北京现货CpG 甲基转移酶(M.SssI)促销

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名称：北京现货CpG 甲基转移酶(M.SssI)促销
英文名：CpG Methyltransferase(M.SssI)
编号：BTN120511
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
产品简介:
CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5)
本产品的主要用途是:
1.阻止限制性内切酶的切割。
2.CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3.研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4.改变DNA的物理特性。
5.对DNA统一进行［3H］ 标记。
6.减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性。
活性单位定义:
1单位指在20μL反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1×Buffer +SAM ［50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH .9@25℃)］。加入160μMS-腺苷甲硫*酸(SAM,随酶提供),37℃温育。
Buffer成分:
储存Buffer:10 mM Tris-HCl(pH7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。贮存于-20℃。
备注:
1.CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2.只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是,CpG甲基转移酶使DNA甲基化,而E.coli 中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响,故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli 菌株作为转化的宿主菌。
3.胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4.MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时,M.Sssl更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

更多有关北京现货CpG 甲基转移酶(M.SssI)促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·一站式全血mRNAOUT
编号：BTN81108
英文名称：One-Stop Blood mRNA Isolation Kit
规格：25次
产品简介:
构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如rRNA、tRNA等)分离开。本产品专门用于从全血中一站式提取mRNA。
它具有下列特点:
1.一站式,是由我公司的高效、血液RNA提取试剂和mRNA提取试剂两个产品整合而成,即开即用,非常方便。
2.一次可以处理0.5-1.5 mL的全血,能得到约2-3μg总RNA,其中1-5%为mRNA。
3.提供的Oligo(dT)纤维素吸附能力强,每克可以吸附50-80 OD的mRNA,相当于2000-3000 μ g mRNA。
4.mRNA提取过程操作简单,只需要离心就可以完成,免去了常规的灌柱、洗柱等繁琐操作,样品也不会被稀释。
5.得到的mRNA可以直接用于构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR。
使用及效果:
第一步,用血液RNAOUT的方法提取全血总RNA,最后用50μL洗脱,将两管收集在一起,共得到100μL总RNA(详见柱式血液RNAOUT的使用手册)。
第二步,从总RNA中纯化mRNA:将0.5 mL 溶液A(结合液)加入到一管装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,放置5分钟后离心吸弃上清后待用。将制备的总RNA100μL加热到65℃ 5分钟后加入等体积的溶液A,转移到装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,颠倒混匀数次,离心后将上清转移到一个离心管中。用0.5 mL溶液A,混匀后4℃ 200g 离心5分钟,小心弃上清。重复上步洗3-5次,用RNase-free水洗脱mRNA。
第三步,如果需要浓缩,可用微量核酸沉淀剂沉淀mRNA(详见微量核酸沉淀剂使用手册)。
注:所得mRNA只占总RNA的5%左右,很微量很珍贵,一般不宜电泳检测。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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·柱式植物RNAOUT 2.0
编号：BTN90404
英文名称：Column Plant RNAOUT 2.0
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的升级产品,它整合了酶法的膜结合DNA清除试剂盒去除DNA污染产品,彻底解决了提取的植物总RNA中经常出现基因组DNA污染这一难题。该产品特点如下:
1.无基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
2.用酶法在膜上直接去除DNA,十分快捷。
3.RNA纯度高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
4.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2mL自备*仿,振荡混匀并离心后在上清中加入等倍体积的溶液C,混匀后分两次转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用膜结合DNA清除试剂盒直接在膜上降解DNA污染,然后洗涤和洗脱,得到总RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃ 保存(DNase需要-20℃保存),有效期一年。


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