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- LMAI Bio
- 上海
- LM60601-3
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNA UV Erasol
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
3 g
本产品是用于保护琼脂糖凝胶中的DNA分子在UV照射时不受UV的伤害，保护 其生物活性（包括体外转录，连接/转化和PCR等）。
1. 体外转录产量提高100-300倍。
2. 连接/转化效率提高200-400倍。
3. PCR灵敏度提高1000倍以上（DNA片段越长，保护效果越明显）。
4. 使用十分简单，直接加入电泳缓冲液中，即可按常规的方法使用。
5. 与TAE，TBE和SuperBuffer等兼容，不影响EB染色。
DNA UV防护剂使用及效果
将0.3克UV Erasol加入到1L 1×电泳缓冲液中，搅拌至溶后按常规方法配制琼脂 糖凝胶和电泳回收DNA。配制琼脂糖凝胶的缓冲液和电泳缓冲液都需要加入本产品。
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文献和实验结果，做好记录。【注意事项】1. 溴化乙啶是致癌剂，并有中度毒性，实验中要戴防水手套，不要污染环境。紫外灯下观察结果时，应戴防护眼镜。2. 也可将溴化乙啶预先加入琼脂糖中，使浓度达 0.5 μg/mL 进行配胶。3. 琼脂糖的浓度一般用 0.8%~1.2% , 可随欲分离核酸分子的大小作调整，分子大用低浓度凝胶，分子小用高浓度胶。分离 RNA 时要用变性胶。（三）DNA 酶切片段的回收【实验方法与步骤】1. 冻融法:（1）在 UV 灯下，用手术刀片将含 DNA 片段的琼脂糖凝胶切下，-70 ℃ 冷冻至少
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
最近，在后基因组时代纷繁的信息中，生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息，以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说，DNA芯片上的单链被当作诱饵，而当加入DNA试样时候，只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵，这样就可以筛选
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