英文名称:T7 Endonuclease Ⅰ
    规格:250U
    产品简介:
    T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5" 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。
    本产品具体有下列特点:
    1.识别错配 DNA
    2.分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
    3.检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
    4.随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
    反应条件:
    1 X Buffer [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
    单位定义
    1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1小时将 90% 以上的 1μg 超螺旋十字型结构的 pUC (AT) * 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。
    * pUC (AT) 来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
    Buffer 成分:
    20 mM Tris-HCl,200 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.5 @ 25℃
    备注:
    T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过 42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·Therminator γ DNA聚合酶
    编号:BTN130617
    英文名称:Therminator γ DNA Polymerase
    规格:200U
    产品简介:
    Therminator γ DNA聚合酶是 9°Nm DNA聚合酶中的一种,它有较强的能力将 γ-磷酸基团标记的 dNTP 掺入 DNA。
    具体有下列特点:
    1.将修饰核苷酸掺入 DNA
    2.利用 γ- 磷酸基团修饰的核苷酸测序
    反应缓冲液:
    1X Therminator γ 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,50 mM KCl,5 mM MgS04,0.02% IGEPAL® CA-630),pH 9.2 @ 25℃]。
    单位定义:
    1 单位指 75℃ 条件下,30 分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
    Buffer 成分:
    10 mM Tris-HCl,300 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。


    DNA UV防护剂 核酸电泳和回收关键词:BTN60601,DNA UV防护剂,DNA UV Erasol

    ARB13027 小鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa检测 Mouse immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
    PY02-285  高斯氏合成培养基  250克  
    CYB165017 生物素化羊抗人C3
    ARB14103 小鼠瘦素(LEP)Elisa方法检测 
    ARB11811 人睾酮(T)定量分析 Human testoterone,t ELISA KIT
    ARB12091 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)Elisa分析 Rat secretory immunoglobulin a,siga ELISA KIT
    ARB11126 人肺炎衣原体抗体IgG(CP-IgG)血清中含量检测 Human chlamydia pneumoniae igg,cpn igG ELISA KIT
    85186-71-6 崩溃酶 DRISELASW
    J0306          兔抗山羊IgG(H+L)抗血清            
    H1201 驴血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
    刀豆素A Potassium oleate 80890-47-7
    PY08-013  甘露醇*化*琼脂平板 9CM  10皿/盒,用于药品、生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离、培养
    明胶 SB3-8 9000-70-8
    ARB10138 人Podo*(代"c")in Elisa方法检测 Human podo*(代"c")in ELISA KIT
    ARB11603 人假定蛋白LOC677168 elisa检测操作说明书 Human hypothetical protein loc677168 ELISA KIT
    BL0265 Brain Heart Infusion 脑心浸液
    阿糖胞苷 BES 147-94-4
    DNA UV防护剂 核酸电泳和回收关键词:BTN60601,DNA UV防护剂,DNA UV Erasol


    ·电泳级Tricine干粉
    编号:BTN90311
    英文名称:Tricine,EG Powder
    规格:100g
    产品简介:
    本产品是电泳级的Tricine,即三(羟甲基)甲基甘*酸,主要用于多肽电泳时替代SDS-PAGE中的Glycine,故又叫Tricine-SDS-PAGE电泳。主要用于配制电泳液。
    运输及保存:
    常温,有效期两年。

    ·单细胞RNA扩增试剂盒
    编号:BTN130551
    英文名称:Single Cell RNA Amplification Kit
    规格:80次
    产品简介:
    一个哺乳动物单细胞一般只有约10pg的总RNA,其中的mRNA只有1-5%(约10E5-10E6个分子),因此直接用单细胞进行mRNA扩增具有极大的技术难度。本公司进过精心研究,整合最新技术,开发出了可以直接用单个细胞进行mRNA扩增的试剂盒。
    本产品具有下列特点:
    1.双向,既可用于制备正义的mRNA,也可用于制备反义的aRNA(antisense RNA)或cRNA(complimenary RNA)。
    2.直接用单细胞裂解液进行反应,免RNA提取,整个过程只需要半天。
    3.适用于多种单细胞,包括卵细胞、干细胞、FACS分离细胞等单细胞,还可用于培养细胞和胚胎等实体租组织(需要单细胞化),也可以使用10pg-10ng纯化的总RNA作为模板。
    4.假阴性和假阳性率均小于6%,RNA扩增成功率为90%。
    5.所得mRNA或aRNA(cRNA)可以直接用于后续的RT-PCR、芯片杂交、表达谱分析等实验。
    6.本试剂盒足够对80个单细胞进行单细胞RNA扩增。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。



    我公司正在火爆促销核酸电泳和回收系列产品,欢迎您的垂询选购DNA UV防护剂 核酸电泳和回收

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

      凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分

    • 核酸电泳应用——制备型和分析型电泳

      ,目前流行的方法是在离液剂存在下通过将核酸与二氧化硅基色谱柱结合来分离核酸,然后将其从色谱柱中洗脱出来 (图 9 )。 图 9.使用硅胶柱从凝胶中提取 DNA 另一种分离特定条带的非常简单快速的方法是使用带有两排孔的特殊琼脂糖凝胶 [3]。将样品加载到最上一行,随着电泳的进行,从底部一排孔回收所需大小的条带(图 10 )。这种方法尤其适合于 NGS 文库片段制备和下游克隆实验。 图 10.使用特别设计的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶。只需三个步骤,即可回收和分离 DNA 条带。将样品加到上面一排孔中

    • PCR产物的TA克隆 (DNA的胶回收和连接)

      PCR产物的TA克隆 (DNA的胶回收和连接) 【实验目的】 1.掌握DNA回收和连接的基本原理。 2.学习和掌握PCR产物的T-vector克隆。 【实验

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥110
    北京百奥莱博科技有限公司
    2023年10月25日询价
    ¥390
    上海联迈生物工程有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥950
    上海碧云天生物技术股份有限公司
    2026年03月07日询价
    询价
    简石生物技术(北京)有限公司
    2026年04月22日询价
    ¥100
    上海嵘崴达实业有限公司
    2026年03月19日询价
    DNA UV防护剂 核酸电泳和回收
    ¥190 - 2000