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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
RNA Long-term Preservative Solution
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃运输,-20℃
- 规格:
1.5mL
特别提示:包括RNA长效保存液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:RNA长效保存液
英文名称:RNA Long-term Preservative Solution
产品货号:BTN3100
产品规格:1.5mL
本品是一种能高效抑制RNase活性的新型小分子混合物,用于防止RNase对RNA的降解作用。
产品特点:
1.高效抑制 RNase,保存在 RNA保存液中的RNA可以在抵抗100 ng/mL的RNase A的降解作用达 36小时,效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。
2. 耐高温,100℃保温30分钟后活性不受任何影响。
3. 抗氧化,不需要DTT。
4. 有效pH范围广。
5.产品为淡红色液体,可以-20℃保存两年。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| RNA保存液 | 1.5ml |
| LiCl溶液(10M) | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:4℃运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
将本产品直接用于溶解 RNA沉淀(跟使用 RNase-free 水一样),然后 放置在适当温度下保存(一般在-20℃)。保存在 RNApreserve中的RNA可以直接电泳,不影响Northern杂交。但由于RNA保存液会抑制后续酶反应,所以如果RNA要用于RT-PCR等反应,需要预先用 LiCl沉淀去除RNA保存液(将1/3倍体积的LiCl加入溶液中,4℃12000~15000g离心20-30分钟,弃上清,用75%乙醇洗一次既得RNA沉淀)。
疑难解答:
Q:本产品抑制 RNase的Ki值是多少?
A:本产品是混合物,不能确定其Ki值。
Q:百奥莱博的液相RNase清除剂和RNA保存液都可以保存 RNA,都能灭活/抑制溶液中 2 ng/μL左右的RNase,它们的主要区别何在?
A:一是原理不同。前者通过共价修饰使 RNase 失活(类似于DEPC);后者通过竞争抑制保护 RNA(类似于RNase Inhibitor)。二是兼容性不同。前者与很多后续反应兼容,故 RNA可以直接使用;后者会抑制很多后续反应,需要去除后在使用 RNA。三是稳定性不同。后者比前者更稳定,更耐热。
我公司销售的RNA长效保存液质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验目前RNAi技术已经进入了生物科学研究的许多领域,成为了一种主要的生物学研究工具,发展得相当迅速,并受到了此次诺贝尔奖评审委员会 的青睐,获得2006年诺贝尔奖医学/生理奖。然而这一才历经十个年头的技术依然对于许多研究人员来说还是很陌生的,以下是有关RNAi技术在哺乳动物细胞中应用的具体设计策略,主要来自于《遗传》杂志2005年“RNA干涉(RNAi)技术应用于哺乳动物细胞的研究策略”,希望能给从事或者准备从事RNAi相关实验的研究人员以帮助。一、靶siRNA序列选择靶siRNAA序列
下,trizol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰,要么残留大量DNA,要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物,氧化破坏RNA,或者残留这些多糖多酚,色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制,市面上绝大多数的国产厂家是使用trizol的方法进行改良,无论是不是加了离心柱。但是实践证明,改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单:是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿,如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。 第二种试剂盒失败的原因:直接裂解过柱
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒(包括多糖多酚困难样品)
、多酚、次级代谢产物丰富的情况下,TRIzol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰,要么残留大量DNA,要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物,氧化破坏RNA,或者残留这些多糖多酚,色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制,市面上绝大多数的国产厂家是使用TRIzol的方法进行改良,无论是不是加了离心柱。但是实践证明,改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单:是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿,如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良
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